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Licence en pharmacie
Premier cours
PREMIER QUART D'ANNÉE
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| S0160101 | Biologie | FB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BiologieCódigo: S0160101 Imprimir Cours 1. Matière du premier semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Fournir des connaissances sur l'effet des médicaments sur la fonction cellulaire. Évaluer les effets potentiels des médicaments sur la fonction génique. Évaluer les effets toxiques au niveau cellulaire des médicaments et d’autres substances. Promouvoir l'utilisation rationnelle des médicaments et des dispositifs médicaux. Être capable de fournir des informations sur les médicaments. Contribuer à l'éducation sanitaire de la population. Fournir les bases cytogénétiques nécessaires à la réalisation d’analyses cliniques et à l’émission des rapports de diagnostic de laboratoire correspondants. Prérequis L'étudiant doit posséder des connaissances de base en biologie générale et en biochimie. Posséder des connaissances en anglais permettant de lire un article de synthèse ou d’accéder à un site web rédigé dans cette langue Posséder des connaissances informatiques de base pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations PowerPoint et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Connaître les structures des biomolécules et leurs transformations au sein de la cellule. 2. Connaître la structure et les propriétés des cellules, leurs différents types et leurs organites. 3. Connaître l’organisation du génome eucaryote. 4. Connaître le cycle cellulaire, les différents types de division et la mort cellulaire. 5. Connaître les principales structures et les principaux processus physiologiques végétaux. 6. Acquérir, développer et mettre en pratique les compétences nécessaires au travail en laboratoire. 7. Évaluer les risques liés à l’utilisation de substances biologiques et aux procédés de laboratoire. 8. Utiliser la méthode scientifique, comprenant la collecte, l’évaluation et le classement des données, la formulation de conclusions et l’élaboration d’hypothèses, afin de résoudre des problèmes expérimentaux. 9. Apprendre à utiliser les sources bibliographiques, tant classiques que liées aux nouvelles technologies. Résultats d'apprentissage 1. Savoir utiliser la terminologie scientifique appropriée. 2. Savoir décrire, analyser et établir des liens entre la structure et le fonctionnement de la cellule. 3. Comprendre le rôle spécifique des différents organites cellulaires dans l'activité fonctionnelle de la cellule en tant qu'unité de vie. 4. Expliquer les processus de mitose et de méiose. 5. Expliquer l'organisation du génome humain. 6. Connaître la structure des végétaux et être capable d'expliquer les principaux processus physiologiques des plantes. 7. Connaître les principes fondamentaux des principales techniques expérimentales utilisées pour l'étude de la cellule. 8. Reconnaître les structures cellulaires à l’aide de différentes méthodes, telles que la microscopie optique et électronique. Description des contenus Organisation cellulaire. Types cellulaires. Composition chimique de la cellule. Localisation et fonctions des principales macromolécules. Membranes biologiques : structure et fonctions fondamentales. Types de membranes cellulaires. Structure et composition chimique de la membrane plasmique. Mécanismes de transport à travers la membrane plasmique. Connexions intercellulaires. Matrice extracellulaire. Adhérence cellulaire. Jonctions cellulaires. Cytosquelette. Microfilaments. Filaments intermédiaires. Microtubules. Organites cellulaires : le noyau. Emballage du matériel génétique. Structure générale des chromosomes. Organites cellulaires : les ribosomes. Rôle des ribosomes dans la synthèse protéique. Organites cellulaires liés au transport vésiculaire : réticulum endoplasmique. Appareil de Golgi. Organites cellulaires liés à la dégradation des substances : lysosomes Organites cellulaires liés à la production d'énergie : les mitochondries. Les chloroplastes. Les peroxysomes. Cycle cellulaire. Généralités et contrôle. Division cellulaire. Mitose et méiose. Particularités de la cellule végétale. Tissus du corps végétal. L'eau chez les plantes. Photosynthèse et respiration. Nutrition minérale. Développement végétal. Contrôle hormonal du développement. Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENTIEL Cours magistral 30 100 Travaux pratiques en laboratoire 25 100 Séminaires 5 100 Apprentissage en ligne 2 0 Tutorats individuels et collectifs 10 100 Travail personnel 73 0 Examen 5 100 TOTAUX 150 50 Système et critères d'évaluation Le cours se divise en trois parties : cours magistraux, travaux pratiques et travaux individuels. Pour valider ce cours, il est nécessaire : Avoir effectué l'intégralité des travaux pratiques de laboratoire. Le fait de ne pas avoir effectué deux jours ou plus de travaux pratiques de laboratoire entraîne l'attribution de la mention « NP » lors des sessions ordinaire et extraordinaire, et donc l'échec à la matière. Obtenir au minimum une note de 4,5 pour la matière enseignée lors des cours magistraux. Obtenir une note égale ou supérieure à 5 points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : • Évaluation des cours magistraux (en lien avec les compétences C1-C5). Deux contrôles éliminatoires portant sur la matière enseignée lors des cours magistraux (thèmes 1 à 11) : 60 % de la note finale de la matière (le premier contrôle comptera pour 30 % de la note correspondant aux cours magistraux et le second pour 70 %) • Travaux – 10 % de la note finale de la matière • Travaux pratiques en laboratoire (en lien avec les compétences C6-C8) – 30 % de la note finale de la matière. Les retards, les absences non justifiées ou les comportements inappropriés en laboratoire entraîneront une perte pouvant aller jusqu’à 30 % de la note finale des travaux pratiques. Évaluation continue : elle sera toujours prise en compte de manière positive dans la note finale (en lien avec les compétences C5, C9). Travaux de recherche bibliographique et exposés oraux, résolution d’exercices, implication et collaboration lors des séances. Les contrôles sont libératoires à partir d’une note égale ou supérieure à 5. Un contrôle peut compenser l’autre si la note obtenue est égale ou supérieure à 4. Si une note inférieure à 4 est obtenue à l’un des contrôles ou si celui-ci n’est pas compensé, l’étudiant devra se présenter à l’examen de session ordinaire/extraordinaire pour les parties en suspens. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie de base : 1.- Alberts et al. Introduction à la biologie cellulaire 5e éd. Panamericana. 2021. ISBN : 9786078546442 2.- Cooper GM La cellule Marbán. 2021. ISBN : 9788418068584 3.- Lehninger AL, Nelson DL, Cox MM et Cuchillo Foix CM. Lehninger. Principes de biochimie 7e éd. Omega. 2018. ISBN : 9788428216678 Complémentaire : 4.- Calvo, A. Biologie cellulaire biomédicale Elsevier. 2023. ISBN : 9788491139591 5.- Feduchi Canosa E, Romero Magdalena C, Yáñez Conde E, García-Hoz Jiménez C. Biochimie. Concepts essentiels. 3e éd. Médica Panamericana. 2025. ISBN : 9788491106807 6.- Joaquín de Juan Herrero et al. Biologie cellulaire Panamericana. 2022. ISBN : 9788498357714 7.- Karp G. Biologie moléculaire et cellulaire 8e éd. McGraw-Hill. 2019. ISBN : 9781456269227 8.- Lodish et al. Biologie cellulaire et moléculaire Panamericana. 2021. ISBN : 9789500606264 Autres : 9.- Ángel Herráez Biologie moléculaire et génie génétique 2e éd. ELSEVIER. 2012. ISBN : 9788480866477 10.- Helmut Plattner / Joachim Hentschel Biologie cellulaire 4e éd. Panamericana. 2014. ISBN : 9788498355215 11.- Meisenberg, Simmons Principes de biochimie médicale 4e éd. Elsevier. 2018. ISBN : 9788491132974 |
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| S0160102 | Physique | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhysiqueCódigo: S0160102 Imprimir Cours 1. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs Montrer le potentiel et les possibilités offertes par la physique en tant que fondement pour l'interprétation et la prévision de la nature et de l'ampleur des processus qui interviennent dans l'évolution des systèmes chimiques, biologiques et technologiques. Identifier et analyser les processus physiques qui interviennent dans les systèmes présentant un intérêt pharmaceutique. Prérequis Connaissances en physique générale et en mathématiques (calcul numérique et statistiques). Compétences 1. Appliquer les connaissances en physique aux sciences pharmaceutiques. 2. Connaître les principes fondamentaux du champ électrique et leurs applications aux sciences de la santé. 3. Connaître les principes fondamentaux des ondes et leurs applications aux sciences de la santé. 4. Connaître les principes de la statique et de la dynamique des fluides ainsi que leur importance dans les systèmes biologiques. 5. Concevoir des expériences en s'appuyant sur des critères statistiques. 6. Évaluer les données scientifiques. 7. Appliquer des techniques informatiques et de traitement des données aux informations physiques, chimiques et biologiques. 8. Connaître la méthodologie scientifique. 9. Maîtriser les techniques de communication orale et écrite. Communication des résultats. Acquis d'apprentissage 1. Application des connaissances de base en physique. La mesure. 2. Résoudre des problèmes liés au champ électrique et comprendre leur relation avec les systèmes biologiques et les systèmes de mesure. 3. Applications fondamentales des ondes dans les sciences de la santé. 4. Applications pratiques de la statique et de la dynamique des fluides. Rhéologie. 5. Faire preuve d’aptitudes en matière de résolution de problèmes, de gestion de l’information et de prise de décision. 6. Faire preuve d’une capacité à travailler en équipe. 7. Faire preuve de capacités d'analyse et de synthèse. 8. Assimilation de la méthodologie scientifique. 9. Travailler correctement en milieu de laboratoire. 10. Préparation et présentation d'exposés oraux. Description du contenu Le cours de physique de la première année de licence en pharmacie s’étend sur un semestre et vaut 6 crédits. Il commence par une révision des grandeurs physiques scalaires et vectorielles ainsi que des systèmes de mesure. Viennent ensuite l’étude des principales propriétés des champs électriques et magnétiques, suivie de l’analyse et de l’application des ondes, en particulier des ondes électromagnétiques, des ondes sonores et de la lumière. Le cours se termine par la description du comportement des fluides dans des conditions idéales et réelles. Ces contenus mettent en évidence le potentiel et les possibilités offerts par la physique en tant que fondement permettant d'interpréter et de prédire la nature et l'ampleur des processus qui interviennent dans l'évolution des systèmes chimiques, biologiques et technologiques. De plus, dans le cadre de ce cours, les étudiants apprennent à identifier et à analyser les processus physiques des systèmes présentant un intérêt pharmaceutique. Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENCE Cours magistral 45 100 Travaux pratiques en laboratoire 15 100 Séminaires 5 100 Apprentissage en ligne 5 0 Tutorats individuels et collectifs 5 100 Travail personnel 70 0 Examen 5 100 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué les travaux pratiques en laboratoire 2. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : - Travaux pratiques : 20 % de la note finale (sans note minimale) : 15 % pour l’examen du cahier de travaux pratiques et 5 % pour la résolution de problèmes de laboratoire. (Compétences C5 à C9, résultats d’apprentissage RA1, RA6, RA8, RA9 et RA10) - Épreuves d’évaluation continue : 60 % de la note finale (compétences C1 à C4, résultats d’apprentissage RA1, RA2, RA3, RA4, RA5 et RA7). Seuls les étudiants ayant un taux de présence égal ou supérieur à 70 % auront le droit de passer les contrôles d’évaluation continue, à l’exception de ceux bénéficiant d’une dispense et des redoublants dont les cours se chevauchent. Deux contrôles seront organisés au cours de l’année ; ils seront validants à condition d’obtenir une note égale ou supérieure à 5. Un contrôle peut être compensé par un autre si une note égale ou supérieure à 4 est obtenue à l’un d’entre eux. Le premier contrôle portera sur la partie consacrée aux champs électriques et magnétiques (30 %) et le second sur la partie consacrée aux ondes, à l’optique et aux fluides (30 %) ; l’évaluation portera sur les connaissances théoriques et la résolution de problèmes. Que la note obtenue à l’un des contrôles soit inférieure à 4 ou qu’il n’y ait pas de compensation entre les deux, l’étudiant devra se présenter à l’examen de session ordinaire et/ou extraordinaire pour la ou les parties non validées. - Travaux : 20 % de la note finale (sans note minimale) (compétences C1 à C4, C9, résultats d’apprentissage RA1 à RA8, RA10). Réalisation et remise des problèmes proposés SESSION ORDINAIRE : L'étudiant sera évalué sur les parties précédentes (contrôles, travaux pratiques) qu'il n'aura pas validées (note inférieure à 5 points) lors de l'évaluation continue. Les mêmes pourcentages que ceux de l'évaluation continue s'appliqueront. SESSION EXTRAORDINAIRE : L'étudiant passera un examen portant sur les parties précédentes (contrôles, travaux pratiques) qu'il n'aura pas validées (note inférieure à 5 points) lors de l'évaluation continue. Les pondérations seront les mêmes que celles de l'évaluation continue. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Hans C. Ohanian Physique pour l'ingénierie et les sciences. Tome 1 et 2. 3e édition. McGraw Hill. 2009. ISBN : 0393974227 2.- Mirabent D. J. Physique pour les sciences de la vie McGraw Hill. 2008. ISBN : 9788448168032 3.- Tipler, Paul A. Physique pour la science et la technologie 6e éd. Barcelone : Reverté, 2014. 2014. ISBN : 9788429144307 Complémentaire : 4.- Chang, Raymond Physico-chimie 3e éd. McGraw-Hill. 2008. ISBN : 9789701066522 5.- Magro, R., Abad L., et al. Principes physiques de l'ingénierie II Garcia Maroto Editores. 2008. ISBN : 9788493601867 |
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| S0160104 | Mathématiques | FB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MathématiquesCódigo: S0160104 Imprimir Cours 1. Matière du premier semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Ce cours vise à établir et à consolider une partie des bases mathématiques dont ont besoin les étudiants en pharmacie. L'objectif est de permettre à l'étudiant d'assimiler les techniques de calcul mathématique et de statistique appliquées aux sciences pharmaceutiques. Les développements théoriques seront limités au strict nécessaire pour comprendre et assimiler les concepts les plus importants de la discipline, en mettant l'accent sur le caractère pratique et les applications des notions abordées. Prérequis 1. Connaissances de base en mathématiques et en statistiques acquises au lycée. 2. Capacité à établir des liens entre les concepts et à tirer des conclusions Compétences 1. Appliquer les principes mathématiques aux sciences pharmaceutiques. 2. Maîtriser les outils de traitement des données, en lien avec les informations chimiques, physiques et biologiques obtenues. 3. Concevoir des expériences selon des critères mathématiques. 4. Évaluer les données scientifiques relatives aux médicaments et aux dispositifs médicaux. 5. Appliquer des calculs statistiques de base à des problèmes propres au domaine pharmaceutique. 6. Capacité à effectuer des opérations mathématiques. 7. Travailler en équipe au sein de petits groupes. 8. Savoir trouver et utiliser des sources bibliographiques. Acquis d'apprentissage 1. Comprendre les notions de limite, de dérivée et d’intégrale. 2. Connaître et savoir appliquer les méthodes de résolution des limites et d'intégration des fonctions, ainsi que les règles de base de la dérivation et de l'intégration. 3. Résoudre des problèmes et effectuer des calculs. 4. Connaître les méthodes statistiques de base appliquées aux sciences pharmaceutiques. Description du contenu Thème 0.- Fonctions élémentaires. Thème 1. – Fonctions à variable réelle, limites et continuité. Thème 2. – Dérivée et optimisation. Thème 3. – Intégrales indéfinies. Thème 4. – Intégrales définies et calcul d'aires. Thème 5. – Introduction aux statistiques. Thème 6. – Statistiques descriptives à une variable. Thème 7. - Statistiques descriptives à deux variables. Thème 8. - Probabilités. Thème 9. - Variables aléatoires. Thème 10. - Inférence statistique. Activités pédagogiques Cours magistral Explication des fondements théoriques, à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1 à 8 Résultats d'apprentissage : 1-4 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage : 1 à 4 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 7 Résultats d'apprentissage : 1-4 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-6,8 Résultats d'apprentissage : 1 à 4 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-6, 8 Acquis d'apprentissage : 1-4 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 7 Résultats d'apprentissage : 1-4 Système et critères d'évaluation Épreuves de connaissances en présentiel : 60 % (30 % chacune) Résolution de problèmes : 20 %. Remise de quatre cahiers d'exercices et de problèmes tout au long du semestre (5 % par activité) Séminaires : 20 %. Réalisation d’activités et de questionnaires liés aux séminaires du cours via le Campus virtuel (5 % par activité) Deux évaluations en présentiel dans le cadre de l’évaluation continue auront lieu au cours du semestre. Les étudiants obtenant une note égale ou supérieure à 5,0 à l’un ou aux deux contrôles auront validé les thèmes correspondant à cette partie, l’ayant ainsi réussie pour l’ensemble du semestre en cours Les étudiants dont la note se situe entre 4,0 et 4,9 auront la possibilité de compenser avec l’autre contrôle de l’évaluation continue Les étudiants qui obtiennent une note inférieure à 4,0 à l’un des contrôles ne pourront pas faire de moyenne avec l’autre contrôle, car celui-ci est considéré comme non compensable Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Jon Rogawski Calcul 2e éd. Reverte. 2012. ISBN : 9788429151664 Complémentaire : 2.- Gómez Rubio, V. et López Cano, E. Théorie et exercices de mathématiques appliquées et de statistiques pour la pharmacie Paraninfo. 2017. ISBN : 9788428327787 |
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| S0160105 | Chimie | FB | 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChimieCódigo: S0160105 Imprimir Cours 1. Matière du premier semestre. Formation de base. 10 crédits. Profesores
Objectifs La chimie est un domaine qui offre diverses approches à partir de concepts fondamentaux communs. Dans le domaine des sciences de la santé, elle joue un rôle important dans la mesure où la vie elle-même repose sur des réactions chimiques et biochimiques. Ce cours initie l'étudiant au monde de la chimie et les objectifs à atteindre sont les suivants : Faire prendre conscience à l’étudiant de l’importance de la chimie dans les sciences de la santé. Développer la capacité de raisonnement critique de l’étudiant lorsqu’il est confronté à des problèmes complexes de chimie. Comprendre les principes fondamentaux de la chimie. Connaître les effets néfastes sur la santé et l’environnement des composés chimiques les plus importants. Connaître la nomenclature et la formulation des composés chimiques inorganiques. Travailler en équipe et parvenir à un résultat commun en mettant en pratique les concepts théoriques. Prérequis 1. Connaissances de base en calcul mathématique acquises au lycée 2. Connaissances en chimie acquises au lycée. Compétences 1. Connaître et comprendre les caractéristiques des réactions en solution, les différents états de la matière ainsi que les principes de la thermodynamique et leur application aux sciences pharmaceutiques. 2. Connaître et comprendre les propriétés caractéristiques des éléments et de leurs composés, ainsi que leur application dans le domaine pharmaceutique. 3. Connaître les différents modèles atomiques ainsi que les inconvénients et les limites de chacun. 4. Connaître le tableau périodique et le lien entre les configurations électroniques des éléments et certaines de leurs propriétés. 5. Connaître les différents modèles de liaison et établir un lien entre les propriétés chimiques des composés et le type de liaison qui s’établit entre les ions, les atomes ou les molécules. 6. Connaître les processus acide-base et redox qui se produisent en solution afin de pouvoir prédire la stabilité des espèces inorganiques. 7. Connaître les propriétés générales des éléments métalliques et non métalliques, en particulier celles présentant un intérêt sanitaire. 8. Connaître les caractéristiques et les propriétés des composés de coordination, en particulier leurs fonctions et leurs applications dans les processus biologiques. 9. Maîtriser les instruments et les techniques de base d’un laboratoire de chimie Résultats d’apprentissage 1. Acquisition des bases chimiques nécessaires à la compréhension d’autres matières relevant du domaine de la chimie. 2. Capacité à évaluer les risques liés à l’utilisation de substances chimiques et aux procédés de laboratoire. 3. Compétences en matière de mise au point de procédés de laboratoire standard, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques de synthèse et d’analyse, ainsi que l’instrumentation appropriée. 4. Capacité à connaître les caractéristiques des réactions en solution, les différents états de la matière ainsi que les principes de la thermodynamique et leur application aux sciences pharmaceutiques. 5. Capacité à connaître les propriétés caractéristiques des éléments et de leurs composés, ainsi que leur application dans le domaine pharmaceutique. 6. Manipulation, analyse et contrôle qualité des substances chimiques 7. Capacité à mettre en pratique les connaissances acquises : résolution de problèmes 8. Travail d’équipe : esprit critique et autocritique Description des contenus Thème 1.- La composition de la matière. 1.1 Classification de la matière : substances pures et mélanges. Méthodes de séparation. 1.2 Éléments chimiques. Théorie atomique. Numéro atomique. Numéro de masse. Masse atomique. 1.3 Composés chimiques. Atomes, molécules et ions. 1.4 Moles et masse molaire. Formule empirique et formule moléculaire. Thème 2.- Nomenclature en chimie inorganique et organique. Thème 3.- Structure atomique et tableau périodique. 3.1 Éléments. 3.2 Structure des atomes. Mécanique quantique. Nombres quantiques. 3.3 Énergie des orbitales. Configuration électronique. Principe de construction. Charge nucléaire effective. 3.4 Organisation des éléments. Tableau périodique. Propriétés périodiques des éléments : rayon atomique et , potentiel d’ionisation, affinité électronique, électronégativité. Thème 4. – Liaison chimique 4.1 Liaison ionique. Structures cristallines des composés ioniques. Défauts cristallins. Modification des propriétés. 4.2 Liaison covalente. Structures de Lewis. Moment dipolaire. Géométrie moléculaire. Théorie des orbitales moléculaires. Hybridation. 4.3 Liaison métallique. Théories de la liaison métallique. Propriétés des métaux. Thème 5.- La réaction chimique. Stœchiométrie. 5.1 Équations chimiques. 5.2 Types de réactions chimiques : 5.2.1 Réactions acide-base. 5.2.2 Réactions de précipitation. 5.2.3 Réactions d'oxydoréduction. Équilibrage des réactions d'oxydoréduction. 5.3 Calculs stœchiométriques à partir d’équations chimiques. 5.4 Réactif limitant. Rendement de la réaction. Thème 6. – État liquide et état solide. Changements d'état. 6.1 Forces intermoléculaires. 6.2 Description cinétique moléculaire des états liquide et solide. 6.3 Propriétés des liquides : tension superficielle, capillarité et viscosité. 6.4 Solides amorphes et cristallins. Types de cristaux. 6.5 Équilibre liquide-vapeur : 6.5.1 Pression de vapeur. Point d'ébullition. 6.5.2 Liquéfaction des gaz. Point critique. 6.6 Équilibre solide-liquide : point de fusion. 6.7 Équilibre solide-vapeur : sublimation. 6.8 Diagrammes de phase. Point triple. Thème 7. – Les solutions. 7.1 Types de solutions. Mesures de concentration. 7.2 Stœchiométrie des réactions chimiques en solution. 7.3 Saturation et solubilité. 7.4 Facteurs influençant la solubilité : 7.5 Propriétés colligatives des solutions. Solutions idéales. Facteur de van’t Hoff. Thème 8. – Cinétique chimique. 8.1 Vitesse de réaction. 8.2 Équation de vitesse et ordre de réaction. 8.3 Contrôle des vitesses de réaction : 8.3.1 Théorie des collisions. Théorie du complexe activé. 8.3.2 Influence de la température. Équation d'Arrhenius. 8.4 Mécanisme de réaction. Thème 9. – Équilibre chimique. 9.1 Réactions à l'équilibre. 9.2 Constante d'équilibre. Équilibre homogène. Équilibre hétérogène. 9.3 Calculs d'équilibre. 9.4 Facteurs influençant l'équilibre chimique. Principe de Le Chatelier. 9.5 Énergie libre et équilibre chimique. 9.6 Vitesse de réaction et équilibre chimique. Thème 10. – Équilibres acide-base. 10.1 Définitions de l’acide et de la base. 10.2 Constante d'ionisation. Force des acides et des bases. 10.3 Auto-ionisation de l'eau. Échelle de pH. 10.4 Calcul du pH des solutions d’acides et de bases. Acides polyprotiques. 10.5 Calcul du pH des solutions de sels. Ions acides et basiques. 10.6 Solutions mixtes : effet de l’ion commun. Tampons. 10.7 Titrages volumétriques. Indicateurs. Thème 11. – Équilibres de solubilité. 11.1 Produit de solubilité. 11.2 Produit ionique et précipitation. Précipitation fractionnée. 11.3 Effet de l'ion commun. 11.4 Effet du pH sur la solubilité. 11.5 Dissolution des précipités par formation de complexes. Thème 12. – Électrochimie. 12.1 Piles électrochimiques. Types de piles. 12.2 Potentiel d'une pile. Potentiel standard d'une électrode. Spontanéité des réactions d'oxydoréduction. 12.3 Dépendance du potentiel de pile par rapport à la concentration. Équation de Nernst. Piles de concentration. 12.4 Batteries. Corrosion. 12.5 Piles électrolytiques. Loi de Faraday. Thème 13. – Métaux des groupes principaux. 13.1 Abondance des métaux. Procédés métallurgiques. 13.2 Tendances périodiques des propriétés métalliques. 13.3 Métaux du bloc s : 13.3.1 Métaux alcalins. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 13.3.2 Métaux alcalino-terreux. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 13.4 Métaux du bloc p : aluminium, étain et plomb. Thème 14. – Chimie des métaux de transition. Composés de coordination. 14.1 Propriétés des métaux de transition. Composés importants. 14.2 Théorie de la coordination de Werner. Vision actuelle des composés de coordination. 14.3 Introduction à la nomenclature et à la structure des composés de coordination. 14.4 Équilibres impliquant des ions complexes. Applications des composés de coordination. Thème 15. Éléments non métalliques 15.1 L'hydrogène. Production. Propriétés. Réactivité. Composés 15.2 Gaz nobles. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 15.3 Les halogènes. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 15.4 L'oxygène et le soufre. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 15.5 Azote et phosphore. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 15.6 Le carbone et le silicium. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés 15.7. Le bore. Obtention. Propriétés. Réactivité. Composés Activités pédagogiques Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-8 Résultats d'apprentissage : 1, 4, 5, 7 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 6-9 Résultats d’apprentissage : 2-4, 6, 8 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-8 Résultats d'apprentissage : 1-7 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 8. Résultats d'apprentissage : 1 à 6 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-9 Résultats d'apprentissage : 1-8 Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. Compétences : 1-9 Résultats d’apprentissage : 1-8 Examen Épreuves orales et écrites Compétences : 1-9 Résultats d'apprentissage : 1-8 Système et critères d’évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire d’obtenir une note égale ou supérieure à cinq points, en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : 1.-Contenu dispensé lors des cours dynamiques : 50 % de la note finale. (En lien avec les compétences C1 à C8, en lien avec les acquis d'apprentissage 1, 4, 5 et 7). Épreuve partielle 1 : thèmes 1 à 6 (25 % de la note finale) Épreuve partielle 2 : thèmes 7 et suivants (25 % de la note finale) Il s’agit d’examens libératoires dont la note minimale requise est de 5. Les deux examens partiels peuvent être compensés si la note obtenue est égale ou supérieure à 4. Si l’étudiant obtient une note inférieure à 4 à l’un des examens ou s’il ne parvient pas à compenser, il devra se présenter à l’examen de la session ordinaire ou extraordinaire. 2.- Un examen de formulation et de nomenclature inorganique (10 % de la note finale). IL EST NÉCESSAIRE DE LE RÉUSSIR AVEC UNE NOTE SUPÉRIEURE OU ÉGALE À 5. 3.- Travaux pratiques de laboratoire : 20 % de la note finale (en lien avec les compétences C6-C9), (en lien avec les acquis d’apprentissage 2-4, 6, 8). La note minimale requise pour les travaux pratiques, afin de pouvoir être prise en compte dans la moyenne avec les autres notes d’évaluation continue, est de 4. LA PARTICIPATION AUX TRAVAUX PRATIQUES EST OBLIGATOIRE. 4.- Travail de l'étudiant : 20 % de la note finale (en lien avec les compétences C1-C8), (en lien avec les acquis d'apprentissage 1-2, 4-5, 7-8). 15 % Activités en classe (tests, séminaires, interventions au tableau) 5 % Remise des travaux de cours. Pour valider le cours, il faut obtenir une note de 5/10. SESSION ORDINAIRE : L'ÉTUDIANT QUI N'ATTEINT PAS 5/10 POINTS POUR L'ANNÉE DOIT PASSER L'EXAMEN PARTIEL OU LES EXAMENS PARTIELS OÙ IL A ÉCHOUÉ, OU LES TRAVAUX PRATIQUES, LORS DE LA SESSION ORDINAIRE DE FÉVRIER. SESSION EXTRAORDINAIRE : L'ÉTUDIANT QUI N'OBTIENT PAS LA VALIDATION DE LA MATIÈRE LORS DE LA SESSION DE FÉVRIER DEVRA PASSER L'EXAMEN DU OU DES EXAMENS PARTIELS ÉCHOUÉS OU DES TRAVAUX PRATIQUES LORS DE LA SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Atkins, P. W. Chimie générale Barcelone : Omega, 1991. 1991. ISBN : 8428208921 2.- Chang, Raymond Chimie 10e éd. Mexico : McGraw-Hill, 2020. 2020. ISBN : 9780073511092 3.- López Cancio, José Antonio Problèmes de chimie Madrid [etc.] : Prentice-Hall, 2000. 2000. ISBN : 9788420529950 4.- Mahan, Bruce M. Chimie : cours universitaire Argentine [etc.] : Addison Wesley, 1990. 1990. ISBN : 0201644193 5.- Petrucci, Ralph H. Chimie générale 8e éd. Madrid : Pearson Educación, 2003. 2003. ISBN : 8420535338 6.- Sienko, M. J. Problèmes de chimie Barcelone : Reverté, 1990. 1990. ISBN : 8429174907 |
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DEUXIÈME TRIMESTRE
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| S0160103 | Introduction à la gestion d'entreprise | OB | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Introduction à la gestion d'entrepriseCódigo: S0160103 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 2 crédits. Profesores
Objectifs Acquérir une formation efficace visant à développer les compétences générales dans le domaine de l'administration et de la gestion d'entreprise, permettant d'accéder à des professions dans lesquelles les diplômés exerceront des fonctions de gestion, de direction et de conseil au sein d'entreprises ou d'autres institutions. Prérequis Aucune Compétences 1. Analyser les relations entre les entreprises et leur environnement politique, juridique, social et technologique. 2. Analyser les environnements spécifiques de l’entreprise, ses relations avec la concurrence, ses clients et ses fournisseurs. 3. Comprendre le fonctionnement réel de l’entreprise : approvisionnement, production et commercialisation. 4. Comprendre le système de financement et d’investissement de l’entreprise. 5. Connaître le système de gestion de l’entreprise : organisation, information, contrôle, ressources humaines. 6. Formes de développement de l'entreprise : expansion et diversification, internationalisation. Résultats d'apprentissage 1. Formation sur l’importance de l’entreprise pharmaceutique dans la société. 2. Capacité à identifier les menaces ou opportunités potentielles qui se présentent dans des contextes généraux et spécifiques. 3. Capacité à identifier les faiblesses et les atouts de l’entreprise pharmaceutique. 4. Capacité à connaître chacun des services existant au sein d’une entreprise pharmaceutique nationale et multinationale. 5. Savoir analyser les avantages et les inconvénients de la croissance de l'entreprise. Description du contenu THÈME 1 : Introduction et concepts généraux. THÈME 2 : Approche économique, juridique et systémique de l’entreprise. THÈME 3 : L’entreprise et l’entrepreneur : le système global de l’entreprise. THÈME 4 : Les objectifs de l'entreprise. THÈME 5 : Les modes de développement d'une entreprise. THÈME 6 : Direction, gestion et organisation de l'entreprise. THÈME 7 : Domaines fonctionnels de l'entreprise : la production. THÈME 8 : Domaines fonctionnels de l'entreprise : le domaine commercial. THÈME 9 : Domaines fonctionnels de l'entreprise : le service financier Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENTIEL Cours magistral virtuel synchrone 3 0 Cours magistral virtuel asynchrone 12 Apprentissage en ligne (SP) 2 0 Travail personnel 30 0 Examen en présentiel 3 100 Système et critères d'évaluation Deux examens éliminatoires au cours de l’année ; les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 5 (60 % de la note finale) seront éliminés Contrôles réguliers pendant les cours : travaux et exposés réalisés en classe, remis en main propre à l’enseignant au début du cours suivant. Contrôles réguliers de la présence en cours. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Manuel de gestion d'entreprise Madrid : Civitas, 1998. 1998. ISBN : 8447011194 2.- Díez de Castro, José Gestion d'entreprise : recueil d'exercices, d'études de cas, de Madrid : Pirámide, 1996. 1996. ISBN : 8436809238 3.- Donnelly, James H. Principes fondamentaux de gestion et d'administration des entreprises Santafé de Bogotá : McGraw Hill ; Irwin, 1994. 1994. ISBN : 9586007499 4.- Pérez Gorostegui, Eduardo Pratiques de gestion d’entreprise Madrid : Pirámide, 1998. 1998. ISBN : 8436812395 |
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| S0160106 | Analyse chimique | FB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analyse chimiqueCódigo: S0160106 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Apprentissage des processus d'équilibre chimique dans les procédures analytiques Description des systèmes analytiques actuels (volumétriques, gravimétriques et instrumentaux) Introduction aux systèmes de prélèvement d'échantillons et à leur préparation en vue de l'analyse Représentativité et obtention pratique des résultats d'analyse, ainsi que leur expression Prérequis Connaissances de base sur la nomenclature et la structure chimique des atomes, des molécules et des ions. Connaissances de base en thermodynamique chimique et en cinétique chimique Connaissances de base en équilibre chimique et en calcul des concentrations dans les réactions chimiques. Capacité à établir des liens entre les concepts et à tirer des conclusions afin de résoudre les problèmes posés. Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques de travail de base utilisées dans un laboratoire de chimie. Compétences 1. Connaître et comprendre les caractéristiques des réactions en solution et leur application aux sciences pharmaceutiques. 2. Connaître et comprendre les principales caractéristiques analytiques qualitatives permettant l'analyse et la détection des anions, des cations inorganiques et des substances organiques. 3. Connaître les principales méthodes d’analyse quantitative classiques et instrumentales appliquées à l’analyse des aliments, de l’eau et de l’environnement. 4. Réaliser des procédures de laboratoire standard, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques d’analyse et de l’instrumentation appropriée. 5. Identifier, analyser et contrôler les médicaments et les produits pharmaceutiques, ainsi que d’autres produits et matières premières d’intérêt sanitaire destinés à un usage humain ou vétérinaire. 6. Sélectionner les techniques et procédures appropriées pour la conception, la mise en œuvre et l’évaluation des réactifs, des méthodes et des techniques d’analyse. 7. Connaître les principales techniques de recherche structurale, y compris la spectroscopie. 8. Connaître les principes et les procédures de détermination analytique des composés : 9. Évaluer les risques liés à l’utilisation de substances chimiques et aux procédés de laboratoire. 10. Savoir appliquer la méthode scientifique et acquérir des compétences en matière de législation, de sources d’information, de bibliographie, d’élaboration de protocoles, ainsi que dans la recherche et l’utilisation de sources bibliographiques, afin d’être conscient de l’évolution permanente de l’analyse chimique Résultats d'apprentissage 1. Savoir effectuer correctement des calculs de concentrations en équilibre dans une solution aqueuse. 2. Acquérir les connaissances et les critères permettant le traitement statistique de grandes quantités de données numériques issues des travaux expérimentaux en analyse chimique 3. Être capable d’évaluer quantitativement les concentrations d’espèces chimiques à l’aide de méthodes d’analyse classiques telles que la volumétrie ou la gravimétrie 4. Connaître les techniques d’analyse instrumentale, notamment les techniques électrochimiques, celles dérivées de l’analyse gravimétrique, les techniques spectroscopiques ou les techniques de séparation chromatographique 5. Connaître les méthodes d’analyse standardisées et couramment utilisées en pharmacie, en chimie ou en sciences de l’environnement. 6. Connaître les règles et les concepts permettant d’analyser, de différencier et de prédire les principales propriétés physico-chimiques d’un médicament. 7. Acquérir des compétences en laboratoire permettant de réaliser des analyses chimiques et de manipuler le matériel de laboratoire, y compris l’utilisation de techniques d’analyse instrumentales 8. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit. Description du contenu PREMIÈRE PARTIE : INTRODUCTION - Terminologie de l'analyse chimique - Erreurs en analyse chimique. DEUXIÈME PARTIE L'ÉQUILIBRE CHIMIQUE EN DISSOLUTION - Équilibres ioniques en solution. TROISIÈME PARTIE PRÉPARATION DE L'ÉCHANTILLON POUR L'ANALYSE - Prélèvement et préparation de l'échantillon. - Méthodes de séparation analytiques. QUATRIÈME PARTIE : ANALYSE QUANTITATIVE - Méthodes volumétriques. Volumétries - Analyse gravimétrique. - Méthodes potentiométriques. - Techniques voltamétriques Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENTIEL Cours magistral virtuel synchrone 24 0 Cours magistral virtuel asynchrone 6 0 Travaux pratiques en laboratoire en présentiel 30 100 Séminaires en présentiel 7 100 Apprentissage en ligne (SP) 2 0 Tutorats individuels et collectifs (SP) 5 0 Travail personnel 71 0 Examen en présentiel 5 100 TOTAUX 150 28 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1.- Avoir effectué les travaux pratiques de laboratoire. 2.- Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : - Travaux pratiques de laboratoire : 20 % de la note finale (en lien avec les compétences C1 à C9). (En lien avec les résultats d'apprentissage 1, 7 et 8). L'évaluation des travaux pratiques se fera au moyen d'un examen final comprenant un problème par travail pratique et un questionnaire. La note minimale pour pouvoir compenser avec les autres notes du cours est de 3,5 - Activités du cours : 20 % de la note finale. (En lien avec les compétences C1 à C3, C5 à C8 et C10). (En lien avec les résultats d’apprentissage 1 à 3, 5 à 6 et 8) Contrôles, remise des problèmes résolus et présentation de ceux-ci. - Évaluation continue (en lien avec les compétences C1-C3 et C5-C8). (En lien avec les résultats d’apprentissage 1 à 6 et 8) Deux examens partiels auront lieu au cours de l’année ; ils seront validants si la note obtenue est égale ou supérieure à 5. Il est possible de compenser un examen partiel par un autre si la note obtenue est égale ou supérieure à 4. Si vous obtenez une note inférieure à 5 à l’un d’entre eux et que vous ne la compensez pas, vous devrez vous présenter à l’examen de session ordinaire ou extraordinaire. Premier examen partiel : 30 % de la note finale Deuxième examen partiel : 30 % de la note finale Pour valider la matière POUR L'ANNÉE, il faut obtenir 5/10 points. L'ÉTUDIANT QUI N'ATTEINT PAS LES 5/10 POINTS POUR L'ANNÉE DEVRA PASSER L'EXAMEN DU OU DES EXAMENS PARTIELS OÙ IL A ÉCHOUÉ, LORS DE LA SESSION ORDINAIRE DE JUIN. L’ÉTUDIANT QUI N’OBTIENT PAS LA VALIDATION DE LA MATIÈRE LORS DE LA SESSION DE JUIN DEVRA PASSER LE OU LES EXAMENS PARTIELS OU LES TRAVAUX PRATIQUES OÙ IL A ÉCHOUÉ LORS DE LA SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- D. A. Skoog et al. « Chimie analytique », vol. 2 Reverté. 2000. ISBN : 8429175555 2.- Harris, Daniel C. Analyse chimique quantitative 3e éd. Barcelone [etc.] : Reverté. 2007. ISBN : 8429172246 3.- Harris, Daniel C. Analyse chimique quantitative 2e éd. Barcelone [et al.] : Reverté, 2001. 2001. ISBN : 842917222X 4.- J. A. López Cancio Problèmes résolus de chimie analytique Thomson. 2005. ISBN : 9788497323482 5.- Mueller-Harvey, I. L'analyse chimique en laboratoire : guide élémentaire Saragosse : Acribia, 2002. 2002. ISBN : 8420010480 6.- Silva, Manuel Les équilibres ioniques et leurs applications analytiques Madrid : Síntesis, 2002. 2002. ISBN : 8497560256 7.- Walton, Harold F. Analyse chimique et instrumentale moderne Barcelone : Reverté, 1983. 1983. ISBN : 8429175199 8.- Yáñez-Sedeño Orive, Paloma Problèmes résolus de chimie analytique Madrid : Síntesis, 2003. 2003. ISBN : 849756071X |
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| S0160107 | Anatomie humaine | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Anatomie humaineCódigo: S0160107 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs Fournir les connaissances nécessaires pour connaître et comprendre le fonctionnement des différents organes, appareils et systèmes du corps humain, tant individuellement que dans leur ensemble. Transmettre les connaissances nécessaires à la compréhension et à l'expression de la terminologie médicale. Contribuer à l'éducation sanitaire de la population. Contribuer à la recherche fondamentale, au développement technologique et à l'innovation en matière de médicaments. Prérequis 1. L'étudiant doit posséder des connaissances de base en biologie générale. 2. Avoir des connaissances en anglais permettant de lire un article de synthèse ou d’accéder à un site web rédigé dans cette langue. 3. Posséder des connaissances informatiques de base pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations « PowerPoint » et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Connaître et comprendre la structure du corps humain. 2. Connaître les facteurs qui influencent la croissance et le développement humains tout au long de la vie. 3. Distinguer le fonctionnement normal de chaque organe et système 4. Connaître les principes et théories généraux de la biologie, de la physique et de la chimie applicables à la biologie humaine. 5. Connaître les fondements théoriques généraux de la morphologie humaine et leur implication dans d'autres matières du cursus. Résultats d’apprentissage 1. Distinguer chacun des constituants de l’être humain, depuis son niveau le plus élémentaire (biochimique) jusqu’à son niveau le plus complexe (organique), ainsi que leur implication dans la pathologie. 2. Distinguer le fonctionnement normal de chaque organe et système de ses éventuels dysfonctionnements. 3. Réaliser des examens physiologiques de base tels que : l’ECG, la spirométrie, l’audiométrie et la sphygmomanométrie. 4. Intégrer la recherche scientifique et la pratique fondée sur les preuves en tant que culture professionnelle. 5. Maintenir à jour les fondements des connaissances, des compétences et des attitudes relevant des compétences professionnelles, grâce à un processus de formation continue (tout au long de la vie) ; analyser de manière critique les méthodes et les protocoles relatifs à la morphologie humaine et veiller à ce qu’ils s’adaptent à l’évolution des connaissances scientifiques. Description des contenus 1. INTRODUCTION AU CORPS HUMAIN - Définition de l’anatomie et de la physiologie - Niveaux d’organisation structurelle - Terminologie anatomique de base - Homéostasie 2. NIVEAU TISSULAIRE D'ORGANISATION - Concepts généraux et classification des tissus - Tissu épithélial - Tissu conjonctif - Tissu musculaire - Tissu nerveux 3.- SYSTÈME TÉGUMENTAIRE - Anatomie du système tégumentaire : - Structure de la peau - Structures annexes de la peau - Types de peau - Fonctions de la peau 4.- SYSTÈME SQUELETTIQUE - Histologie du tissu osseux - Structure de l'os - Fonctions des os - Squelette axial - Squelette appendiculaire - Articulations 5.- SYSTÈME MUSCULAIRE - Histologie du tissu musculaire - Muscles de la tête - Muscles du tronc - Muscles des membres supérieurs - Muscles des membres inférieurs 6.- SYSTÈME NERVEUX - Généralités sur le système nerveux - Moelle épinière et nerfs spinaux - Cerveau et nerfs crâniens - Système nerveux autonome - Système sensoriel, moteur et intégrateur 7.- SYSTÈME ENDOCRINIEN - Activité hormonale - Mécanismes de l'action hormonale - Hypothalamus et hypophyse - Glandes thyroïdiennes et parathyroïdiennes - Glandes surrénales - Îlots pancréatiques - Ovaires et testicules - Autres tissus et organes endocriniens 8.- SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE - Structure du cœur - Circuits sanguins - Système électrique du cœur - Cycle cardiaque - Débit cardiaque et sa régulation - Différents types de vaisseaux sanguins - Fonctions des différents vaisseaux sanguins. - Hémodynamique. La pression artérielle - Régulation de la pression artérielle - Composants du sang : cellules sanguines et plasma - Fonctions de chacun des composants du sang - Hémostase et coagulation sanguine 9.- SYSTÈME RESPIRATOIRE - Généralités sur l'appareil respiratoire - Appareil respiratoire supérieur - Appareil respiratoire inférieur - Échange d'oxygène et de dioxyde de carbone - Contrôle de la respiration 10.- SYSTÈME DIGESTIF - Principes généraux du fonctionnement gastro-intestinal : motilité, contrôle nerveux et circulation sanguine - Propulsion et mélange des aliments dans le tube digestif - Fonctions sécrétoires du tube digestif - Digestion et absorption dans le tube digestif - Régulation de l'activité digestive 11.- APPAREIL URINAIRE - Structure macroscopique du système urinaire - Unité anatomique et fonctionnelle du rein : le néphron - Formation de l'urine - Régulation de la formation de l'urine - Évaluation du fonctionnement du système urinaire 12.- APPAREILS REPRODUCTEURS - Appareil reproducteur masculin - Appareil reproducteur féminin - Cycle reproductif féminin Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENTIEL Cours magistral virtuel synchrone 24 0 Cours magistral virtuel asynchrone 6 0 Travaux pratiques en laboratoire en présentiel 15 100 Séminaires en présentiel 5 100 Apprentissage en ligne (SP) 2 0 Tutorats individuels et collectifs (SP) 5 0 Travail personnel 88 0 Examen en présentiel 5 100 TOTAUX 150 16,67 Système et critères d'évaluation L'étudiant doit passer différentes épreuves qui seront évaluées ; les pourcentages attribués à chaque épreuve sont les suivants : - Épreuve en présentiel portant sur les connaissances théoriques : 60 % - Épreuve en présentiel portant sur les connaissances pratiques : 15 % - Cahier de travaux pratiques : 10 % - Travail écrit : 15 % Pour valider le cours, les options suivantes sont possibles : - ÉVALUATION CONTINUE : elle comprendra 2 contrôles éliminatoires ou compensatoires entre eux : QCM - si la note obtenue est égale ou supérieure à 5, les contrôles ont un caractère éliminatoire - si la note obtenue est comprise entre 4,0 et 4,9, l'évaluation aura un caractère compensatoire par rapport à l'autre évaluation - si la note obtenue est inférieure à 4,0, le contenu de ce contrôle devra être rattrapé lors de la session ordinaire et/ou extraordinaire - ÉVALUATION ORDINAIRE - ÉVALUATION EXTRAORDINAIRE Une fois qu’une note égale ou supérieure à 5,0 aura été obtenue, celle-ci représentera 60 % de la note finale de la matière. Les 40 % restants seront calculés à partir des pourcentages indiqués ci-dessus. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- NETTER, FH. Atlas d'anatomie humaine Elsevier Masson. 2011. ISBN : 9788445820650 2.- Thibodeau Gary, A. Anatomie et physiologie Elsevier Mosbi. 2013. ISBN : 978-84-9022-1 Ouvrages complémentaires : 3.- Junqueira, L. C. Histologie fondamentale : [manuel et atlas] 12e éd. Panamericana. 2015. ISBN : 9786079356675 Autres : 4.- Dykes L'essentiel de l'anatomie Elsevier Mosby. 2010. ISBN : 9788480866866 |
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| S0160110 | Langue moderne 1 | FB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Langue moderne 1Código: S0160110 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Le cours de Langue moderne 1 est dispensé au cours du deuxième semestre de la première année et compte 6 crédits. Ce cours vise à former les étudiants aux méthodes existantes afin qu’ils atteignent un niveau B1 en anglais, en mettant particulièrement l’accent sur l’expression individuelle (orale et écrite), le processus de communication (expression orale et compréhension orale), l’utilisation correcte de la langue orale et écrite (justesse, cohérence et pertinence, choix lexical, orthographe, vocabulaire, prononciation et créativité) ainsi que la lecture de textes (lecture, compréhension et esprit critique). Prérequis Au début de l’année scolaire, les élèves passeront un test de niveau en ANGLAIS : 1. Les élèves qui, lors du test de niveau, atteignent le niveau B1 en ANGLAIS pourront choisir de suivre, en première année, le cours « Langue moderne » selon les conditions fixées par le programme correspondant à cette matière, « Langue moderne 2 », et, en option en dernière année, de suivre le cours Langue moderne 2 dans une langue autre que l’anglais (FRANÇAIS, ALLEMAND OU ITALIEN) et conformément aux conditions fixées dans le programme de la matière « Langue moderne ». Ce choix devra être formalisé par écrit et ne pourra être modifié par l’étudiant, sauf dans des cas justifiés, dont l’appréciation reviendra au recteur 2. Les étudiants qui, lors du test de niveau, atteignent le niveau B2 en ANGLAIS pourront choisir de suivre les cours dispensés dans une langue autre que l’anglais (FRANÇAIS, ALLEMAND OU ITALIEN) ; les objectifs de ces cours seront les mêmes, mais dans la langue choisie. Ce choix devra être formalisé par écrit et ne pourra être modifié par l'étudiant, sauf dans des cas justifiés dont l'appréciation reviendra au recteur Compétences 1. Atteindre le niveau B1 dans la langue choisie (Cadre européen commun de référence pour les langues). 2. Être capable de communiquer oralement dans la langue étrangère, en fonction du niveau de langue étudié. 3. Être capable de communiquer par écrit dans la langue étrangère, en fonction du niveau linguistique étudié. 4. Capacité à comprendre un discours oral clair et non spécialisé, en fonction du niveau de langue étudié. 5. Capacité à comprendre des textes rédigés dans une langue d'usage courant et quotidien, en fonction du niveau de langue étudié. Résultats d'apprentissage 1. Comprendre un discours clair et non spécialisé, en fonction du niveau de langue étudié. 2. Comprendre des textes rédigés dans une langue d’usage courant et quotidien, en fonction du niveau de langue étudié. 3. Rédiger des textes cohérents, adaptés au niveau de langue étudié, sur divers sujets qui lui sont familiers ou qui l’intéressent personnellement. 4. Participer oralement et spontanément à des conversations sur divers sujets, en fonction du niveau de langue étudié. 5. Connaître la grammaire et utiliser correctement le vocabulaire correspondant au niveau de langue requis. Description des contenus A) Contenus fonctionnels : Apprendre à faire des présentations orales Écouter et commenter des émissions de radio et de télévision traitant de sujets d’actualité Préparer des entretiens d'embauche Demander ou proposer de l'aide Parler de la résolution de problèmes Demander et accorder la permission Décrire des événements Décrire des sentiments Décrire des personnes Gérer les plaintes et les réclamations Demander et accepter des excuses S'exprimer à l'oral dans des situations liées au voyage Parler de sa famille, de ses loisirs, de ses voyages et de l'actualité Décrire des expériences, des rêves et des projets Donner son avis Donner et suivre des instructions Raconte une histoire ou un récit (tiré d’un livre ou d’un film) Rédiger des textes simples en rapport avec les centres d'intérêt de l'élève Rédiger des lettres personnelles Rédiger des lettres formelles B) Contenus grammaticaux : Les temps du présent : simple et continu Différents types de phrases interrogatives Différents types de passé (simple et composé) Les articles et les déterminants de quantité Différents types de futur La voix passive Les verbes modaux Phrases comparatives et superlatives Phrases relatives Phrases conditionnelles Le style indirect C) Contenus lexicaux Expressions lexicales liées à la prise de décisions importantes Prépositions de dépendance Expressions lexicales liées aux informations sur les voyages Noms se terminant par -ion Adjectifs comparables et non comparables Expressions lexicales liées aux objectifs et aux intentions Préfixes : dis-, mis-, over-, re-, under- Expressions lexicales liées aux compétences et aux qualités dans le milieu professionnel Verbes d'influence Expressions lexicales du monde des affaires Adjectifs se terminant par -ive Vocabulaire lié au sport, aux loisirs et au temps libre Verbes composés (phrasal verbs) Adjectifs pour décrire l'alimentation Vocabulaire lié au monde des arts Expressions verbales Verbes de rapport Expressions pour parler de films Verbes liés au domaine de la psychologie Expressions avec « mind » Verbes pronominaux Activités pédagogiques ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENTIEL Cours magistral virtuel synchrone 48 0 Cours magistral virtuel asynchrone 12 0 Tutorats individuels et collectifs (SP) 5 0 Travail personnel 80 0 Examen en présentiel 5 100 TOTAUX 150 3,33 Système et critères d'évaluation Le processus d’évaluation sera mené dans le but d’atteindre les acquis d’apprentissage prévus dans le programme. Les épreuves organisées évalueront les quatre compétences linguistiques (compréhension écrite, compréhension orale, expression écrite et expression orale). Ces épreuves seront les suivantes : • Des épreuves de rédaction. • Épreuves écrites à choix multiples, vrai ou faux, à trous à compléter et de répondre à des questions. • Exercices de lecture et de compréhension écrite. • Exercices de vocabulaire et de grammaire. • Réalisation et présentation de travaux. • Épreuves de compréhension orale. • Épreuves d’expression orale. ÉVALUATION CONTINUE Les élèves seront évalués dans le cadre d’une évaluation continue, de la manière suivante : Épreuve partielle n° 1 (total : 30 %) : Lecture 10 % Écriture : 10 % Écoute : 10 % Épreuve partielle 2 (30 %) : Écriture 10 % Compréhension écrite : 10 % Écoute 10 % Examen oral 30 % Travail en classe (comportement/attitude en classe, assiduité et participation active, réalisation des devoirs) : 5 % Évaluation par l'enseignant : 5 % Remarque : si l'étudiant réussit l'épreuve orale d'évaluation continue avec une note minimale de 5 en classe, cette note sera conservée pour la session ordinaire. Cette règle ne s'applique pas à la session extraordinaire. IMPORTANT : Si l’étudiant n’a pas passé l’un des examens partielles ou s’il échoue à l’une d’entre elles, l’examen de la session ordinaire comptera pour pondération de 100 %. Dans ce cas, les étudiants seront évalués de la manière : Écriture : 25 % Lecture 25 % Écoute 25 % Expression orale : 25 % Une fois toutes les évaluations continues effectuées, si la note moyenne globale dans l’une des compétences (lecture, écriture, compréhension orale et/ou expression orale) est inférieure à 2,5, aucune moyenne ne pourra être calculée. Dans ce cas, la note finale sera au maximum de 3 et, par conséquent, l'étudiant devra se présenter à la session ordinaire correspondante. EXAMEN FINAL : SESSION ORDINAIRE SANS ÉVALUATION CONTINUE ET/OU SESSION EXTRAORDINAIRE. Les étudiants seront évalués comme suit : Écriture 25 % Lecture 25 % Écoute 25 % Expression orale 25 % Une fois l'épreuve passée, si la note obtenue dans l'une des compétences (lecture, écriture, compréhension orale et/ou expression orale) est inférieure à 2,5, aucune moyenne ne pourra être calculée. Dans ce cas, la note finale sera au maximum de 3 et l'étudiant devra donc se présenter à la session officielle correspondante. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Jeremy Day, Gareth Rees MAC ENGLISH HUB B1 B2 - STUDENTS BOOK PACK Macmillan Education. 2019. ISBN : 9781380034588 Complémentaire : 2.- Brinks Lockwood, Robyn et Bohlke, David Skillful Listening and Speaking - Niveau 2 Macmillan Education. 2016. ISBN : 9780230431935 3.- Rogers, Louis et Jennifer Wilkin Skillful Reading and Writing - Niveau 2 Macmillan Education. 2016. ISBN : 9780230431942 |
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BotaniqueCódigo: S0160114 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Initier l'étudiant au monde des plantes, compte tenu de leur importance en tant que sources de produits médicinaux et thérapeutiques. L'acquisition des connaissances sera évaluée au moyen d'épreuves écrites et orales. L'assiduité et la participation de l'étudiant seront prises en compte dans la note finale. Prérequis Aucun prérequis n'est exigé. Compétences 1. Connaissance de la morphologie et de la systématique des végétaux, en particulier ceux présentant un intérêt pour la pharmacie. 2. Connaissance des plantes fournissant des substances contenant des principes actifs. 3. Connaissance des plantes susceptibles de se substituer aux précédentes, de les altérer ou de les contrefaire. 4. Connaissance des plantes toxiques. 5. Connaissance des plantes en tant que base d’un large éventail de recherches en pharmacologie ou en chimie des produits naturels. 6. Être capable de travailler avec des informations spécialisées et de résoudre des problèmes liés à l’accompagnement pharmaceutique en matière d’utilisation et de consommation des plantes médicinales. 7. Connaître les méthodes de laboratoire de base en botanique, ainsi que la description et l’identification des spécimens. Résultats d'apprentissage 1. Expliquer les caractéristiques morphologiques d’une plante. 2. Identifier les plantes contenant des principes actifs. 3. Identifier les plantes toxiques et susceptibles d’être utilisées pour la falsification des plantes médicinales. 4. Identifier les plantes à usage industriel en pharmacie. 5. Donner des conseils sur l'utilisation et la consommation des plantes médicinales. 6. Savoir utiliser les principales techniques de laboratoire en botanique. Description du contenu • Introduction à la botanique. Botanique pharmaceutique. • Description, nomenclature, systématique et classification en botanique. • Organisation et reproduction des végétaux. • Champignons et cryptogames. Intérêt en pharmacie. • Gymnospermes. Biologie et intérêt en pharmacie. • Angiospermes. Biologie et intérêt en pharmacie. Activités de formation ACTIVITÉ DE FORMATION HEURES PRÉSENCE Cours magistral 30 100 Travaux pratiques en laboratoire 15 100 Séminaires 5 100 Apprentissage en ligne 2 0 Tutorats individuels et collectifs 5 100 Travail personnel 63 0 Examen 5 100 TOTAUX 125 48 Système et critères d'évaluation Pour valider le cours, il est nécessaire de réussir les examens proposés (théorie et travaux pratiques) et d'effectuer les travaux pratiques obligatoires en laboratoire. La note finale du cours sera calculée comme suit : - Théorie : 70 % (35 % par examen partiel) - Travaux pratiques : 30 % - Évaluation continue (assiduité aux cours et aux travaux dirigés, réalisation des travaux, etc.) : elle sera prise en compte pour ajuster la note (qui pourra augmenter de quelques dixièmes) La partie théorique peut être validée par évaluation continue, en réussissant deux examens partiels libératoires (l’un à mi-semestre, l’autre à la fin), à condition que les travaux pratiques aient été validés. Toutes les parties du cours (épreuves partielles de théorie et examen pratique) sont conservées d’une session à l’autre au sein d’une même année universitaire. Elles sont validées avec une note égale ou supérieure à 5 et les notes égales ou supérieures à 4 peuvent être compensées si la moyenne de toutes les notes est supérieure à 5,0. La note des travaux pratiques est conservée pendant une année universitaire en cas d’échec à la matière. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Bonnier, Gaston Clés de détermination des plantes vasculaires Barcelone : Omega, 1999. 1999-2006. ISBN : 9788428207966 2.- Díaz González, Tomás E. Cours de botanique Gijón : Trea, 2004. 2004. ISBN : 8497041135 3.- Gabriel y Galán Moris, José María Biologie végétale Madrid : Bellisco, 2002. 2002. ISBN : 8495279592 Liens Trópicos - Lien vers le site du Missouri Botanical Garden permettant de rechercher les noms scientifiques corrects, la taxonomie, etc. |
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Physico-chimieCódigo: S0160115 Imprimir Cours 1. Matière du deuxième semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Présenter et développer brièvement les concepts de physico-chimie indispensables à la compréhension des phénomènes chimiques présentant un intérêt pharmaceutique. Favoriser la compréhension des principes fondamentaux, issus pour la plupart de la physique, dans leur application à l'étude de la structure de la matière sous ses différentes formes, ainsi qu'à l'explication des phénomènes présentant un intérêt pour la chimie et les disciplines connexes. Permettre à l’étudiant, en appliquant ces lois, de résoudre des problèmes de différents types et d’interpréter les données expérimentales obtenues en laboratoire. Contribuer à développer chez l'étudiant une attitude positive envers l'interprétation rationnelle des phénomènes naturels. Développer chez l’étudiant des compétences pour la formulation et la résolution de problèmes de différents types. Former les élèves à la conception et à la réalisation d’expériences de laboratoire, ainsi qu’au traitement et à l’interprétation des données expérimentales obtenues Contribuer à faire connaître les risques liés à l’utilisation de substances chimiques et aux procédés de laboratoire, et former l’étudiant au travail expérimental dans des conditions de sécurité adéquates. Prérequis Connaissances en physique générale et en mathématiques (calcul numérique et statistiques). Compétences 1. Connaître les caractéristiques physico-chimiques des substances utilisées pour la fabrication des médicaments. 2. Connaître et comprendre les caractéristiques des réactions en solution, les différents états de la matière ainsi que les principes de la thermodynamique et leur application aux sciences pharmaceutiques. 3. Connaître la cinétique des réactions chimiques et leurs mécanismes. 4. Réaliser des procédures de laboratoire standard, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques de synthèse et d’analyse, ainsi que l’instrumentation appropriée. 5. Évaluer les risques liés à l’utilisation de substances chimiques et aux procédés de laboratoire. 6. Appliquer des techniques informatiques et de traitement des données, en lien avec des informations relatives aux données physiques, chimiques et biologiques. 7. Maîtriser la méthodologie scientifique. 8. Maîtriser les techniques de communication orale et écrite. Communication des résultats. Résultats d'apprentissage 1. Reconnaître les caractéristiques physico-chimiques des substances utilisées pour la fabrication des médicaments. 2. Appliquer les principes de la thermodynamique aux transformations physiques et chimiques. 3. Savoir distinguer et manipuler les différents types de solutions : idéales, réelles et électrolytiques. 4. Savoir appliquer les principes de base de la cinétique formelle aux réactions chimiques et biochimiques. Élaborer des mécanismes de réaction simples. 5. Faire preuve d’aptitudes en matière de résolution de problèmes, de gestion de l’information et de prise de décision. 6. Faire preuve d’une capacité à travailler en équipe. 7. Faire preuve de capacités d’analyse et de synthèse. 8. Assimilation de la méthodologie scientifique. 9. Travailler correctement en milieu de laboratoire et connaître les risques associés à celui-ci ainsi qu’aux substances chimiques. 10. Préparation et présentation d'exposés oraux. Description des contenus 1.- Principes fondamentaux de la thermodynamique • Notions de base • Principe zéro de la thermodynamique • Premier principe de la thermodynamique • Thermochimie • Deuxième et troisième principes de la thermodynamique • Énergie libre de Gibbs et de Helmholtz 2.- Thermodynamique des solutions • Propriétés générales des solutions • Solutions de non-électrolytes • Solubilité des solides dans les liquides • Équilibre de répartition • Diagramme de phases dans les systèmes à deux composants • Solutions d’électrolytes 3.- Cinétique des réactions chimiques. Réactions complexes. Catalyse 4.- Équilibre chimique. . Équilibre acide-base . Équilibre de solubilité 5.- Phénomènes de surface • Adsorption • Tension superficielle • Systèmes colloïdaux Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1, 2, 3, 5 Résultats d'apprentissage : 1, 2, 3, 8 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 2, 3, 4, 5 Acquis d'apprentissage : 2, 3, 4, 8, 9. Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 6, 7, 8. Résultats d'apprentissage : 4, 5, 6, 7, 8, 10. Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,2 Compétences : 1-3, 6, 7. Résultats d'apprentissage : 1-8 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1 à 8 Résultats d'apprentissage : 6, 7. Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1 à 8 Acquis d'apprentissage : 1-10 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 8. Résultats d'apprentissage : 1 à 10. Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. 2. Avoir obtenu une note minimale de quatre aux examens 3. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : - Épreuves écrites en présentiel : (60 %). Deux contrôles seront organisés au cours de l’année ; ils seront validants si la note obtenue est égale ou supérieure à 5. Il est possible de compenser un contrôle par un autre si l’on obtient une note égale ou supérieure à 4. Le premier contrôle portera sur les thèmes 1, 2, 3, 4 et 5 (à confirmer, susceptible d’être modifié en fonction de l’évolution) (30 %), le second contrôle sur les thèmes restants (30 %). Si une note inférieure à 4 est obtenue à l’un des deux contrôles ou si ceux-ci ne sont pas compensés, l’étudiant devra se présenter à l’examen de la session ordinaire ou extraordinaire pour la partie non validée. - Épreuve de connaissances pratiques (30 %). Elle comprendra une évaluation du cahier de travaux pratiques de laboratoire (15 %) et une évaluation sur place tout au long des travaux pratiques (15 %). (Compétences : 2, 3, 4, 5), (Résultats d’apprentissage : 2, 3, 4, 8, 9). Il n’est pas nécessaire de le réussir - Activités du cours : 10 % de la note (Compétences 1 à 8). (Résultats d’apprentissage : 1 à 10). Les problèmes proposés et résolus en classe, les devoirs et les tests proposés sur la plateforme en ligne, ainsi que votre implication et votre participation en classe serviront de base à l’évaluation de vos connaissances théoriques, des séminaires et des travaux pratiques SESSION ORDINAIRE, L'étudiant passera les examens partiels qu'il n'aura pas validés lors de l'évaluation continue. Les pourcentages seront les mêmes que ceux de l'évaluation continue. Pour valider le cours, il est nécessaire d'obtenir une note égale ou supérieure à cinq points, en additionnant les mêmes pourcentages que ceux de l'évaluation continue. Aucune moyenne ne sera calculée si la note minimale de 4 n’a pas été atteinte au préalable dans les deux épreuves partielles SESSION EXTRAORDINAIRE, L'étudiant passera les épreuves partielles qu'il n'aura pas validées ni dans le cadre de l'évaluation continue ni lors de la session ordinaire. Aucune moyenne ne sera calculée si une note minimale de 4 n'a pas été obtenue au préalable dans les deux épreuves partielles CARACTÉRISTIQUES DES EXAMENS - Examens partiels : ils comprendront une partie sous forme de QCM (70 %) et une autre comportant 2 ou 3 problèmes (30 %). Il est nécessaire d’obtenir au moins un 4/10 à la partie sous forme de QCM pour réussir l’examen partiel Examen de travaux pratiques : l’évaluation des travaux pratiques se fera par le biais d’une évaluation quotidienne en laboratoire par l’enseignant et d’un examen, le dernier jour des travaux pratiques, portant sur le cahier de travaux pratiques. La présence aux travaux pratiques est obligatoire. Les étudiants qui n'effectuent pas les travaux pratiques ne pourront pas se présenter à l'examen théorique. - Examens officiels : mêmes caractéristiques que les examens partiels Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie de base : 1.- Atkins, Peter Elements of Physical chemistry Oxford : Oxford University Press, 2006. 2006. ISBN : 0199271836 2.- Atkins, Peter Chimie physique Barcelone : Omega, 1999. 1999. ISBN : 9788428211819 3.- Castellan, Gilbert W. Physico-chimie Wilmington : Addison-Wesley Iberoamericana, 1987. 1987. ISBN : 0201640295 4.- Chang, Raymond Physico-chimie McGraw-Hill. 2008. ISBN : 9789701066522 5.- Ira N. Levine Problèmes de physico-chimie McGraw-Hill. 2005. ISBN : 8448198336 6.- Labowitz, Leonard C. Physico-chimie : problèmes et solutions / Leonard C. Labowitz, John S. Arents Madrid : AC, 1986. ISBN : 8472880087 7.- Levine, Ira N. Physico-chimie 4e éd. Madrid [etc.] : McGraw-Hill, 1996. 1996. ISBN : 8448106180 8.- Levine, Ira N. Physico-chimie Madrid : McGraw-Hill, 2003. 2003. ISBN : 8448140052 9.- P. Sanz Pedrero Physico-chimie pour la pharmacie et la biologie Barcelone [etc.] : Éditions scientifiques et techniques. 1992. ISBN : 8445800868 |
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Deuxième année
MATIÈRES ANNUELLES
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| S0260101 | (A) Biochimie | FB | 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(A) BiochimieCódigo: S0260101 Imprimir 2e année. Cours annuel. Formation de base. 12 crédits. Profesores
Objectifs OBJECTIFS GÉNÉRAUX. 1. Identifier, concevoir, obtenir, analyser, contrôler et produire des médicaments et des produits pharmaceutiques, ainsi que d’autres produits et matières premières d’intérêt sanitaire destinés à un usage humain ou vétérinaire. 2. Évaluer les effets thérapeutiques et toxiques des substances présentant une activité pharmacologique. 3. Savoir appliquer la méthode scientifique et acquérir des compétences en matière de législation, de sources d’information, de bibliographie, d’élaboration de protocoles et d’autres aspects jugés nécessaires à la conception et à l’évaluation critique d’essais précliniques et cliniques. 4. Concevoir, préparer, fournir et délivrer des médicaments et d’autres produits à usage sanitaire. 5. Fournir des conseils thérapeutiques en matière de pharmacothérapie et de diététique, ainsi que dans le domaine nutritionnel et alimentaire, au sein des établissements où ils exercent. 6. Promouvoir l’usage rationnel des médicaments et des dispositifs médicaux, ainsi qu’acquérir des connaissances de base en gestion clinique, en économie de la santé et en utilisation efficace des ressources sanitaires. 7. Identifier, évaluer et analyser les problèmes liés aux médicaments, ainsi que participer aux activités de pharmacovigilance. 8. Mener à bien les activités de pharmacie clinique et sociale, en suivant le cycle de soins pharmaceutiques. 9. Intervenir dans les activités de promotion de la santé et de prévention des maladies, au niveau individuel, familial et communautaire, avec une vision globale et pluridisciplinaire du processus santé-maladie. 10. Concevoir, mettre en œuvre et évaluer des réactifs, des méthodes et des techniques d’analyses cliniques, en maîtrisant les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 11. Évaluer les effets toxicologiques des substances, et concevoir et mettre en œuvre les tests et analyses correspondants. 12. Réaliser des analyses d’hygiène et de santé, notamment celles liées à l’alimentation et à l’environnement. 13. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit, pour interagir avec les patients et les usagers de l’établissement où il exerce son activité professionnelle. Favoriser les capacités de travail et de collaboration au sein d’équipes pluridisciplinaires ainsi que celles liées à d’autres professionnels de santé. 14. Connaître les principes éthiques et déontologiques conformément aux dispositions législatives, réglementaires et administratives régissant l’exercice professionnel, en comprenant les implications éthiques de la santé dans un contexte social en mutation. 15. Reconnaître ses propres limites et la nécessité de maintenir et de actualiser ses compétences professionnelles, en accordant une importance particulière à l’auto-apprentissage de nouvelles connaissances fondées sur les données scientifiques disponibles. OBJECTIFS SPÉCIFIQUES 1. Connaître les structures des biomolécules et leurs transformations au sein de la cellule. 2. Acquérir des connaissances de base en biologie moléculaire. 3. Comprendre la relation entre les principales voies métaboliques et les applications pharmaceutiques 4. Connaître la structure et les propriétés des membranes cellulaires. 5. Être capable de mettre en œuvre des procédures de laboratoire de base utilisées en biochimie et en biologie moléculaire, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques. 6. Évaluer les risques biologiques liés à l’utilisation des substances et des procédés de laboratoire concernés. 7. Utiliser la méthode scientifique, comprenant la collecte, l’évaluation et le classement des données, la formulation de conclusions et l’élaboration d’hypothèses, afin de résoudre des problèmes expérimentaux. 8. Savoir trouver et utiliser des sources bibliographiques afin de se tenir informé des avancées en biochimie et en biologie moléculaire. 9. Connaître les principales voies métaboliques intervenant dans la dégradation des médicaments Prérequis • Connaissances de base en chimie et en biologie. • Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques expérimentales de base utilisées dans les laboratoires de chimie et de biologie. Compétences 1. Connaître les structures des biomolécules et leurs transformations au sein de la cellule. 2. Acquérir des connaissances de base en biologie moléculaire. 3. Comprendre la relation entre les principales voies métaboliques et les propriétés des principes actifs. 4. Connaître la structure et les propriétés des membranes cellulaires. 5. Développer des compétences permettant d’identifier des cibles thérapeutiques, ainsi que des connaissances en matière de thérapie génique. 6. Réaliser des procédures de laboratoire de base utilisées en biochimie et en biologie moléculaire, y compris l'utilisation d'équipements scientifiques. 7. Évaluer les risques biologiques liés à l’utilisation des substances et des procédés de laboratoire concernés. 8. Utiliser la méthode scientifique, comprenant la collecte, l’évaluation et le classement des données, la formulation de conclusions et l’élaboration d’hypothèses, pour résoudre des problèmes expérimentaux. 9. Savoir trouver et utiliser des sources bibliographiques afin de se tenir informé des avancées en biochimie et en biologie moléculaire. Résultats d'apprentissage 1. Connaître et expliquer les principales caractéristiques structurelles des biomolécules et leur lien avec les fonctions qu’elles remplissent dans le métabolisme. 2. Connaître les voies métaboliques impliquées dans la synthèse et la dégradation des glucides, ainsi que les mécanismes de régulation en jeu et les maladies qui y sont associées. 3. Connaître les voies métaboliques impliquées dans la synthèse et la dégradation des lipides et les mécanismes de régulation, ainsi que les maladies qui y sont associées. 4. Connaître les voies métaboliques impliquées dans la synthèse et la dégradation des principaux composés azotés et les mécanismes de régulation en jeu, ainsi que les maladies qui y sont associées. 5. Savoir expliquer les mécanismes d’interaction existant entre les principales voies anaboliques et cataboliques du métabolisme. 6. Savoir intégrer les voies métaboliques dans les différents tissus de l’organisme 7. Connaître et comprendre les mécanismes d’action des enzymes. 8. Connaître les propriétés des membranes cellulaires. 9. Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques expérimentales de base utilisées dans un laboratoire de biochimie et de biologie moléculaire. Description des contenus BLOC 1 : BIOCHIMIE STRUCTURELLE - Thème 1 : Bases moléculaires de la biochimie - Thème 2 : Les glucides - Thème 3 : Lipides - Thème 4 : Acides nucléiques - Thème 5 : Les protéines. BLOC 2 : BIOCHIMIE MÉTABOLIQUE - Thème 6A : Cinétique enzymatique - Thème 6B : Thermodynamique - Thème 7 : Métabolisme des glucides - Thème 8 : Métabolisme intermédiaire. - Thème 9 : Métabolisme des lipides - Thème 10 : Métabolisme des composés azotés En détail : BLOC 1 : BIOCHIMIE STRUCTURALE (d’octobre 2025 à février 2026, selon l’horaire des cours et des travaux) - Thème 1 : Bases moléculaires de la biochimie o Cours 1.1 : Introduction à la biochimie, l’atome, les bioéléments et le tableau périodique, la liaison chimique o Cours 1.2 : Groupes fonctionnels et interactions faibles o Travail 1.1 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des séances 1.1 et 1.2 o Séance 1.3 : L’eau : propriétés, caractéristiques, ionisation et pH o Séance 1.4 : Équilibre acide-base o Exercice 1.2 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des sessions 1.3 et 1.4 o Séance 1.5 : Réactions chimiques dans la cellule et biomolécules o Exercice 1.3 : Exercices portant sur les contenus abordés lors de toutes les séances du thème 1 - Thème 2 : Les glucides o Séance 2.1 : Notion de saccharides et classification o Séance 2.2 : Monosaccharides o Séance 2.3 : Oligosaccharides et disaccharides d'intérêt biologique o Exercice 2.1 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des séances 2.1, 2.2 et 2.3 o Séance 2.4 : Polysaccharides et glucoconjugués o Devoir 2.2 : Exercices portant sur les contenus abordés dans toutes les séances du thème 2 PREMIER EXAMEN PARTIEL DE BIOCHIMIE : novembre 2025 (Thèmes 1 et 2) - Thème 3 : Lipides o Séance 3.1 : Définition, importance biologique, classification et fonctions o Séance 3.2 : Lipides saponifiables o Devoir 3.1 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des séances 3.1 et 3.2 o Séance 3.3 : Lipides insaponifiables o Séance 3.4 : Lipides membranaires o Travail 3.2 : Exercices portant sur les contenus abordés dans toutes les séances du thème 3 - Thème 4 : Acides nucléiques o Séance 4.1 : Introduction et bases azotées o Séance 4.2 : Acides nucléiques (ADN) o Travail 4.1 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des séances 4.1 et 4.2 o Séance 4.3 : Acides nucléiques (ARN) o Séance 4.4 : Gènes et génomes o Travail 4.3 : Exercices portant sur les contenus abordés lors de toutes les séances du thème 4 - Thème 5 : Les protéines. o Séance 5.1 : Acides aminés (structure, classification et propriétés) o Séance 5.2 : Liaison peptidique et peptides d'intérêt o Exercice 5.1 : Exercices portant sur les contenus abordés lors des séances 5.1 et 5.2 o Séance 5.3 : Protéines (structures, propriétés, classification, fonctions, dénaturation et purification) o Séance 5.4 : Protéines (de la matrice extracellulaire, transporteuses d’oxygène et plasmatiques) o Devoir 5.2 : Exercices portant sur les contenus abordés lors de toutes les séances du thème 5 DEUXIÈME EXAMEN PARTIEL DE BIOCHIMIE : février 2026 (thèmes 3, 4 et 5) TRAVAUX PRATIQUES DE LABORATOIRE 1er QUARTEMESTRE (tout au long du mois d'octobre) - Séance de laboratoire 1 : Travail pratique 1 – Obtention de caséines à partir du lait - Séance de laboratoire 2 : Travail pratique 2 – Dosage quantitatif et électrophorèse sur gel de polyacrylamide - SDS - Séance de laboratoire 3 : Travail pratique 3 – Identification des glucides - Séance de laboratoire 4 : Travail pratique 4 – Effet de la concentration enzymatique et de la température sur l’activité de l’amylase - Séance de laboratoire 5 : Épreuve pratique (portant sur les travaux réalisés lors des séances de laboratoire du premier semestre) BLOC 2 : BIOCHIMIE MÉTABOLIQUE (de février à mai 2026, selon l'horaire des séances et des travaux pratiques) - Thème 6A : Cinétique enzymatique o Séance 6A.1 : Introduction, enzymes (classification, nomenclature et fonctions) o Séance 6A.2 : Mécanisme d’action des enzymes o Travail 6A.1 : Exercices liés aux contenus abordés lors des séances 6A.1 et 6A.2 o Séance 6A.3 : Cinétique enzymatique o Séance 6A.4 : Inhibition et régulation enzymatiques o Exercice 6A.2 : Exercices liés aux contenus abordés dans toutes les séances du thème 6A - Thème 6B : Thermodynamique o Séance 6B.1 : Introduction au métabolisme, bioénergétique (fonctions d’état et principes thermodynamiques) o Séance 6B.2 : Bioénergétique (spontanéité, molécules de transport et étapes du métabolisme) o Devoir 6B : Exercices liés aux contenus abordés lors de toutes les séances du thème 6B. - Thème 7 : Métabolisme des glucides o Séance 7.1 : Introduction, digestion et absorption des glucides o Séance 7.2 : Glycolyse et gluconéogenèse o Exercice 7.1 : Exercices liés aux contenus abordés lors des séances 7.1 et 7.2 o Séance 7.3 : Destinations métaboliques du pyruvate o Séance 7.4 : Voie des pentoses phosphates et métabolisme du glycogène o Devoir 7.2 : Exercices liés aux contenus abordés dans toutes les séances du thème 7 TROISIÈME EXAMEN PARTIEL DE BIOCHIMIE : avril 2026 (Thèmes 6A, 6B et 7) - Thème 8 : Métabolisme intermédiaire. o Séance 8.1 : Introduction et cycle de Krebs o Séance 8.2 : Chaîne de transport d'électrons et phosphorylation oxydative o Devoir 8.1 : Exercices liés aux contenus abordés lors des séances 8.1 et 8.2 o Séance 8.3 : Les navettes NADH+H+ et le rendement énergétique du glucose o Séance 8.4 : Intégration du métabolisme o Travail 8.2 : Exercices liés aux contenus abordés dans toutes les séances du thème 8 - Thème 9 : Métabolisme des lipides o Séance 9.1 : Introduction, digestion et absorption des lipides. Lipoprotéines plasmatiques o Séance 9.2 : Lipolyse, bêta-oxydation et synthèse des acides gras o Travail 9.1 : Exercices liés aux contenus abordés lors des séances 9.1 et 9.2 o Séance 9.3 : Corps cétoniques et métabolisme des acylglycérides, des phosphoglycérides et des sphingolipides o Séance 9.4 : le cholestérol (biosynthèse et rôle de précurseur) o Travail 9.2 : Exercices en lien avec les contenus abordés lors de toutes les séances du thème 9 - Thème 10 : Métabolisme des composés azotés o Séance 10.1 : Métabolisme de dégradation des protéines. Acides aminés (dégradation, biosynthèse et rôle de précurseurs) o Séance 10.2 : Métabolisme des bases azotées o Devoir 10 : Exercices liés aux contenus abordés lors de toutes les séances du thème 10 QUATRIÈME EXAMEN PARTIEL DE BIOCHIMIE : mai 2026 (thèmes 8, 9 et 10) TRAVAUX PRATIQUES DE LABORATOIRE 2e TRIMESTRE (À déterminer) - Séance de laboratoire 1 : Travail pratique 1 – Isolement de l’ADN génomique - Séance de laboratoire 2 : Travail pratique 2 – Isolation du glycogène du foie de mammifère - Séance de laboratoire 3 : Travail pratique 3 – Digestion acide d’un polysaccharide. Dosage du glucose - Séance de laboratoire 4 : Travail pratique 4 – Cinétique enzymatique. Dosage de la phosphatase alcaline - Séance de laboratoire 5 : Travaux pratiques 5 - Système ABO + Examen des travaux pratiques (portant sur les travaux effectués lors des séances de laboratoire du deuxième semestre) SESSION ORDINAIRE : début juin 2026 (Les étudiants passeront les examens partiels auxquels ils n’ont pas réussi lors des dates des examens partiels ordinaires) SESSION EXTRAORDINAIRE : juillet 2026 (Les étudiants passeront les examens partiels qu'ils n'auront pas réussis lors de la session ordinaire) Activités pédagogiques Cours magistral Explication des fondements théoriques à l’aide d’outils audiovisuels. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-8 Cours pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-7 Résultats d'apprentissage : 1 et 7-9 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1 à 5 et 8 à 9. Résultats d'apprentissage : 1 à 8 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 9 Résultats d’apprentissage : 1 à 9 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1 à 5 et 8 à 9 Résultats d'apprentissage : 1 à 8 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1 à 9 Acquis d'apprentissage : 1 à 9 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 9 Résultats d'apprentissage : 1 à 9 Système et critères d'évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX : DESCRIPTION GÉNÉRALE DES CRITÈRES D’ÉVALUATION 1. Le cours est divisé en deux parties : THÉORIE et TRAVAUX PRATIQUES. 2. Pour valider le cours, l’étudiant(e) doit, sans exception, obtenir la note minimale requise en théorie (la moyenne arithmétique des contrôles de théorie doit être égale ou supérieure à 5) ; cette note pourra compenser la partie travaux pratiques si cette dernière n’est pas validée. Toutefois, il est strictement obligatoire d’obtenir des notes égales ou supérieures à 3,5 pour la partie travaux pratiques ; en cas d’absence aux travaux pratiques ou aux examens de travaux pratiques, le cours ne pourra pas être validé. 3. La partie théorique peut être validée soit par des contrôles d’évaluation continue, soit lors des sessions d’examens officielles : la session ORDINAIRE (mai/juin) et la session EXTRAORDINAIRE (juillet). 4. La partie laboratoire sera prise en compte à condition que la partie théorique soit validée, en appliquant les pourcentages détaillés dans les critères d’évaluation du programme de la matière. 5. La note finale correspond à la moyenne pondérée des éléments suivants : 70 % de théorie, 20 % de travaux pratiques et 10 % d’exercices (à condition que la note obtenue en théorie soit égale ou supérieure à 5). Comment calcule-t-on la note finale de la matière (D) ? Soit : A. – Assiduité et examen pratique (10 % par semaine de travaux pratiques, soit 20 % au total) B.- 4 examens partiels de théorie répartis tout au long de l’année (70 % au total) C. – Exercices et devoirs à rendre (10 % de la note finale du cours) Dans un premier temps, on calculera la moyenne arithmétique des épreuves théoriques : B = (B1 + B2 + B3 + B4) / 4 Si B > ou = 5 Alors la note du cours (D) = A + B + C, c'est-à-dire : D = (A1 × 0,1) + (A2 × 0,1) + (B1 × 0,1) + (B2 × 0,2) + (B3 × 0,2) + (B4 × 0,2) + (C × 0,1) Si B < 5 La note publiée correspondra à la partie de B pour laquelle l’étudiant(e) a obtenu la note la plus faible et entraînera l’échec à l’examen lors de la session en question (ORDINAIRE ou EXTRAORDINAIRE). ÉVALUATION DE LA THÉORIE 1. Le programme théorique sera dispensé lors des séances et des cours pratiques, et ces contenus pourront être validés par le biais des CEC ou lors des sessions officielles : ORDINAIRE (mai/juin) et EXTRAORDINAIRE (juillet). 2. ÉVALUATIONS CONTINUES (CEC) : a. Quatre contrôles libératoires auront lieu tout au long de l'année universitaire (deux par TRIMESTRE/BLOC). b. Si la note est égale ou supérieure à 5 POINTS, l’étudiant sera dispensé de la partie correspondante de la théorie évaluée lors de chacun de ces contrôles et cette note sera conservée jusqu’à la session EXTRAORDINAIRE. c. La note de théorie correspondra à la moyenne arithmétique des quatre CEC et les étudiants obtenant une note de 5 POINTS ou plus seront admis à la partie théorique. S’agissant d’une matière annuelle, les quatre CEC pourront être rattrapés à la fin de l’année (c’est-à-dire après la session extraordinaire), mais pour cela, il sera nécessaire d’avoir passé TOUTES les parties et d’obtenir au moins 4,5 POINTS aux examens. d. Les étudiants qui échouent (ou ne se présentent pas) à ces contrôles pourront passer les parties non validées lors de la session ORDINAIRE (mai/juin). e. Les dates de ces contrôles seront publiées sur le PANNEAU D’AFFICHAGE de la SALLE DE CLASSE VIRTUELLE au moins DEUX SEMAINES à l’avance et il n’y aura pas de deuxième session. 3. SESSIONS OFFICIELLES : a. Les étudiants qui n’ont pas réussi (ou qui ne se sont pas présentés) aux contrôles d’EC pourront rattraper la ou les parties en suspens lors de la session ORDINAIRE (mai/juin). b. S’ils n’ont pas réussi la ou les parties échouées lors de cette session, ils disposeront d’une autre chance lors de la session EXTRAORDINAIRE (juillet). 4. La note publiée inférieure à 5 POINTS correspondra à la partie pour laquelle l’étudiant(e) a obtenu la note la plus basse et entraînera l’échec à l’examen lors de la session en question (ORDINAIRE ou EXTRAORDINAIRE). 5. Que ce soit dans le cadre du CEC ou des sessions officielles, la note de théorie correspondra à la moyenne arithmétique de ces quatre parties et, pour pouvoir calculer la moyenne pondérée avec la note des travaux pratiques, il est nécessaire d’obtenir 5 POINTS ou plus à la partie théorique. ÉVALUATION DES TRAVAUX PRATIQUES : 1. Les travaux pratiques en laboratoire comprennent CINQ SÉANCES (de 3 heures chacune) PAR TRIMESTRE. Au cours de ces 5 séances, l’étudiant bénéficiera d’une explication théorique et mettra en pratique différentes techniques de laboratoire ; lors de la 5e séance, les questions seront répondues et un examen portant sur les techniques et les concepts enseignés aura lieu. 2. La présence aux travaux pratiques et la participation aux examens de laboratoire SONT OBLIGATOIRES POUR TOUS LES ÉTUDIANTS INSCRITS. 3. La présence et la participation aux travaux pratiques de laboratoire sont OBLIGATOIRES POUR LES ÉTUDIANTS INSCRITS POUR LA PREMIÈRE FOIS OU QUI N’ONT JAMAIS SUIVI CE COURS DE LABORATOIRE. 4. Toute absence non justifiée pendant les travaux pratiques entraîne une perte de 25 % de la note du laboratoire. 5. Si, pendant les travaux pratiques, un étudiant commet des fautes disciplinaires, il risque de perdre jusqu’à 20 % de la note du laboratoire. Si la faute est grave, il peut être exclu de la séance et cela sera considéré comme une absence non justifiée. 6. Les absences justifiées permettent à l’étudiant de rattraper le cours pratique manqué avec un autre groupe lorsque cela est possible et de passer l’examen de laboratoire une fois le cours rattrapé. 7. Les absences justifiées doivent être signalées et justifiées par des pièces justificatives dès que possible, si possible avant que l’absence ne se produise, et en tout état de cause avant la fin des séances pratiques attribuées ; à défaut, l’absence sera considérée comme non justifiée. 8. La note de laboratoire correspondra à la moyenne des deux trimestres et comptera pour 20 % de la note totale de la matière ; elle pourra être compensée par la note de théorie, à condition que la moyenne arithmétique de cette dernière soit égale ou supérieure à 5. 10. LE FAIT DE NE PAS ASSISTER À DEUX JOURS OU PLUS DE TRAVAUX PRATIQUES EN LABORATOIRE ENTRAÎNE L'ATTRIBUTION D'UN « NP » LORS DES SESSIONS ORDINAIRE ET EXTRAORDINAIRE ET, PAR CONSÉQUENT, L'ÉCHEC À LA MATIÈRE. FORMAT DES EXAMENS : 1. Les examens de la partie THÉORIQUE comprendront : a. Des questions à choix multiples, des questions courtes, des questions à développement et des exercices similaires à ceux vus en cours. b. Les réponses erronées aux questions courtes ou à développement ne entraîneront pas de perte de points. Les questions à choix multiples entraîneront une perte de 33 % des points par réponse erronée. Seules les questions figurant dans les énoncés seront évaluées. c. Seules les questions posées dans les énoncés seront évaluées. d. La durée de chaque contrôle sera comprise entre 30 et 60 minutes, en fonction du nombre et du type de questions (+10 % supplémentaires, accordés par le service psychopédagogique aux élèves ayant des besoins particuliers). 2. Les examens de LABORATOIRE comprendront : a. Des questions courtes et des exercices en lien avec les travaux réalisés lors des travaux pratiques de laboratoire. b. Les réponses erronées n’entraîneront pas de perte de points c. Seules les questions figurant dans les sujets d’examen feront l’objet d’une évaluation. d. La durée de chaque contrôle sera comprise entre 15 et 25 minutes, en fonction du nombre et du type de questions (+10 % supplémentaires, sur recommandation du service psychopédagogique pour les étudiants ayant des besoins particuliers). 3. La note minimale requise pour la réussite de TOUS les examens est fixée à 5 POINTS. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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Chimie organiqueCódigo: S0260102 Imprimir 2e année. Matière annuelle. Formation de base. 13 crédits. Profesores
Objectifs Ce cours constitue une introduction à la chimie organique, visant à acquérir les règles et les concepts fondamentaux qui permettent d'établir un lien entre la structure d'un composé organique et sa réactivité. Ces bases sont les suivantes : la nomenclature, la structure électronique, la stabilité relative et les mécanismes de réaction. L’accent sera mis sur la compréhension du fait que la réactivité chimique d’un composé est déterminée par sa structure, plutôt que sur une connaissance encyclopédique des réactions chimiques. Le concept de rétrosynthèse sera introduit afin de concevoir des voies de synthèse de composés organiques simples. Des exemples issus de la biologie et de l’industrie seront utilisés pour illustrer les réactions organiques les plus importantes, mettant ainsi en évidence l’impact de la chimie organique sur la nature, la société et l’industrie. Prérequis a) Connaissances sur : - Structure de la matière : structure atomique ; liaison chimique ; solutions. - Transformations chimiques : calculs stœchiométriques ; équilibre chimique ; théories acide-base. - Techniques expérimentales en chimie. b) Capacité à établir des liens entre les concepts et à les appliquer à la résolution de problèmes concrets. c) Aptitude à réaliser en toute sécurité des travaux simples dans un laboratoire de chimie. Compétences 1. Apprendre à représenter et à nommer les principaux types de composés organiques. 2. Connaître et comprendre la nature et le comportement des groupes fonctionnels dans les molécules organiques. 3. Connaître certaines des principales réactions utiles à la synthèse de composés organiques. 4. Acquérir la capacité de formuler les mécanismes des réactions organiques les plus représentatives. 5. Comprendre l’importance de la stéréochimie sur la réactivité et l’activité biologique des composés organiques. 6. Appliquer les connaissances acquises pour entreprendre des études chimiques approfondies avec un haut degré d’autonomie. 7. Réaliser des procédures de laboratoire standard, notamment l’utilisation d’équipements scientifiques de synthèse et d’analyse, y compris l’instrumentation appropriée. 8. Évaluer les risques liés à l’utilisation de substances chimiques et aux procédés de laboratoire. 9. Connaître les règles de sécurité et les principales techniques expérimentales utilisées dans un laboratoire de chimie organique. 10. Apprendre à rechercher et à utiliser des sources bibliographiques pour la rédaction de rapports sur l’isolement, la détermination de la structure, les caractéristiques, les propriétés et la transformation des composés organiques. Acquis d'apprentissage 1. Capacité à nommer les composés organiques ou à représenter leur structure à partir de leur nom systématique. 2. Reconnaître la structure tridimensionnelle des composés organiques et ses implications. 3. Établir un lien entre la structure des composés organiques et leurs propriétés physiques, leur réactivité et leur stabilité. 4. Capacité à concevoir et à interpréter des transformations chimiques et des synthèses de composés organiques. 5. Capacité à appliquer les connaissances acquises lors des travaux pratiques en laboratoire et dans la résolution de problèmes et de questions liés aux composés organiques. 6. Connaître les procédés de laboratoire nécessaires à la transformation, à la séparation, à l’isolement et à la purification des composés organiques, en évaluant les risques potentiels associés. 7. Rédaction de rapports, de résumés et de présentations sur des travaux bibliographiques ou expérimentaux, en faisant preuve d’esprit critique et d’autocritique. Description des contenus Thème 1. – Introduction et concepts généraux. Thème 2. – Structure et liaison chimique dans les molécules organiques. Thème 3. – Nomenclature organique. Thème 4.- Architecture des molécules organiques. Isomérie. Thème 5.- La réaction organique. Réactions des composés organiques acides et basiques. Thème 6. – Alcanes et cycloalcanes : molécules sans groupes fonctionnels. Thème 7. – Propriétés et réactions des composés halogénés. Thème 8. – Composés organométalliques Thème 9. – Alcools, diols et éthers. Thème 10. – Les alcènes. Thème 11. – Alcynes. Thème 12. – Systèmes pi délocalisés : polyènes, hydrocarbures et hétérocycles aromatiques. Thème 13. – Le groupe carbonyle : aldéhydes et cétones. Thème 14. – Acides carboxyliques et leurs dérivés. Thème 15. – Composés azotés. Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Travaux pratiques en laboratoire Mise en application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 7-9 Acquis d'apprentissage : 4-7 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-4, 6, 10 Acquis d’apprentissage : 3, 4, 5, 7 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-10 Résultats d'apprentissage : 1-7 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1-10 Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-10 Acquis d'apprentissage : 1-7 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 5, 8, 9 Résultats d'apprentissage : 1 à 6 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours dans le cadre de l'évaluation continue ou lors d'une session ordinaire et/ou extraordinaire, il est nécessaire d'obtenir une note égale ou supérieure à 5, selon les critères suivants : 1. Théorie et exercices abordés lors des cours dynamiques. (Lien avec les compétences 1 à 5) (Résultats d'apprentissage 2 à 5 et 7). Selon : Épreuve partielle 1. Thèmes 1 à 6 (20 % de la note finale) Épreuve partielle n° 2. Thèmes 7 à 11 (20 % de la note finale) Épreuve partielle 3. Thèmes 12 à 15 (20 % de la note finale) (Les thèmes de chaque examen partiel sont donnés à titre indicatif et peuvent faire l’objet de légères modifications en fonction du programme académique. Les thèmes qui feront l’objet de l’examen lors de chaque épreuve seront indiqués lors de la publication des dates d’examen, en plus des canaux d’information habituels) Ces examens seront validants à condition d’obtenir une note égale ou supérieure à 5. Il est possible de compenser un examen partiel à partir d’une note de 4, à condition que les deux autres aient été réussis. IMPORTANT : la compensation ne s’appliquera qu’en évaluation continue, et non lors des sessions ordinaires et/ou extraordinaires. Elle ne peut pas non plus être compensée par la note de l’épreuve de formulation ou des travaux pratiques. 2. Avoir effectué tous les travaux pratiques obligatoires en laboratoire et passé l’examen obligatoire correspondant, qui comptera pour 15 % de la note. (Lien avec les compétences 6 à 8) (Résultats d’apprentissage 4, 5 et 6). Pour que ce pourcentage soit pris en compte, il est obligatoire d’avoir obtenu au moins un 4 à la note finale de théorie/problèmes. Le fait de ne pas avoir effectué un travail pratique ou de ne pas avoir passé l’examen correspondant entraîne l’attribution de la mention « NP » (non évalué) tant lors de la session ordinaire que lors de la session de rattrapage pour cette matière. 3. Avoir réussi un examen portant sur la résolution de problèmes de formulation de composés organiques : 15 % de la note. (Lien avec la compétence 1) (Résultats d’apprentissage 1). Pour que ce pourcentage soit pris en compte, il est obligatoire d’avoir obtenu au moins un 4 à la note finale de théorie/problèmes. 4. Travail de l’étudiant : 10 % de la note finale. (Lien avec les compétences 1 à 8) (Résultats d’apprentissage 4, 5 et 6). Séminaires-TRAB, présentations au tableau qui s’ajouteront au pourcentage final. Pour que ce pourcentage soit pris en compte, il est obligatoire d’avoir obtenu au moins un 4 à la note finale de théorie/exercices. SESSION ORDINAIRE ET/OU EXTRAORDINAIRE. L'étudiant passera les examens partiels non réussis et/ou les exercices non réussis. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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PREMIER TRIMESTRE
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| S0260103 | Physiologie humaine | FB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physiologie humaineCódigo: S0260103 Imprimir Cours 2. Matière du premier semestre. Formation de base. 6 crédits. Profesores
Objectifs Fournir les connaissances nécessaires pour connaître et comprendre le fonctionnement des différents organes, appareils et systèmes du corps humain, tant individuellement que dans leur ensemble. Transmettre les connaissances nécessaires à la compréhension et à l'expression de la terminologie médicale. Contribuer à l'éducation sanitaire de la population. Contribuer à la recherche fondamentale, au développement technologique et à l’innovation en matière de médicaments. Prérequis L'étudiant doit posséder des connaissances de base en biologie générale. Avoir des connaissances en anglais pour lire un article de synthèse ou consulter un site web rédigé dans cette langue. Des connaissances informatiques de base pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations PowerPoint et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Connaître et comprendre le fonctionnement du corps humain 2. Fournir à l'étudiant les connaissances nécessaires pour comprendre et décrire les structures et les fonctions des êtres vivants à leurs différents niveaux d'organisation, ainsi que les processus de régulation qui conduisent à l'homéostasie (compétences académiques, savoir). 3. Fournir à l’étudiant les connaissances nécessaires pour comprendre les mécanismes responsables des altérations fonctionnelles, leurs causes et leurs conséquences;;;;;;;; ainsi que la compréhension et l’expression de la terminologie médicale ayant un impact sur les sciences pharmaceutiques (compétences académiques, savoir). 4. Éveiller et renforcer chez l’étudiant les connaissances, la curiosité, les aptitudes et les compétences intellectuelles et manuelles en vue de sa formation et de son évolution professionnelle (savoir-faire). 5. Capacité à exploiter les sources bibliographiques. Résultats d’apprentissage Appliquer les connaissances physiologiques pour comprendre les mécanismes d’action 1. Appliquer les connaissances physiologiques pour comprendre les mécanismes d’action des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits alimentaires dans l’organisme. 2. Appliquer les connaissances physiologiques à la réalisation et à l’interprétation d’analyses biologiques. 3. Appliquer les connaissances en méthodologie physiologique à la réalisation d’études pharmacologiques. 4. Collecter des informations, élaborer des contenus théoriques thématiques et participer à des expériences en laboratoire. 5. Capacité de raisonnement critique 6. Rédiger des documents scientifiques sur des thèmes ou des problématiques liés à la santé et à la maladie. 7. Communiquer des résultats et des conclusions Description des contenus 1. CONCEPTS GÉNÉRAUX DE PHYSIOLOGIE - Introduction à la physiologie - Organisation générale du corps humain - Homéostasie : régulation du milieu interne 2. - SYSTÈME RESPIRATOIRE - Classification de l'appareil respiratoire selon sa localisation et sa fonction - Ventilation pulmonaire - Volumes pulmonaires et capacités pulmonaires - Respiration externe (pulmonaire) - Respiration interne (cellulaire) - Échange d'oxygène et de dioxyde de carbone - Régulation de la respiration 3.- SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE 3.1.- LE CŒUR - Structure du cœur - Circuits sanguins - Système électrique du cœur - Cycle cardiaque - Débit cardiaque et sa régulation 3.2..- LES VASES SANGUINS. HÉMODYNAMIQUE - Différents types de vaisseaux sanguins - Fonctions des différents vaisseaux sanguins. - Hémodynamique. La pression artérielle - Régulation de la pression artérielle 4.- LE SANG - Composants du sang : cellules sanguines et plasma - Fonctions de chacun des composants du sang - Hémostase et coagulation sanguine 5.- SYSTÈME DIGESTIF - Principes généraux du fonctionnement gastro-intestinal : motilité, contrôle nerveux et circulation sanguine - Propulsion et mélange des aliments dans le tube digestif - Fonctions sécrétoires du tube digestif - Digestion et absorption dans le tube digestif - Régulation de l'activité digestive 6.- SYSTÈME EXCRÉTEUR - Structure macroscopique du système urinaire - Unité anatomique et fonctionnelle du rein : le néphron - Formation de l'urine - Régulation de la formation de l'urine - Évaluation du fonctionnement du système urinaire 7.- SYSTÈME ENDOCRINIEN 8.- SYSTÈME OSTÉO-MUSCULAIRE 9. - SYSTÈME NERVEUX 9.1.- SYSTÈME NERVEUX. SIGNAL ÉLECTRIQUES DES NEURONES. L'IMPULSION NERVEUSE - Organisation du système nerveux - Potentiels de membrane au repos - Potentiels gradués - Potentiels d'action ou impulsion nerveuse - Synapse 9.2.- SYSTÈME NERVEUX CENTRAL - Moelle épinière. Structure et fonctions - Cerveau. Structure, parties et fonctions 9.3.- SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE - Structure et fonctions des nerfs spinaux - Structure et fonctions des nerfs crâniens - Organisation du SNP : division sensorielle et division motrice - Système nerveux autonome Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 3, 4 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. 0,2 Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-7 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-7 Examen Épreuves orales et écrites 0,2 Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Compétences Cours magistral Explication des fondements théoriques, à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Travaux pratiques en laboratoire Mise en application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 3, 4 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. 0,2 Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-7 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-7 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-7 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-7 Système et critères d'évaluation CRITÈRES D’ÉVALUATION DU COURS DE PHYSIOLOGIE CRITÈRES D'ÉVALUATION DU COURS : POIDS DES ÉLÉMENTS D'ÉVALUATION DU COURS : o EXAMENS THÉORIQUES : 60 % o TRAVAUX PRATIQUES : 20 % o RÉALISATION DU CAHIER DE TRAVAUX PRATIQUES : 10 % o EXPOSÉ ORAL D’UN TRAVAIL ET TESTS D’AUTO-ÉVALUATION : 10 % Ces pourcentages sont IDENTIQUES POUR TOUS LES ÉTUDIANTS. LA RÉALISATION DES TRAVAUX PRATIQUES EST ABSOLUMENT OBLIGATOIRE POUR VALIDER LE COURS. • ÉVALUATION CONTINUE : - Épreuves théoriques : deux contrôles sous forme de QCM (sur ordinateur ou sur papier) seront organisés, comprenant chacun entre 25 et 30 questions. Chaque question comportera 4 réponses possibles et une seule réponse correcte. LES RÉPONSES INCORRECTES ENTRAÎNENT UNE RÉDUCTION DE LA NOTE (pour chaque série de 3 questions incorrectes, la valeur d’une question correcte ou le pourcentage correspondant sera déduit). o Les étudiants obtenant une note égale ou supérieure à 5,0 à l’un des contrôles seront dispensés des thèmes correspondant à cette partie, tant pour la session ordinaire que pour la session de rattrapage. o Les étudiants dont la note se situe entre 4,0 et 4,9 auront la possibilité de compenser avec l’autre contrôle d’évaluation continue (et non avec ceux d’autres sessions). Pour cela, la somme arithmétique des notes des deux contrôles devra être d’au moins 5,0 ; dans ce cas, l’étudiant aura validé la matière pour les deux contrôles. Si cette somme ne permet pas d’atteindre la moyenne de 5,0 mentionnée ci-dessus, l’étudiant devra se présenter à la session ordinaire ou extraordinaire uniquement pour les thèmes de l’évaluation dont la note est inférieure à 5. o Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 4,0 à un examen ne pourront pas calculer de moyenne avec l’autre contrôle, celui-ci étant considéré comme non compensable. Il est rappelé aux étudiants que les dates des contrôles ne sont PAS MODIFIÉES POUR DES RAISONS PERSONNELLES ; elles ne peuvent être modifiées que dans les cas prévus par les statuts de l’université, tels qu’une hospitalisation, la nécessité de se présenter à un procès… Bien entendu, tous ces cas devront être justifiés par un certificat officiel correspondant. Les petits maux ne seront pas considérés comme un motif de report d’un contrôle, car ceux-ci ne sont pas obligatoires (ils sont organisés exclusivement pour aider l’étudiant à réussir la matière). AFIN QUE LES AUTRES ÉLÉMENTS COMPOSANT LA NOTE FINALE DE LA MATIÈRE SOIENT PRIS EN COMPTE, LES EXAMENS THÉORIQUES DOIVENT ÊTRE RÉUSSIS INDIVIDUELLEMENT OU DE MANIÈRE COMPENSATOIRE ENTRE LES DEUX AVEC UNE NOTE ÉGALE OU SUPÉRIEURE À 5 PRATIQUES : Pour que l’examen pratique compte pour le pourcentage qui lui correspond, la présence à TOUTES LES SÉANCES DE TRAVAUX PRATIQUES est obligatoire. Les travaux pratiques seront évalués non seulement sur la base de la présence, mais aussi de l’attention portée pendant les séances et de la participation en classe. De plus, l’apport de tout matériel ou de toute connaissance par l’étudiant, au bénéfice de l’ensemble des participants, sera considéré comme un atout. - La réalisation des travaux pratiques et l’examen correspondant représentent 20 % de la note finale du cours. Une partie de ce pourcentage correspondra à l’ensemble des éléments cités précédemment, tels que l’assiduité, la participation en classe, les contributions personnelles et, bien sûr, la réussite à l’examen. - Réalisation du CAHIER DE STAGE : chaque jour ou au plus tard le lendemain (AUCUNE REMISE NE SERA ACCEPTÉE APRÈS CE DÉLAI), une fiche devra être remise ; chacune d’entre elles sera évaluée jusqu’à l’obtention d’une note définitive, qui comptera pour 10 % - Réalisation et présentation des activités pendant les heures de travail : lors de ces heures, qui sont ponctuelles, chaque étudiant qui le souhaite réalisera en groupe une tâche préalablement convenue avec l’enseignant de la matière, puis la présentera en classe avec la participation des autres étudiants présents. Si un étudiant opte pour l’évaluation continue et ne réalise pas le travail obligatoire, il obtiendra une note de 0 dans cette rubrique. Les étudiants redoublants devront refaire la présentation de leur travail s’ils souhaitent prétendre à ces 10 %. • SESSION ORDINAIRE : Doivent se présenter à cette session les étudiants qui n’ont pas réussi l’un des deux contrôles dans le cadre du système d’évaluation continue, ou qui n’ont pas compensé entre elles les notes obtenues aux deux contrôles. De même, devront se présenter ceux qui, bien qu’ayant réussi la partie magistrale, n’atteignent pas une note finale de 5,0 pour le cours en raison des faibles notes obtenues dans les autres rubriques évaluables (examen pratique, fiches de travaux pratiques, présentation du travail, attitude en cours, assiduité…). Dans ce dernier cas, ils devront passer l’épreuve de la partie théorique pour laquelle ils ont obtenu la note la plus basse. • SESSION EXTRAORDINAIRE : La session extraordinaire sera régie par les mêmes conditions, exigences et critères d’évaluation que la session ordinaire, tant pour les étudiants ayant suivi le système d’évaluation continue que pour ceux s’étant présentés à l’examen ordinaire. Le format des deux examens, ordinaire et extraordinaire, sera similaire à celui de l’évaluation continue. REMARQUE IMPORTANTE Il incombe exclusivement à chaque étudiant de vérifier les notes publiées et les informations relatives aux épreuves auxquelles il doit se présenter. Si un étudiant estime qu’il y a une erreur, que ce soit dans la note publiée ou dans les informations fournies concernant les épreuves auxquelles il doit se présenter, il doit le signaler dans le délai prévu à cet effet. Entre la publication des notes et la date de révision des examens, il existe un délai spécifique destiné à la vérification, à la consultation et, le cas échéant, à la contestation d'éventuelles erreurs. Au cours de cette période, l'étudiant devra vérifier ses notes et s'assurer que les informations publiées sont correctes. Une fois le délai de révision écoulé, les notes et les décisions académiques publiées seront considérées comme définitives ; aucune réclamation fondée sur des divergences n’ayant pas été signalées dans le délai imparti à cet effet ne sera admise. À toutes fins utiles, les notes officielles seront celles publiées par la matière lors des sessions ordinaire et extraordinaire correspondantes. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0260104 | Informatique appliquée | OB | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Informatique appliquéeCódigo: S0260104 Imprimir Cours 2. Matière du premier semestre. Obligatoire. 5 crédits. Profesores
Objectifs • Créer une base de connaissances et de compétences fondée sur l’optimisation des ressources et des outils informatiques destinés à un usage académique, pédagogique et professionnel. • Développer les capacités de gestion de l’information et des connaissances. • Créer une base utile pour la gestion et l’apprentissage fondés sur la recherche autonome à l’aide d’outils informatiques destinés aux utilisateurs. • Acquérir la capacité d’appliquer les connaissances générales en bureautique et en nouvelles technologies de l’information dans la pratique actuelle et dans le futur domaine professionnel. Prérequis Aucun prérequis n’a été défini Compétences Principales compétences acquises : - Connaître et appliquer les techniques d’édition, de mise en page, de partage et de diffusion de contenus numériques, ainsi que l’utilisation de ces contenus dans divers environnements professionnels. - Maîtriser un environnement professionnel de traitement de l’information numérique couvrant les aspects les plus courants dans le cadre d’une utilisation quotidienne. - Créer des présentations permettant de défendre des idées et des projets. - Créer des contenus numériques intégrant différents types de supports. Cette compétence se décline en les suivantes : - Connaissances de base en informatique et en systèmes d’information - Conception de documents complexes à l'aide de logiciels de type traitements de texte. - Analyse de données, calculs et graphiques à l'aide de tableurs. - Réalisation de présentations professionnelles. - Utilisation et extraction d'informations à partir de bases de données, ainsi que gestion des services Internet les plus récents. Résultats d'apprentissage • Permettre à l’étudiant de réaliser des rapports présentant une mise en page professionnelle, intégrant des contenus provenant de différents supports, ainsi que des rapports d’analyse d’informations et de données permettant de défendre une idée ou un projet. Description des contenus Systèmes d’information, analyse et recherche de données, etc. Gestion de documents Mise en page de documents à l’aide d’applications et création de modèles et de styles. Saisie, manipulation, tri et filtrage des données Types de graphiques, options et caractéristiques des graphiques de données Création et mise en page d’une présentation complète Intégration et manipulation d’images numériques. Activités de formation Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-2 Travaux pratiques en laboratoire Mise en application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-2 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-2 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-2 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-2 Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-2 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-2 Système et critères d'évaluation Le processus d’évaluation sera mené en tenant compte des acquis d’apprentissage attendus. À cette fin, plusieurs des activités d'évaluation suivantes seront utilisées afin de déterminer dans quelle mesure les objectifs sont atteints : Évaluation des rapports relatifs aux différents cas pratiques proposés à résoudre. Évaluation des performances lors de la réalisation des stages. Épreuves s'inscrivant dans le déroulement de la formation et permettant de valider les compétences acquises par l'étudiant au fur et à mesure. ÉVALUATION CONTINUE Divers exercices et études de cas seront réalisés sur ordinateur, et les examens pratiques suivants seront organisés (pour lesquels une note minimale de 4 est exigée) : - Tableurs avec Excel : 40 % (en lien avec les compétences C2 et C4 et le résultat d'apprentissage A2) - Traitement de texte avec Word : 30 % (en lien avec les compétences C1 et C4, et les résultats d’apprentissage A1 et A2) - Intelligence artificielle (IA) : 30 % Les étudiants qui obtiennent la note minimale de 4 verront les pourcentages indiqués pour chaque partie appliqués à leur note, ce qui permettra de calculer la note finale du cours. L'étudiant qui obtient finalement une note égale ou supérieure à 5 lors de l'évaluation continue sera admis pour le cours et ne devra pas se présenter à l'examen final de la session ordinaire ou extraordinaire. EXAMEN DE SESSION ORDINAIRE ET EXTRAORDINAIRE Les étudiants qui n’auront pas réussi le cours devront se présenter à l’examen final de la session correspondante, pour les parties de la matière non réussies (Excel et/ou Word), au cours duquel ils devront obtenir une note minimale de 4, afin que, après réapplication des pourcentages correspondants ainsi que de la note de la ou des parties rattrapées, ils obtiennent une note finale suffisante (note égale ou supérieure à 5) lors de cette session. L’examen comportera un exercice pour chacune des parties (Excel et Word) composant le cours, exigeant une note minimale de 4 pour chacun de ces exercices, afin d’appliquer ensuite les pourcentages correspondants à chaque partie. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0260105 | Techniques instrumentales | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Techniques instrumentalesCódigo: S0260105 Imprimir Cours 2. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs Fournir les bases des techniques instrumentales modernes d’analyse, essentiellement des composés organiques parmi lesquels figurent la plupart des substances présentant un intérêt pharmacologique. Développer la théorie nécessaire relative aux spectroscopies UV-visible, infrarouge, de masse, de résonance magnétique nucléaire et aux méthodes chromatographiques, en mettant clairement l’accent sur la détermination des structures en chimie organique. Évaluer et interpréter les données combinées issues de la spectroscopie et de la structure d’un composé inconnu de complexité moyenne. Prérequis Connaissances de base en nomenclature, structure et stéréochimie des molécules organiques. Connaissances de base en chimie inorganique, chimie organique, mathématiques, physique appliquée et physico-chimie. Capacité à établir des liens entre les concepts et à tirer des conclusions afin de résoudre les problèmes posés. Compétences et maîtrise de l’utilisation des outils informatiques. Compétences Connaître et appliquer les principales techniques de recherche structurale, y compris la spectroscopie. Interprétation des spectres IR, RMN, de masse, de chromatographie, etc. Réaliser des procédures de laboratoire standard, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques de synthèse et d’analyse, ainsi que l’instrumentation appropriée. Essais de produits médicaux dans des laboratoires de contrôle. Évaluer les données scientifiques relatives aux médicaments et aux dispositifs médicaux. Développer des compétences et des aptitudes en matière de recherche, notamment l’observation, la collecte, le classement, la sélection, la comparaison, l’analyse d’informations générales et spécialisées, la diffusion et la prise de décision. Sélectionner les techniques et procédures appropriées pour la conception, la mise en œuvre et l’évaluation des réactifs, des méthodes et des techniques d’analyse. Connaissance adéquate de la technologie pharmaceutique et du contrôle physique, chimique, biologique et microbiologique des médicaments. Connaissance de la nature et du comportement des groupes fonctionnels dans les molécules organiques. Connaître les principes et les procédures de la détermination analytique des composés : techniques analytiques appliquées à l’analyse de l’eau, des aliments et de l’environnement. Résultats d’apprentissage Acquérir des notions de base relatives à la nature du rayonnement électromagnétique et à son interaction avec différents milieux matériels. Assimiler des concepts fondamentaux tels que la transmission, l’absorption, l’émission, la fluorescence ou la diffusion du rayonnement électromagnétique, en les mettant en relation avec les caractéristiques des milieux matériels dans lesquels ils se produisent. Établir un lien entre les phénomènes d’interaction du rayonnement électromagnétique avec la matière, les niveaux d’énergie des atomes et des molécules, et les informations qui en découlent. Interpréter les informations qualitatives et/ou quantitatives fournies par les spectres des atomes et des molécules. Utiliser correctement les instruments de spectroscopie disponibles au laboratoire et interpréter les résultats obtenus. Acquérir les notions de base sur les méthodes de chromatographie. Savoir interpréter les informations qualitatives et/ou quantitatives fournies par les méthodes chromatographiques. Utiliser correctement les instruments de chromatographie disponibles au laboratoire et interpréter les résultats obtenus. Accéder aux logiciels et apprendre à les utiliser. Description du contenu Spectroscopie UV-visible. Spectroscopie IR. Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire : 1H, 13C, bidimensionnelle, autres noyaux. Spectrométrie de masse (SM) Autres méthodes spectroscopiques. Méthodes chromatographiques. Exercices intégrés de détermination de la structure. Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1, 2, 4-10 Résultats d'apprentissage : 1 à 4, 6, 7 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-10 Acquis d'apprentissage : 1 à 9 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1, 2, 4 à 10. Résultats d'apprentissage : 1-4, 6, 7 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 10 Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1, 2, 5 à 10. Acquis d'apprentissage : 1-4, 6, 7. Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. 2,9 2,6 Compétences : 1, 2, 5-10. Acquis d'apprentissage : 1-4, 6, 7. Examen Épreuves orales et écrites 0,2 Compétences : 1, 2, 5-10 Résultats d'apprentissage : 1-4, 6, 7 Système et critères d’évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX L'évaluation de ce cours est continue et comprend trois parties : théorie, séances de travail et travaux pratiques en laboratoire. Pour valider le cours, il est nécessaire d’avoir suivi les trois parties et d’obtenir une note globale égale ou supérieure à 5. La présence est obligatoire et le fait de ne pas avoir suivi l’une des parties peut entraîner l’échec au cours. La répartition des pourcentages est la suivante : - Théorie (60 %). Elle se divise en deux évaluations partielles, la première représentant 30 % et la seconde 30 %. (Compétences 1, 2, 4 à 10) (Résultats d'apprentissage 1 à 4, 6 et 7) - Séances de travail (10 %). - Travaux pratiques en laboratoire (30 %). Ils consistent en l’évaluation du travail en présentiel au laboratoire (10 %) et en un test objectif à la fin des travaux pratiques (20 %). (Compétences 1 à 10) (Résultats d’apprentissage 1 à 9) CRITÈRES D'ÉVALUATION DÉTAILLÉS DE LA PARTIE THÉORIQUE La présence aux cours théoriques (sessions) est recommandée et celle aux cours consacrés à la résolution de problèmes et de questions est obligatoire (travail). L’évaluation du travail demandé et de la participation à ces cours représente 10 % de la note finale. Les étudiants peuvent valider la partie théorique par le biais de l’évaluation continue ou lors des sessions d’examens officielles de l’UAX (ordinaires et/ou extraordinaires). L'examen de la partie théorique comprendra une partie de questions courtes, pouvant être sous forme de QCM, ainsi qu'un deuxième volet composé de problèmes et d'exemples à caractère pratique. 1. ÉVALUATION CONTINUE : Deux contrôles d’évaluation continue seront organisés au cours de l’année universitaire ; ils correspondront à 60 % de la partie théorique indiquée dans les critères généraux. La participation aux cours sera évaluée, ce qui représentera 10 % de la note finale. Chaque contrôle est indépendant et libératoire si une note égale ou supérieure à 5 est obtenue ; à partir de 4,5, la note sera prise en compte pour le calcul de la moyenne avec les autres parties. Le premier contrôle comptera pour 30 % de la note. Sujets à examiner : 1 à 5 Le deuxième contrôle comptera pour 30 % de la note. Sujets à examiner : 6 à 10 Évaluation du travail individuel/en groupe lors des séances de travail (10 %). Évaluée lors des cours pratiques et par la remise d’exercices résolus (manuscrits). 2. SESSION ORDINAIRE : Si l’étudiant n’a pas réussi la partie théorique lors de l’évaluation continue, il disposera d’une session ordinaire, au cours de laquelle il sera évalué sur la ou les parties théoriques de la matière non réussies et donc non validées. Les mêmes pourcentages que ceux indiqués s’appliqueront. 3. SESSION EXTRAORDINAIRE : Si l’étudiant n’a pas réussi la partie théorique lors de l’évaluation continue ou lors de la session ordinaire, il disposera d’une session extraordinaire, au cours de laquelle il sera évalué sur la ou les parties théoriques de la matière non validées et donc non dispensées. Les mêmes pourcentages que ceux indiqués s’appliqueront. CRITÈRES D'ÉVALUATION DÉTAILLÉS DE LA PARTIE PRATIQUE LES STAGES SONT OBLIGATOIRES POUR TOUS LES ÉTUDIANTS INSCRITS À LA MATIÈRE ET LE FAIT DE NE PAS EFFECTUER DE STAGE, NE PAS REMETTRE LE RAPPORT DE TRAVAUX PRATIQUES OU NE PAS PASSER L’EXAMEN DE TRAVAUX PRATIQUES ENTRAÎNE L’ATTRIBUTION DE LA NOTE « NP » LORS DES SESSIONS ORDINAIRE ET EXTRAORDINAIRE DE LA MATIÈRE. Un examen écrit aura lieu en laboratoire à l’issue de toutes les séances de travaux pratiques. L’examen portera sur les travaux pratiques réalisés et sur leurs fondements théoriques. Il est nécessaire d’obtenir une note minimale de 4 pour valider les travaux pratiques. Les étudiants qui, lors de la session ordinaire, auraient obtenu une note inférieure à 4 aux travaux pratiques de laboratoire devront passer un examen écrit à caractère théorique et pratique portant sur ces derniers, lors de la session extraordinaire. La note obtenue à cet examen constituera la note finale des travaux pratiques (les pourcentages de la session ordinaire ne s’appliqueront pas). Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie de base : 1.- Skoog, Douglas A. Principes d'analyse instrumentale 5e éd. Madrid [etc.] : McGraw-Hill, 2000. 2000. ISBN : 8448127757 Complémentaire : 2.- A. García-Fraile et al. Analyse organique UNED. 1992. ISBN : 8436228049 3.- Duddeck, H. Éclaircissement structurel par RMN : exercices et problèmes Barcelone : Springer-Verlag Ibérica, 2000. 2000. ISBN : 8407005053 4.- E. Pretsch et al. Détermination de la structure des composés organiques Barcelone [et al.] : Masson, 2005. 2005. ISBN : 8445812157 5.- Hesse, Manfred Méthodes spectroscopiques en chimie organique Madrid : Síntesis, 1997. 1997. ISBN : 847738522X 6.- Rouessac, Francis Analyse chimique : méthodes et techniques instrumentales modernes Madrid : McGraw-Hill, 2003. 2003. ISBN : 9788448137854 7.- Skoog, Douglas A. Principes fondamentaux de chimie analytique 2e éd. Barcelone : Reverté, 1992. 1992. ISBN : 8429175032 |
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| TOTAL: | 17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DEUXIÈME TRIMESTRE
| Code | Matières | Caractère* | ECTS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| S0260106 | Communication | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CommunicationCódigo: S0260106 Imprimir Cours 2. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Objectifs Ce cours a pour objectif d'améliorer la qualité des soins et du travail des professionnels des sciences de la santé grâce au développement de leurs compétences en communication en espagnol. L'objectif est que l'étudiant apprenne à communiquer de manière professionnelle, à établir des relations, à collaborer et à négocier avec les usagers ; à mener des entretiens et à travailler efficacement en équipe ; à se documenter et à savoir diffuser l'information ; à l'utiliser pour prendre des décisions ; à gérer et à rédiger des dossiers ; à employer un vocabulaire non technique. Prérequis Niveau minimum C1 en espagnol. Connaissances informatiques de base. Compétences Compétences générales liées au cursus. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit, pour interagir avec les patients et les usagers de l’établissement où il exerce son activité professionnelle. Favoriser les capacités de travail et de collaboration au sein d’équipes pluridisciplinaires et avec d’autres professionnels de santé. Compétences spécifiques. Maîtriser les techniques de communication orale et écrite en acquérant les compétences permettant d’informer les usagers des établissements pharmaceutiques dans un langage compréhensible et adapté aux différents niveaux culturels et contextes sociaux. Compétences de la matière. 1. Développer les compétences en communication et en relations interpersonnelles. 2. Communiquer (collecte, analyse et synthèse d’informations, négociation, gestion des conflits, communication d’informations et de prescriptions…) avec des personnes non initiées et avec des experts d’autres domaines. 3. Connaître les fondements de la communication humaine. 4. Distinguer les caractéristiques propres à l’expression orale et à l’expression écrite. Délimiter un sujet et organiser correctement ses idées. 5. Se documenter efficacement. 6. Maîtriser les principales bases de données des sciences de la santé. 7. Rédiger correctement un texte et composer un discours en suivant un ordre logique, en fournissant les informations précises et en respectant les règles grammaticales et lexicales établies. 8. Structurer le texte en paragraphes. 9. Utiliser un vocabulaire précis, approprié, adapté à la situation et varié. 10. Comprendre, rédiger et remplir des documents administratifs et professionnels. 11. Utiliser correctement les possibilités d'expression offertes par la communication orale. Présenter un cas ou un sujet devant un public donné. Gérer un entretien, une réunion ou une situation nécessitant une certaine dose d'improvisation. Résultats d’apprentissage 1. Amélioration des différentes ressources de communication de l’apprenant : 2. Ressources expressives : savoir décrire une situation ou un objet du domaine concerné. Savoir évaluer une situation ou un objet. Savoir argumenter sur un sujet. Savoir défendre un point de vue ou des faits. Savoir transmettre une idée de manière synthétique. Savoir expliquer correctement à un destinataire un point sur un sujet. Savoir dresser le bilan d’une situation pour prendre une décision. Savoir préciser. 3. Compétences textuelles : savoir analyser des textes. Savoir utiliser des méthodes et des processus de rédaction et d’amélioration de la qualité (pré-rédaction, production de textes, révision et correction). 4. Ressources contextuelles et pragmatiques : Produire des discours brefs adaptés au contexte dans lequel ils auront lieu. Réaliser des présentations et des réunions efficaces. Appliquer des techniques d’écoute active. Distinguer et filtrer les informations dans le cadre de l’entreprise. Produire des discours courts adaptés au contexte dans lequel ils seront prononcés. Communiquer de manière professionnelle, mener des entretiens efficacement et travailler en équipe de manière efficace. Gérer son temps. 5. Ressources documentaires : doter l’étudiant des compétences nécessaires pour résoudre ses problèmes d’information : savoir localiser et comprendre les informations pertinentes. Savoir résumer et synthétiser des textes oraux et écrits. Connaître les principales sources d’information biomédicales. Évaluer la validité et la pertinence des informations académiques et scientifiques. Prendre des décisions fondées sur ces informations et gérer sa documentation personnelle ainsi que ses dossiers médicaux. Savoir utiliser ces informations de manière éthique dans un discours. Savoir citer et référencer des bibliographies. Savoir remplir des registres et des documents spécialisés. 6. Ressources lexicales et terminologiques : Élargir le lexique général. Connaître la formation des mots et des néologismes en espagnol. Reconnaître et élargir l’usage de la terminologie, du lexique sous-technique et des UFE. Description des contenus Module I. Communication professionnelle 1. Fondements de la communication humaine. 2. Communication et santé. 3. Communication orale (fondements de la communication orale ; techniques générales de communication orale ; techniques de présentation et d’entretien ; courtoisie verbale et négociation ; communication en groupe). 4. Communication écrite (rédaction ; séquences et modèles textuels ; rédaction technique et appliquée ; correction grammaticale et terminologie ; pragmatique). Module II. Documentation 1. Culture informationnelle. La chaîne documentaire. Sources d’information. 2. Stratégies de recherche. Recherche efficace d’informations. L’indexation et le résumé. Utilisation de l’information et modèles de citation. 3. Documentation en sciences de la santé. 4. L'information dans les systèmes de santé. Activités de formation Les activités de formation mises en place pour permettre à l’étudiant d’acquérir les compétences prévues sont les suivantes : Activités de formation. Méthodologie. Lien avec les compétences - Cours magistraux. Explication des fondements théoriques, à l'aide d’ outils informatiques. Compétences : 1, 4, 5, 6, 7. Résultats d'apprentissage : 1 à 6. - Travaux pratiques en laboratoire. Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 7 à 11. Résultats d'apprentissage : 1 à 6. - Séminaires. Présentation et discussion de cas pratiques. Compétences : 2 à 11. Résultats d’apprentissage : 1 à 6. -Apprentissage en ligne. Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 6, 7, 11. Résultats d'apprentissage : 1 à 6. -Tutorats individuels et collectifs. Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1 à 11. Résultats d'apprentissage : 1 à 6. -Travail personnel. Étude. Recherche bibliographique. Compétences : 1 à 11. Résultats d’apprentissage : 1 à 6. -Examen. Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 11. Système et critères d’évaluation Système et critères d’évaluation ÉPREUVES D'ÉVALUATION : Le processus d’évaluation consistera à vérifier et à évaluer l’acquisition des compétences par l’étudiant. À cette fin, les activités d’évaluation suivantes seront utilisées afin de déterminer le niveau d’assimilation de chacune des compétences énumérées : o Coursera (5 %) : 2Q o Évaluation continue (10 %) : test portant sur les contenus abordés dans le cours et sur Coursera. 15 questions (à choix multiples et à réponse courte). Épreuve de connaissances en présentiel o Session ordinaire (85 %) : Oral (35 %) : note minimale : 5 Écrit (50 %) : date de la session ordinaire. Examen comprenant un cas pratique (transcription d’un entretien) et des questions (identification du patient, stratégies et phases de l’entretien, repérage des erreurs). Épreuve de connaissances en présentiel L’étudiant ayant échoué à la session ordinaire devra se présenter à toutes les épreuves de la session extraordinaire. Les notes ne sont pas reportées. o Session extraordinaire (100 %) Épreuve orale (40 %). Note minimale : 5 Écrit (60 %). Note minimale : 5 Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0260107 | Physiopathologie | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhysiopathologieCódigo: S0260107 Imprimir Cours 2. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs La physiopathologie a pour objectif de comprendre le fonctionnement de l'organisme dans les différents types de pathologies qui touchent l'individu. Ainsi, dans le cadre de ce cours, seront abordés : • Les fondements physiopathologiques qui affectent les différents organes, appareils et systèmes lorsque ceux-ci subissent des altérations dues aux divers agents responsables des troubles. • Les troubles les plus courants, leur dénomination, leurs fondements physiopathologiques, ainsi que la description des symptômes et des signes caractéristiques de chaque trouble à ses différentes phases de manifestation et d’évolution. • L’utilisation et la signification des termes désignant les différentes altérations, signes et symptômes des maladies les plus courantes. Compétences acquises par l’étudiant dans ce cours : • Connaître et comprendre les mécanismes généraux de la maladie, les altérations fonctionnelles et la manifestation des principaux syndromes. • Description des compétences. Prérequis L'étudiant doit posséder des connaissances de base en biologie générale et en biochimie, en anatomie et en physiologie Avoir des connaissances en anglais permettant de lire un article de synthèse ou d’accéder à un site web rédigé dans cette langue Posséder des connaissances informatiques de base pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations PowerPoint et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Fournir à l’étudiant les connaissances théoriques et pratiques nécessaires sur le fonctionnement pathologique du corps humain, afin de lui permettre de comprendre les savoirs qui sous-tendent la formation pluridisciplinaire du pharmacien. 2. Connaître et comprendre les processus physiopathologiques ayant des répercussions sur les systèmes pharmaceutiques. 3. Fournir à l’étudiant les connaissances nécessaires pour comprendre les mécanismes responsables des altérations fonctionnelles, leurs causes et leurs conséquences;;;;;;;;;;;; ainsi que la compréhension et l’expression de la terminologie médicale ayant une incidence sur les sciences pharmaceutiques (compétences académiques, savoir). 4. Identifier les processus physiopathologiques qui s’inscrivent dans des aspects essentiels liés à la santé et au métabolisme biologique des médicaments et des xénobiotiques. 5. Identifier les processus physiopathologiques et les altérations fonctionnelles qu’ils impliquent. 4.- Éveiller et renforcer chez l’étudiant les connaissances, la curiosité, les aptitudes et les compétences intellectuelles et manuelles en vue de sa formation et de son évolution professionnelle (savoir-faire). Résultats d’apprentissage 1. Appliquer les connaissances physiopathologiques pour comprendre les mécanismes d’action des médicaments, des dispositifs médicaux et des aliments dans l’organisme. 2. Appliquer les connaissances physiopathologiques à la réalisation et à l’interprétation d’analyses biologiques. 3. Appliquer les connaissances en méthodologie physiologique à la réalisation d’études pharmacologiques. 4. Collecter des informations, élaborer des contenus théoriques thématiques et participer à des expériences en laboratoire. 5. Rédiger des documents scientifiques sur des thèmes ou des problématiques liés à la santé et à la maladie. 6. Inculquer à l’étudiant les attitudes et les valeurs (savoir-être) propres au professionnel de la pharmacie, et l’encourager et le guider afin qu’il les intègre à ses attitudes personnelles et à ses qualités humaines. Description des contenus BLOC 1.- INTRODUCTION T.1.- Introduction à la physiopathologie. T.2.- Lésion, mort et vieillissement cellulaires. T.3.- Réactions non spécifiques : inflammation et fièvre. BLOC 2. – PHYSIOPATHOLOGIE DU SANG : T.4. – Troubles des érythrocytes. T.5. – Troubles leucocytaires. T.6. – Troubles de l’hémostase BLOC 3. – PHYSIOPATHOLOGIE DU SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE : T.7, 8, 9. – Troubles de la circulation sanguine. T.10, 11, 12. – Troubles cardiaques BLOC 4.- PHYSIOPATHOLOGIE DU SYSTÈME RESPIRATOIRE : T13.- Troubles de la ventilation. T14.- Troubles obstructifs. T15.- Infections respiratoires BLOC 5.- PHYSIOPATHOLOGIE DU SYSTÈME DIGESTIF BLOC 6.- PHYSIOPATHOLOGIE DU SYSTÈME URINAIRE Activités de formation Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-6 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 2-4 Résultats d'apprentissage : 4-6 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-6 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-6 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-6 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-6 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-4 Résultats d’apprentissage : 1-6 Système et critères d'évaluation Le système d’évaluation comprendra : des épreuves écrites, la réalisation et la présentation de travaux, ainsi que l’assiduité et la participation aux séminaires, aux consultations, aux cours magistraux et aux travaux dirigés 1. ÉVALUATION DES TRAVAUX 10 % DE LA NOTE L'évaluation des travaux écrits se fera selon les critères suivants : - Explication des concepts - Biographie consultée - Qualité et moyens de présentation -Respect de la longueur requise pour le travail écrit -Respect des consignes spécifiques au travail - Participation des membres du groupe s'il s'agit d'un travail collectif… etc. La note obtenue dans cette rubrique représentera 10 % de la note finale pour ces étudiants 2.- ÉVALUATION DES CONNAISSANCES THÉORIQUES ET PRATIQUES (80 % DE LA NOTE) : Au cours du semestre, deux contrôles éliminatoires portant sur la matière enseignée seront organisés. Ces deux contrôles peuvent se compenser mutuellement, à condition d’obtenir au moins 4,0 points à chacun d’entre eux. La moyenne des deux contrôles doit être d’au moins 5,0 pour que la matière soit considérée comme validée. 3. ÉVALUATION DES CAS PRATIQUES RÉALISÉS LORS DES COURS PRATIQUES (10 % DE LA NOTE) - Examen ordinaire. Les étudiants devront se présenter à la session ordinaire, exclusivement pour la ou les parties de la matière non validées, tant sur le plan théorique que pratique (80 % de la note) - Examen de rattrapage de juin/juillet : cet examen s'adresse aux étudiants ayant échoué à la partie théorique et pratique de la matière (80 % de la note) Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0260108 | Immunologie | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ImmunologieCódigo: S0260108 Imprimir Cours 2. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs L'objectif général de ce cours est d'intégrer les connaissances relatives au domaine de l'immunologie dans le cadre du cursus de licence en pharmacie. À cette fin, les objectifs spécifiques sont les suivants : - Familiariser l'étudiant avec les éléments constitutifs du système immunitaire et leur interaction dans le développement d'une réponse immunitaire. - Permettre à l’étudiant d’acquérir des connaissances sur les fondements moléculaires et cellulaires des pathologies immunologiques humaines les plus importantes. - Permettre à l’étudiant de connaître les méthodes les plus efficaces de prévention (immunisation passive, vaccins) et de traitement (immunomodulation) des maladies. - Permettre à l’étudiant de connaître et de comprendre les principes fondamentaux des techniques immunologiques de détection et de caractérisation des pathologies mises en œuvre dans les laboratoires cliniques/immunologiques des établissements hospitaliers, des laboratoires pharmaceutiques ou des centres de recherche. - Que l'étudiant sache utiliser avec aisance le matériel de laboratoire d'immunologie - Que l'étudiant apprenne à utiliser les principales sources bibliographiques Prérequis 1. Avoir suivi les cours de biologie, de biochimie et de microbiologie 2. Capacité à établir des liens entre les concepts et à tirer des conclusions, afin de résoudre les problèmes posés. 3. Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques expérimentales de base utilisées dans un laboratoire de biologie Compétences Compétences comportementales : 1. Capacité d'analyse et de synthèse. 2. Capacité d’organisation et de planification. 3. Capacité à mettre en pratique les connaissances acquises. 4. Communication orale et écrite dans la langue maternelle. 5. Capacité d'apprentissage. 6. Compétences en gestion de l'information. 7. Résolution de problèmes. 8. Capacité à travailler en équipe, qu’elle soit unidisciplinaire ou pluridisciplinaire, et à faire preuve de respect, d’estime et de sensibilité à l’égard du travail des autres. 9. Connaître et appliquer la méthode scientifique dans la pratique professionnelle, y compris la médecine fondée sur les preuves. 10. Faire preuve d’un intérêt pour l’utilisation des outils informatiques de base. 11. Capacité à diffuser les informations obtenues dans le cadre de l’exercice professionnel du pharmacien de manière fluide, à l’oral comme à l’écrit, auprès de ses collègues, des autorités et de la société en général. 12. Capacité à savoir solliciter des conseils et une aide professionnels. 13. Capacité à posséder des connaissances de base dans une deuxième langue, notamment sur les aspects techniques liés aux sciences biomédicales. 14. Capacité à prendre conscience de la nécessité de maintenir à jour les connaissances, les aptitudes et les attitudes liées aux compétences professionnelles grâce à un processus de formation continue. Compétences disciplinaires : 1. Connaître les éléments, les cellules et les organes du système immunitaire. 2. Connaître les types de réponses immunitaires ainsi que les récepteurs et les mécanismes impliqués dans chacune d’entre elles. 3. Acquérir une connaissance approfondie des mécanismes de réponse immunitaire dans le cadre des maladies. 4. Connaître les bases moléculaires et la physiopathologie des principales maladies d’importance clinique en immunologie humaine. 5. Connaître le rôle de l’immunologie humaine dans la recherche fondamentale et clinique. 6. Réaliser des procédures de laboratoire standard, y compris l’utilisation d’équipements scientifiques d’analyse des tests immunologiques de diagnostic clinique. 7. Connaître et appliquer les principales techniques de recherche fondamentale sur la réponse immunitaire. 8. Capacité d’analyse et de synthèse 9. Compétences en matière de recherche dans le domaine de l’immunologie et de la santé publique en général 10. Savoir trouver et utiliser des sources bibliographiques, afin d’être au fait de l’évolution permanente de l’immunologie. Résultats d’apprentissage 1. Démontrer des connaissances théoriques et pratiques sur les gènes et les molécules qui composent le système immunitaire 2. Identifier les organes et les cellules impliqués dans la réponse immunitaire 3. Comprendre la réponse du système immunitaire face aux micro-organismes d’importance clinique. 4. Maîtriser et analyser des techniques de laboratoire spécifiques 5. Rédiger des documents scientifiques sur des thèmes ou des problématiques liés à la santé et à la maladie. 6. Être capable de mener des recherches dans le domaine de l’immunologie 7. Communiquer des résultats et des conclusions 8. Capacité à communiquer avec des non-spécialistes Description du contenu PHYSIOLOGIE DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE Thème 1 INTRODUCTION À L'IMMUNOLOGIE. Concepts fondamentaux en immunologie. Composantes du système immunitaire. Organes lymphoïdes primaires et secondaires. Principes fondamentaux de l’immunité innée et adaptative. Notions d’antigénicité, d’immunogénicité et de spécificité. Communication cellulaire : cytokines et molécules d’adhésion. Caractéristiques générales et fonction. Réponse immunitaire. Immunopathologie. Vaccination. Thème 2 L'IMMUNITÉ INNÉE : LE COMPLÉMENT, L'INFLAMMATION ET LA PHAGOCYTOSE. Mécanismes d'activation du complément : voie classique, voie alternative, voie des lectines. Biosynthèse et catabolisme. Fonctions du système du complément. Régulation du système. Mécanismes à l'origine de l'inflammation. Caractéristiques et fonction des cellules phagocytaires. Thème 3 RECONNAISSANCE DE L'ANTIGÈNE I. Molécules reconnaissant l'antigène. Les immunoglobulines. Synthèse des immunoglobulines, variabilité des immunoglobulines et fonctions. Récepteurs TCR. Génération de la diversité des anticorps et des récepteurs TCR. II. Système majeur d’histocompatibilité. Structure et fonction des antigènes du CMH. Variation structurelle des antigènes du CMH. Hérédité des gènes du CMH. Répartition cellulaire des antigènes du CMH. III. Traitement et présentation de l’antigène. Cellules présentatrices d’antigènes. Capture et traitement de l’antigène. Présentation de l’antigène aux cellules T Thème 4 GÉNÉRATION ET MATURATION DES LYMPHOCYTES. Origine et développement : des lymphocytes B. Phénotype : le récepteur antigénique du lymphocyte B et autres marqueurs de différenciation. Fonction : reconnaissance des antigènes et production d’anticorps. Différenciation : sélection négative des lymphocytes B immatures. Origine et développement des lymphocytes T. Phénotype : le récepteur antigénique du lymphocyte T et d’autres marqueurs de différenciation. Différenciation : sélection positive et négative des lymphocytes T immatures. Thème 5 ACTIVATION ET FONCTION DES LYMPHOCYTES. I MÉCANISMES EFFECTEURS DE L'IMMUNITÉ ADAPTATIVE. Traitement des antigènes exogènes et endogènes. Activation du lymphocyte T. Génération de lymphocytes T effecteurs. Développement de la mémoire immunitaire. II IMMUNITÉ ADAPTATIVE HUMORALE. Signaux d’activation des lymphocytes B : génération de plasmocytes et de cellules mémoire. Synthèse des anticorps : génération de la diversité du répertoire d’anticorps. Sélection clonale et réarrangement génétique. Superantigènes. Développement de la mémoire immunitaire. III. IMMUNITÉ ADAPTATIVE CELLULAIRE. Immunité cellulaire : types et développement de la cytotoxicité : rôle des lymphocytes T et des cellules NK. Apoptose. IV. IMMUNITÉ DES MUQUEUSES. Fonction du tissu lymphoïde associé aux muqueuses. Fonction cellulaire et humorale. Concept de tolérance au niveau des muqueuses IMMUNOPATHOLOGIE : BASES CELLULAIRES ET MOLÉCULAIRES Thème 6 L'IMMUNITÉ FACE AUX AGENTS PATHOGÈNES : BACTÉRIES, VIRUS, CHAMPIGNONS ET PARASITES. Immunité innée face à l'infection. Immunité face aux bactéries extracellulaires : rôle du complément, de la phagocytose et de l’immunité humorale spécifique. Immunité face aux bactéries intracellulaires : rôle des macrophages et des cellules NK. Immunité face aux virus : cytotoxicité à médiation cellulaire. Immunologie des mycoses : rôle des neutrophiles et des lymphocytes T. Immunologie des parasitoses : réponse face aux protozoaires et aux helminthes. Production d’anticorps IgE spécifiques et éosinophilie. Thème 7 DÉFAILLANCES DE L'IMMUNITÉ : LES IMMUNODÉFICIENCES. Notion d'immunodéficience. Classification des immunodéficiences : primaires et secondaires. Immunodéficiences associées au complément. Déficits en phagocytes. Déficits en lymphocytes. Immunodéficiences secondaires : types, caractéristiques et conséquences. Prévention et traitement des immunodéficiences. Thème 8 EXCÈS IMMUNITAIRES : HYPERSENSIBILITÉ ET ALLERGIE. Hypersensibilité. Notion et classification. Hypersensibilité immédiate (type I). Notion d’anaphylaxie et d’allergie atopique. Hypersensibilité de type II : cytotoxicité dépendante des anticorps. Hypersensibilité de type III : formation d’immunocomplexes et réaction d’Arthus. Hypersensibilité de type IV : hypersensibilité retardée. Prévention et traitement de l’hypersensibilité. Thème 9 DÉRÈGLEMENTS IMMUNITAIRES : AUTO-IMMUNITÉ ET TRANSPLANTATION. Notion de tolérance immunitaire. Acquisition de l’autotolérance. Notion d’auto-immunité : caractéristiques générales. Types d’auto-immunité. Aloimmunité : réponses à l’alloantigène et rejet des greffes. Types de greffes. Prévention et traitement. IMMUNOLOGIE APPLIQUÉE Thème 10 IMMUNISATION ET LUTTE CONTRE LES MALADIES : IMMUNISATION PASSIVE ET VACCINS. Concept et caractéristiques de l’immunisation passive. Production d’antisérums thérapeutiques. Préparation, conservation et administration des antisérums. Concept de vaccin. Nature des vaccins. Vaccins bactériens et à base de toxines. Autovaccins. Adjuvants. Préparation, évaluation et contrôle des vaccins. Vaccins viraux. Vaccins vivants atténués. Méthodes d’atténuation. Production et contrôle des vaccins vivants. Efficacité et sécurité. Vaccins inactivés. Production et méthodes d’inactivation. Vaccins de nouvelle génération : vaccins synthétiques et vaccins à ADN PROGRAMME DES TRAVAUX PRATIQUES Programme des travaux pratiques 1) Caractérisation de la réponse immunitaire innée humorale : détermination de la fonction du complément (CH50). 2) Étude de la réponse immunitaire adaptative humorale : techniques de quantification des anticorps par précipitation sur gel simple et double. 3) Analyse de l’immunité adaptative humorale : détermination des anticorps dirigés contre différentes pathologies virales et bactériennes par la technique ELISA. 4) Analyse de l'immunité humorale : caractérisation des anticorps par immunofluorescence indirecte. Détermination du titre d'anticorps dans diverses pathologies. 5) Étude de l'immunité adaptative cellulaire : étude de la prolifération cellulaire avec divers mitogènes (superantigènes, anticorps monoclonaux, etc.). Caractérisation de la réponse obtenue par colorimétrie. Activités de formation Cours magistral Explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-3 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1, 6-8 Résultats d'apprentissage : 2, 4, 6 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 8, 10 Acquis d'apprentissage : 5, 7, 8 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 10 Acquis d'apprentissage : 1 à 8 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1 à 8 Acquis d'apprentissage : 1-8 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-8, 10 Acquis d'apprentissage : 1-3, 5, 7, 8 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1 à 10 Résultats d'apprentissage : 1 à 8 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : - Avoir effectué les travaux pratiques de laboratoire. - Obtenir une note supérieure à 5 dans chacune des parties théoriques du cours. - Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : Note de laboratoire – 10 % de la note finale Note des séminaires – 10 % de la note finale Note de théorie – 80 % de la note finale EXAMENS THÉORIQUES 1. Évaluation continue : Deux examens partiels (composés de 30 questions à choix multiples) auront lieu au cours de l'année ; ils sont validants à condition d'obtenir une note égale ou supérieure à 5. Les examens partiels auront lieu pendant les heures de cours magistraux. Si une note inférieure à 5 est obtenue à l’un d’entre eux, l’étudiant devra se présenter à la session ordinaire et/ou extraordinaire pour la partie non validée. Chaque examen réussi comptera pour 50 % de la note de théorie. 2. Session ordinaire : - Examen du ou des examens partiels non validés lors de l’évaluation continue ; il sera pondéré selon les mêmes pourcentages que ceux de l’évaluation continue. Si l’étudiant doit passer l’examen portant sur les deux parties non validées lors de cette session (cet examen comportera alors 50 questions à choix multiples, 25 pour chaque partie du cours), la note de l’examen représente 100 % de la note de théorie. 3. Session extraordinaire : - Examen du ou des examens partiels non validés lors de l'évaluation continue ; il comportera les mêmes pondérations que celles de cette dernière. STAGES DE LA MATIÈRE Les travaux pratiques sont obligatoires, tant en termes de présence que d’examen (celui-ci comportera 7 à 8 questions, comprenant à la fois des questions à choix multiples et des questions à réponse courte), sauf pour les étudiants redoublants qui les ont validés l’année précédente. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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Troisième année
MATIÈRES ANNUELLES
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| S0360101 | (A) Microbiologie | OB | 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(A) MicrobiologieCódigo: S0360101 Imprimir 3e année. Cours annuel. Obligatoire. 12 crédits. Profesores
Objectifs 1. Savoir appliquer la méthode scientifique et acquérir des compétences en matière de législation, de sources d’information, de bibliographie, d’élaboration de protocoles et d’autres aspects jugés nécessaires à la conception et à l’évaluation critique d’essais précliniques et cliniques. 2. Participer aux activités de promotion de la santé et de prévention des maladies, au niveau individuel, familial et communautaire, en adoptant une approche globale et pluridisciplinaire du processus santé-maladie. 3. Concevoir, mettre en œuvre et évaluer des réactifs, des méthodes et des techniques d'analyses cliniques, en maîtrisant les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 4. Réaliser des analyses d'hygiène et de santé, notamment celles liées à l'alimentation et à l'environnement. 5. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit, pour interagir avec les patients et les usagers de l’établissement où il exerce son activité professionnelle. Favoriser les capacités de travail et de collaboration au sein d’équipes pluridisciplinaires ainsi que celles liées à d’autres professionnels de santé. 6. Reconnaître ses propres limites et la nécessité de maintenir et d’actualiser ses compétences professionnelles, en accordant une importance particulière à l’auto-apprentissage de nouvelles connaissances fondées sur les données scientifiques disponibles. 7. Évaluer les risques biologiques associés à l’utilisation des substances et des procédés de laboratoire concernés. 8. Comprendre la relation entre le cycle de vie des agents infectieux et les propriétés des principes actifs. 9. Connaître et comprendre le contrôle microbiologique des médicaments. 10. Connaître la nature et le comportement des agents infectieux. Prérequis Il est nécessaire de posséder des connaissances de base en biologie, biochimie, physiologie, anatomie et immunologie. Il est recommandé d’avoir un niveau d’anglais suffisant pour lire un article de synthèse ou consulter un site web rédigé dans cette langue. Des connaissances informatiques de base sont nécessaires pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations PowerPoint et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Connaître les différents types de micro-organismes, leur structure et leur organisation, leur physiologie et leurs besoins. 2. Connaître les techniques appropriées pour la culture et l’isolement des micro-organismes, ainsi que pour travailler dans des conditions d’asepsie et de stérilité. 3. Évaluer les risques biologiques liés à l’utilisation des substances et des procédés de laboratoire concernés. 4. Comprendre la génétique microbienne, les processus de variabilité génétique chez les micro-organismes et les applications du génie génétique dans la production de substances d’intérêt pharmaceutique. 5. Connaître les critères de classification et d’identification des micro-organismes. Principalement, les caractéristiques physiologiques et biochimiques des micro-organismes présentant un intérêt sanitaire. 6. Connaître la nature et le comportement des agents infectieux. 7. Connaître les principales maladies infectieuses chez l’homme, en comprenant les mécanismes de pathogénicité microbienne et l’importance des défenses non spécifiques et spécifiques face à l’infection. 8. Comprendre la relation entre le cycle de vie des agents infectieux et les propriétés des principes actifs. Connaître les mécanismes d’action de ces principes actifs et les mécanismes de résistance des micro-organismes à leur égard. 9. Comprendre les critères à respecter lors du prélèvement, du transport et du traitement d’un échantillon en laboratoire, et savoir interpréter les résultats obtenus lors de ces analyses microbiologiques. 10. Connaître et comprendre le contrôle microbiologique des médicaments. Résultats d'apprentissage 1. Connaître la diversité microbienne, ainsi que les milieux et les conditions appropriés pour la culture des micro-organismes. 2. Connaître les techniques de travail en laboratoire de microbiologie et comprendre l’importance de travailler dans des conditions d’asepsie et de stérilité. 3. Avoir des connaissances sur les processus génétiques chez les micro-organismes, ainsi que sur les applications du génie génétique dans la production de substances d’intérêt pharmaceutique. 4. Comprendre les concepts de taxonomie, de phylogénie et d’identification des micro-organismes. 5. Distinguer les principales maladies infectieuses chez l’homme, en étant capable d’identifier les micro-organismes responsables et leurs principaux mécanismes de pathogénicité. 6. Comprendre les mécanismes d’action des différentes familles d’antimicrobiens et connaître les mécanismes de résistance que les micro-organismes peuvent développer face à chacun de ces composés. 7. Connaître les critères permettant de procéder correctement au prélèvement, au transport et au traitement d’un échantillon dans un laboratoire de microbiologie. 8. Connaître les techniques de dénombrement et d’analyse microbiologique, et savoir exprimer et interpréter les résultats de ces analyses. 9. Savoir appliquer les connaissances acquises pour éviter la contamination microbiologique lors du processus de fabrication des médicaments. Description du contenu Module 1. – NOTIONS DE BASE DE MICROBIOLOGIE. Thème 1. Introduction à la microbiologie. Le monde microbien. Thème 2. Méthodes d’observation et d’étude morphologique des micro-organismes. Microscopie optique et électronique. Colorations. Thème 3. Structure bactérienne. Éléments obligatoires et facultatifs. Thème 4. Nutrition microbienne. Sources de carbone et d’énergie. Facteurs physico-chimiques influant sur la croissance. Culture des micro-organismes. Thème 5. Métabolisme microbien. Processus d’obtention d’énergie. Oxydation et fermentation. Thème 6. Croissance microbienne. Mesure de la croissance microbienne. Culture en milieu fermé et en continu. Milieux de culture. Thème 7. Contrôle des micro-organismes par des agents physiques et chimiques. Stérilisation et désinfection. Bloc 2. – GÉNÉTIQUE MICROBIENNE Thème 8. Génétique bactérienne. Principes généraux. Thème 9. Variabilité génétique chez les micro-organismes : processus de mutation. Thème 10. Variabilité génétique chez les micro-organismes : processus de transfert de gènes. Transformation, conjugaison et transduction. Thème 11. Biotechnologie : technologie de l’ADN recombinant. Applications. Bloc 3. – ANTIMICROBIENS. MÉCANISMES D'ACTION ET RÉSISTANCE. Thème 12. Antimicrobiens. Définition et classification. Thème 13. Mécanismes d’action. Thème 14. Quantification de l’activité antibactérienne. Concentration minimale inhibitrice et bactéricide. Sensibilité et résistance. Thème 15. Mécanismes de résistance. Bloc 4. – RELATION HÔTE-PARASITE. Thème 16. Relation hôte-parasite. Flore normale. Power pathogène et virulence. Agents pathogènes stricts et opportunistes. Thème 17. Facteurs déterminants de l’action pathogène. Pénétration, multiplication et invasion des tissus. Facteurs nuisibles à l’hôte : toxines microbiennes. Modèles d’infection. Thème 18. Transmission des maladies infectieuses. Voies de transmission. Réservoirs. Thème 19. Immunisation. Vaccins. Bloc 5. – BACTÉRIES D’INTÉRÊT CLINIQUE Thème 20. Taxonomie et diversité bactérienne. Systèmes de classification bactérienne. Nomenclature. Thème 21. Genre Staphylococcus. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 22. Genre Streptococcus. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 23. Genres Bacillus, Corynebacterium et Listeria. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 24. Genre Neisseria. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 25. Famille des Enterobacteriaceae : genres Escherichia, Shigella, Salmonella et Yersinia. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 26. Genres Pseudomonas, Vibrio, Aeromonas, Helicobacter, Bordetella, Gardnerella, Brucella, Legionella, Haemophilus et Campylobacter. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 27. Genre Clostridium et autres anaérobies stricts. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 28. Genre Actinomyces et autres anaérobies facultatifs. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 29. Genre Nocardia. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 30. Genre Mycobacterium. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 31. Famille des spirochètes. Genres Treponema, Borrelia et Leptospira. Thème 32. Genres Mycoplasma et Ureaplasma. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 33. Famille des Rickettsiaciae. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Thème 34. Genre Chlamydia. Morphologie et physiologie. Facteurs de virulence. Pathologie. Traitement. Bloc 6. – VIRUS D’INTÉRÊT CLINIQUE Thème 35. Les virus. Caractéristiques générales des virus. Morphologie. Classification. Cycle lytique et lysogénique. Thème 36. Virus à ARN I : familles Orthomyxoviridae et Paramyxoviridae. Thème 37. Virus à ARN II : familles des Picornaviridae, Reoviridae, Coronaviridae, Togaviridae, Rhabdoviridae, Filoviridae, Bunyaviridae et Arenaviridae. Thème 38. Virus à ARN III : famille des Retroviridae. Virus de l'immunodéficience humaine (VIH) Thème 39. Virus à ADN I : famille des Herpesviridae. Thème 40. Virus à ADN II : familles des Adenoviridae, Papovaviridae, Parvoviridae et Poxviridae. Thème 41. Virus responsables de l’hépatite. Thème 42. Prions. Caractéristiques générales. Pathologies causées par les prions. Bloc 7. – CHAMPIGNONS D’INTÉRÊT CLINIQUE Thème 43. Caractéristiques générales des champignons. Morphologie. Classification. Cultures fongiques. Thème 44. Mycoses. Principaux types. Activités pédagogiques Cours magistral Explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1, 4-8. Résultats d'apprentissage : 1, 3-6. Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 2, 3, 5, 9. Résultats d'apprentissage : 2, 7, 8. Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 4, 7, 8, 10. Acquis d'apprentissage : 3, 5, 6, 9 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 10 Acquis d'apprentissage : 1 à 9 Tutorats individuels et collectifs Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1-10. Résultats d'apprentissage : 1 à 9 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1 à 10 Acquis d'apprentissage : 1-9 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-10 Résultats d'apprentissage : 1 à 9 Système et critères d'évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. La réalisation des travaux pratiques est une condition indispensable pour valider le cours. Ne pas les avoir effectués empêche de se présenter aux examens de la partie théorique, tant dans le cadre de l'évaluation continue que lors des sessions ordinaires et extraordinaires. 2. Avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique. 3. Obtenir une note égale ou supérieure à 5 points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : • Partie théorique (dispensée dans le cadre de l’activité MG) : 60 % de la note finale. (Compétences 1, 4, 5, 6, 7, 8 et 10) (Résultats d’apprentissage 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 et 9). • Travaux pratiques en laboratoire : 20 % de la note finale : 15 % pour l’examen pratique + 5 % pour le cahier de travaux pratiques. 2 points seront retirés de la note finale des travaux pratiques pour chaque jour d’absence non dûment justifiée, et la matière ne pourra pas être validée si ces travaux ne sont pas effectués. (Compétences 2, 3, 5, 6 et 9) (Résultats d’apprentissage 1, 2, 4, 6, 7 et 8) • Travaux : 20 % de la note finale : 10 % travaux de recherche bibliographique + 10 % résolution de problèmes/études de cas. (Compétences 1 à 10) (Résultats d'apprentissage 1 à 9) CRITÈRES D’ÉVALUATION pour valider ce cours selon le système d’ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s’appliquent, mais pour l’évaluation de la théorie, 4 examens libératoires seront organisés tout au long de l’année. - Ces examens permettront d’être dispensé de la matière à partir d’une note de 5, et seront compensables à partir d’une note de 4,5. - En cas de note inférieure à 4,5 à l’un de ces examens, l’étudiant peut se présenter aux autres ; s’il les réussit, il aura la possibilité de rattraper les parties non validées lors de l’examen final de la session ordinaire de juin et de la session extraordinaire de juillet. SESSION ORDINAIRE DE JUIN : Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 4,5 à l’un ou à l’ensemble des examens d’évaluation continue devront se présenter à un examen pour chacune des parties non validées lors de cette session. Ces examens permettront d’être dispensé de la matière à partir d’une note de 5 et pourront être compensés à partir d’une note de 4,5. La note finale de la matière sera calculée selon les critères généraux d’évaluation. SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET En cas d’échec à la session ordinaire de juin, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire au cours de laquelle il sera évalué sur les parties non validées. Ces examens permettront de valider la matière à partir d’une note de 5 et pourront être compensés à partir d’une note de 4,5. La note finale de la matière sera déterminée en appliquant les critères généraux d’évaluation. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES : - Tout étudiant surpris en train de tricher ou de commettre une fraude académique lors d’une évaluation continue perdra toutes les notes de réussite obtenues jusqu’alors dans la matière et devra se présenter à la session ordinaire pour l’ensemble du programme de la matière. - De même, tout étudiant surpris en train de tricher ou de commettre une fraude académique lors de la session ordinaire perdra toutes les notes de réussite obtenues dans le cadre de ce cours et devra se présenter à la session extraordinaire pour l’ensemble du programme du cours. Cette mesure s’applique sans préjudice des sanctions disciplinaires qui pourraient s’appliquer conformément à la réglementation en vigueur établie par l’université. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0360102 | (A) Nutrition et bromatologie | OB | 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(A) Nutrition et bromatologieCódigo: S0360102 Imprimir 3e année. Cours annuel. Obligatoire. 12 crédits. Profesores
Objectifs • Justifier l'importance d'une alimentation adéquate, variée et équilibrée pour maintenir un état de santé optimal. •Enseigner à l'étudiant la méthodologie permettant de réaliser une évaluation nutritionnelle correcte et d'en interpréter les résultats en fonction de l'état de santé de la personne. •Faire comprendre à l'étudiant la variabilité des apports en nutriments en fonction de l'état physiologique et des différentes étapes de la vie. •Utilisation et maîtrise des tableaux de composition des aliments et des apports nutritionnels recommandés •Interprétation et élaboration de guides alimentaires • Élaboration de projets d’éducation nutritionnelle et alimentaire •Acquisition de connaissances sur les aliments sous tous leurs aspects : origine, composition, altération, conservation et caractéristiques spécifiques •Transmettre des connaissances théoriques et pratiques sur l’analyse générale des aliments ainsi que sur les critères permettant d’obtenir des produits de qualité. •Connaissances en matière de sécurité alimentaire •Utilisation et application correctes de la législation alimentaire en vigueur. •Élaboration de projets de recherche s’inscrivant dans le cadre de la matière Prérequis Avoir suivi les cours de chimie, de biochimie, d’analyse chimique, de physiologie et de microbiologie Compétences 1. Connaissance de la méthodologie permettant une évaluation nutritionnelle correcte et son interprétation ultérieure en fonction de l'état de santé de la personne 2. Connaître les besoins nutritionnels de l’organisme humain aux différentes étapes de la vie et dans les différents états physiologiques. 3. Connaissance des concepts et des applications des apports nutritionnels recommandés, des objectifs nutritionnels et des recommandations alimentaires 4. Connaître les fonctions des nutriments, leurs sources alimentaires et les recommandations diététiques 5. Acquisition des compétences nécessaires pour pouvoir prodiguer des conseils thérapeutiques en diététique, ainsi que des conseils nutritionnels et alimentaires aux usagers, et identifier les interactions possibles entre les médicaments et l’alimentation. 6. Connaissances sur les aliments sous tous leurs aspects : origine, composition, élaboration, conservation, altération et aspects spécifiques. 7. Développement de techniques d’analyse hygiénique et sanitaire liées aux aliments, visant à l’obtention et au développement de produits de qualité. 8. Connaissance des techniques générales d’analyse des denrées alimentaires, de leurs nutriments et de leurs composés spécifiques. 9. Connaissance de la législation alimentaire en Espagne, en Europe et dans le monde 10. Connaissance du lien entre alimentation et santé, ainsi que de l’importance de l’alimentation dans le traitement et la prévention des maladies. 11. Connaissance et mise en pratique du concept d’alimentation équilibrée. 12. Capacité à communiquer avec des experts du domaine et avec le grand public. 13. Capacité à travailler en équipe. 14. Capacité d’analyse et de synthèse. 15. Capacité à discuter et à interpréter des résultats sur la base d’arguments scientifiques. 16. Esprit critique et capacité d’autocritique. 17. Capacité à prendre des décisions dans le cadre de la résolution de cas pratiques Résultats d'apprentissage 1. Calculer les besoins énergétiques et nutritionnels d’une personne en fonction de son stade de vie, de son état physiologique et de son activité 2. Calculer l'apport énergétique et la composition nutritionnelle d'un régime alimentaire 3. Conseils nutritionnels en milieu communautaire et hospitalier 4. Évaluation de l'état nutritionnel à l'aide de paramètres anthropométriques, biochimiques et diététiques. 5. Élaborer un régime alimentaire respectant les principes d’une alimentation équilibrée et adaptée à l’état de santé de chaque individu. 6. Sensibiliser à l’importance de l’alimentation dans le traitement et la prévention de certaines maladies 7. Contribution à l'éducation sanitaire de la population 8. Mise en œuvre de techniques d'analyse permettant de déterminer la composition et la qualité des aliments 9. Mécanismes de conservation et d'altération des aliments. 10. Application, maîtrise et recherche de la législation alimentaire en vigueur Description du contenu INTRODUCTION : Concepts généraux – Aliment, Alimentation, Nutrition, Nutriment, Bromatologie, Diététique, Gastronomie, Diététhérapie, Relation entre l’alimentation et différents aspects de la vie COMPOSANTS DES ALIMENTS I (Glucides, protéines et lipides : structure et classification, valeur nutritionnelle et facteurs qui la modifient, fonctions, problèmes liés à la consommation, apports recommandés COMPOSANTS DES ALIMENTS II (Vitamines, minéraux, fibres, électrolytes et eau) : structure et classification, valeur nutritive et facteurs qui la modifient, fonctions, problèmes liés à la consommation, apports recommandés UTILISATION ET MANIPULATION DES TABLEAUX DE COMPOSITION ALIMENTAIRE. Description et utilisation BESOINS NUTRITIONNELS ET APPORTS RECOMMANDÉS : Différences entre les apports recommandés (AR) et les besoins nutritionnels (BN). Utilisation et manipulation des tableaux d’AR. Caractéristiques des tableaux d’AR. Autres concepts associés DÉTERMINATION DE LA DÉPENSE ÉNERGÉTIQUE : Définition de l’apport et de la dépense énergétiques. Bilan énergétique. Composantes et détermination de la dépense énergétique (métabolisme de base, thermogenèse et activité physique) QUALITÉ DE L'ALIMENTATION : Indices permettant de déterminer la qualité de l'alimentation ÉVALUATION DE L'ÉTAT NUTRITIONNEL : Évaluation de l'état nutritionnel. Anthropométrie nutritionnelle : paramètres anthropométriques, autres méthodes de détermination de la composition corporelle ALIMENTATION ÉQUILIBRÉE : Apports recommandés et besoins nutritionnels. Objectifs nutritionnels. Alimentation équilibrée : caractéristiques générales. Recommandations par groupes d’aliments. Recommandations alimentaires. Types et caractéristiques générales ALIMENTATION MÉDITERRANÉENNE : Caractéristiques générales. Rôle préventif face aux maladies. Pyramide de l’alimentation méditerranéenne. Les dix commandements de l’alimentation méditerranéenne NUTRITION PENDANT LA GROSSESSE : Introduction. Modifications physiologiques. Besoins nutritionnels. Recommandations alimentaires pendant la grossesse. Problèmes digestifs, métaboliques et autres pendant cette période NUTRITION PENDANT L'ALLAITEMENT : Introduction. Physiologie de l'allaitement. Besoins nutritionnels de la femme qui allaite. Recommandations alimentaires NUTRITION POUR LES ENFANTS : Introduction. Développement et croissance à cette période. Besoins nutritionnels. Alimentation du nourrisson. Allaitement artificiel. Lait maternel. Composition. Avantages et contre-indications de l’allaitement maternel NUTRITION À L'ÂGE PRÉSCOLAIRE ET SCOLAIRE : Caractéristiques nutritionnelles. Caractéristiques de la croissance. Besoins nutritionnels. Caractéristiques de l'alimentation. Recommandations alimentaires NUTRITION À L’ADOLESCENCE : Introduction. Changements physiologiques et psychologiques. Besoins nutritionnels. Alimentation de l’adolescent. Recommandations alimentaires NUTRITION CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES : Introduction. Facteurs influençant l’état nutritionnel. Besoins nutritionnels. Recommandations alimentaires INTERACTIONS MÉDICAMENT-NUTRIMENT : Notions générales de pharmacologie. Classification des interactions. Situations particulières. Interactions physico-chimiques. Interactions pharmacocinétiques. Interactions pharmacodynamiques. Interactions entre les médicaments et l’alcool. Autres interactions. Prévention des interactions ADDITIFS : Définition et caractéristiques générales. Dénomination et numérotation. Classification et types d'additifs LÉGISLATION ALIMENTAIRE : Structure législative en Espagne. Structure législative en Europe. Codex Alimentarius. Code alimentaire espagnol. Réglementations technico-sanitaires. Normes de qualité CONTRÔLE DE LA QUALITÉ DES ALIMENTS : Concept et critères de qualité. Gestion de la qualité. Types de qualité VIANDE ET DÉRIVÉS DE LA VIANDE : Définitions. Classification. Structure et composition du tissu musculaire. Obtention de la viande. Transformation du muscle en viande. Composition nutritionnelle. Dérivés de la viande : technologie de transformation. Valeur nutritionnelle. POISSON ET DÉRIVÉS : Introduction et définitions. Classification. Composition chimique et nutritionnelle. Structure. Dérivés du poisson. Technologie et conservation. Critères de qualité et de fraîcheur ŒUFS ET DÉRIVÉS : Définition et classification. Traçabilité et étiquetage. Structure. Composition chimique. Valeur nutritionnelle. Propriétés fonctionnelles. Ovoproduits : classification et transformation. Caractéristiques de qualité LAIT : Définition. Classification. Composition nutritionnelle et structure. Types de lait. Traitements thermiques. Effets du traitement thermique DÉRIVÉS LAITIERS : Laits fermentés. Crème. Beurre. Caillé. Fromage. Fromage blanc. Technologie de fabrication. Composition chimique et valeur nutritionnelle CÉRÉALES ET DÉRIVÉS : Définition. Types de céréales. Structure. Composition chimique. Mouture. Valeur nutritive des farines. Panification. Valeur nutritive du pain. Pâtes alimentaires. Valeur nutritive LÉGUMINEUSES ET DÉRIVÉS : Caractéristiques générales. Structure. Composition chimique et valeur nutritionnelle. Facteurs antinutritionnels (FAN). Dérivés des légumineuses LÉGUMES : Définition. Classification. Composition chimique et nutritionnelle. Dérivés des légumes FRUITS : Caractéristiques générales. Classification. Composition chimique. Processus de maturation. Modifications. Dérivés des fruits FRUITS SECS : Définition. Composition chimique. Modes de consommation ÉDULCORANTS : Introduction et classification. Types d’édulcorants. Technologie de fabrication GRAISSES ANIMALES, VÉGÉTALES ET INDUSTRIELLES : Définition et classification. Huiles végétales : technologie de fabrication. Classification. Composition chimique et valeur nutritionnelle. Graisses animales : technologie de fabrication. Classification. Composition chimique et valeur nutritionnelle. Graisses transformées : types. Composition chimique et valeur nutritionnelle BOISSONS ALCOOLISÉES ET NON ALCOOLISÉES : Bière : définition, fabrication et classification. Vin : définition, fabrication et classification. Spiritueux : définition, fabrication et classification. Composition et valeur nutritionnelle ALIMENTS STIMULANTS : Introduction. Types d’aliments stimulants : café, thé et cacao. Processus de fabrication. Composition chimique et valeur nutritionnelle. Critères de qualité NOUVEAUX ALIMENTS : Nouveaux aliments. Concept et types. Aliments et ingrédients alimentaires. Concepts généraux et méthodes de fabrication. Aspects réglementaires. Étiquetage et traçabilité. Activités de formation Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-6, 9, 10 Résultats d'apprentissage : 6, 7, 9, 10 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1, 7, 8, 11, 12 Résultats d'apprentissage : 1 à 8 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 5, 10, 12-17 Acquis d'apprentissage : 3, 5-7, 10 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel Compétences : 1 à 12 Acquis d'apprentissage : 1 à 10 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-6, 9-11 Acquis d'apprentissage : 1-10 Travail personnel Étude. Recherche documentaire pour la préparation des travaux. Compétences : 1-6, 9-11 Acquis d'apprentissage : 1 à 10 Examen Épreuves orales et écrites Compétences : 1-12 Résultats d'apprentissage : 1-10 Système et critères d'évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. Le fait de ne pas les avoir effectués empêche de se présenter à l'examen final du cours. 2. Avoir obtenu une note supérieure ou égale à 5 à tous les examens d’évaluation continue de la partie théorique. 3. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : • Travaux pratiques de laboratoire : 15 % de la note finale • Activités du cours (séminaires) : 15 % de la note finale • Examen final : 70 % de la note finale CRITÈRES D’ÉVALUATION pour valider cette matière selon le système d’ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s'appliquent, mais pour l'évaluation de la théorie, quatre examens seront organisés tout au long du semestre, chacun comptant pour 17,5 % de la note finale. Lien avec les compétences (C2, C3, C4, C5, C6, C9, C10, C11) - Ces examens permettront de valider une partie du programme à partir de la note de 5. - L'évaluation de la partie « séminaires » se fera au moyen d'épreuves à choix multiples, de questions à développement et de la réalisation d'un travail de groupe. Le pourcentage correspondant sera pris en compte dans la note finale et résultera de la moyenne arithmétique des notes obtenues lors des séminaires des deux semestres. Lien avec les compétences (C3, C11, C12, C13, C14, C14, C15, C16). L’assiduité sera valorisée par un bonus de 15 % sur la note des séminaires, à condition d’avoir assisté à plus de 80 % des cours - L'évaluation de la partie travaux pratiques se fera au moyen d'examens à choix multiples, de problèmes à résoudre et de questions à développer. Le pourcentage correspondant sera pris en compte dans la note finale et résultera de la moyenne arithmétique des notes obtenues lors des travaux pratiques des deux semestres. (Lien avec les compétences : C1, C2, C7, C8, C17) - Les examens portant sur les séminaires et les travaux pratiques auront lieu lors de la session correspondante au cours du semestre. Ils ne pourront avoir lieu ni lors de la session de juin ni lors de celle de juillet SESSION ORDINAIRE DE JUIN : L'examen de mi-semestre ou les examens de mi-semestre ne seront pas dispensés dans le cadre de l'évaluation continue et seront pondérés selon les mêmes pourcentages que dans celle-ci. Si un examen d’évaluation continue a été échoué, la note de la session de juin correspondra à la note de l’examen d’évaluation continue ayant obtenu la meilleure note SESSION EXTRAORDINAIRE de JUILLET Les examens partiels non validés dans le cadre de l’évaluation continue seront pris en compte avec les mêmes pondérations que celles de cette évaluation La note de la session de juillet, en cas d’échec à un examen d’évaluation continue, correspondra à la note de l’examen d’évaluation continue ayant obtenu la meilleure note TYPES D’EXAMENS - Examens pratiques / séminaires : rédaction de travaux, QCM, QCM en ligne, questions courtes et exercices. - Épreuves théoriques : QCM et/ou questions à développement Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Gil, Á. — Álvarez-Hernández, J. — Bordejé, L. — Cuerda, C. — Maldonado, J. — Martínez-Olmos, M. — Matía, P. Traité de nutrition, tome 5 : Nutrition et maladie Éditions Medica Panamericana S.A. 2024. ISBN : 9788411061650 2.- Gil, Á. — Gil, M. — Martínez de Victoria, E. — Molina, E Traité de nutrition, tome 4 : Nutrition humaine en bonne santé Éditions Médica Panamericana S.A. 2024. ISBN : 9788411061643 3.- Gil, A. – Aguilera, C. – Martínez-Augustín, O. Traité de nutrition, tome 2 : Bases moléculaires de la nutrition Éditions Médica Panamericana, S.A. 2024. ISBN : 9788411061629 4.- Gil, A. - Artacho, R. - Ruiz-López, M. Traité de nutrition, tome 3 : Composition et qualité nutritionnelle des aliments Éditions Médica Panamericana S.A. 2024. ISBN : 9788411061636 5.- Gil, A. - Fontana, L. - Mesa, M. Traité de nutrition. Tome I : Bases physiologiques et biochimiques de la nutrition. Éditions Médica Panamericana S.A.. 2024. ISBN : 9788411061612 6.- Pablo Veiga Herreros Manuel théorique et pratique de nutrition et d'alimentation Bellisco. 2009. ISBN : 9788495277008 |
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(A) Chimie pharmaceutiqueCódigo: S0360103 Imprimir 3e année. Cours annuel. Obligatoire. 12 crédits. Profesores
Objectifs Ce cours constitue une introduction à la chimie pharmaceutique, c'est-à-dire à la conception, à la synthèse et à l' analyse des médicaments. Lors des cours théoriques et des travaux dirigés, l’accent sera mis, en premier lieu, sur l’étude et la compréhension des propriétés physico-chimiques des médicaments et de la manière dont elles influencent les différentes étapes pharmacocinétiques de leur action de ceux-ci. En second lieu, on étudiera les caractéristiques structurelles des cibles biologiques des médicaments et comment s’opère la reconnaissance moléculaire qui conduit à la liaison médicament-cible (pharmacodynamie). Les techniques de conception et d’optimisation des médicaments seront également abordées, en s’appuyant sur la corrélation entre la structure, les propriétés physico-chimiques et l’activité biologique (SAR et QSAR). Enfin, les principales familles de médicaments seront analysées, en mettant en pratique l’ensemble des connaissances acquises. Parallèlement, la synthèse de médicaments simples sera étudiée et certaines synthèses seront réalisées expérimentalement lors des travaux pratiques en laboratoire. Description du contenu PARTIE 1 : THÉORIE. CONCEPTS DE BASE DE LA CONCEPTION DES MÉDICAMENTS. Thème 0. – Révision des connaissances chimiques de base. Thème 1. – La chimie pharmaceutique : découverte et développement des médicaments. Thème 2. – Médicaments : nomenclature et classification. Thème 3. – Pharmacocinétique. Relation avec les propriétés physico-chimiques du médicament. Thème 4. – Pharmacodynamie : interaction médicament-cible biologique. Groupe pharmacophore. Relations entre la structure chimique et l’activité pharmacologique : REA (SAR). Reconnaissance chirale. Thème 5. – Relations entre la structure chimique et l’activité pharmacologique : SAR/QSAR. Techniques de modification moléculaire pour la conception et l’optimisation des médicaments. Thème 6. – Enzymes et réactions enzymatiques. Thème 7.- Pharmacocinétique : métabolisme des médicaments. Facteurs influençant le métabolisme. Médicaments difficiles à métaboliser. Prodrugs. Thème 8.- Cibles biologiques. Biomolécules : lipides, glucides, protéines et acides nucléiques. Thème 9. – Action des médicaments sur les enzymes. Inhibition enzymatique. Thème 10.- Action des médicaments sur les récepteurs. Médicaments agissant sur les récepteurs membranaires. Médicaments agissant sur les récepteurs intracellulaires. Thème 11. – Action des médicaments sur les acides nucléiques. PARTIE 2 : TRAVAUX PRATIQUES DE SYNTHÈSE DE MÉDICAMENTS. Synthèse de médicaments carbocycliques et hétérocycliques, aromatiques et non aromatiques. Travail pratique n° 1. Synthèse de l'acide p-aminobenzoïque. Synthèse d'anesthésiques locaux. Travail pratique n° 2. Synthèse de Hantzsch : 1,4-dihydropyridines (DHP). Travail pratique n° 3. Synthèse d'un antiépileptique : la phénytoïne. Travail pratique n° 4. Synthèse de l'allantoïne. Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué TOUS les travaux pratiques de laboratoire. 2. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous. Pour que ces pourcentages puissent être pris en compte, il est indispensable d’avoir obtenu une note supérieure à 4 aux examens partiels/finaux : a) Travaux pratiques : 15 % + 5 % de la note finale. Lien avec les compétences 1 et 8 à 11. Résultats d'apprentissage : 1, 7 et 8. L’évaluation des travaux pratiques se fera au moyen d’un examen de fin de semestre. Elle comprendra des questions à choix multiples portant sur les travaux effectués en laboratoire et les questions finales de chaque séance (15 %), ainsi que la remise de la fiche de travail et des résultats (5 %). LA PRÉSENCE À TOUS LES TRAVAUX PRATIQUES ET AUX EXAMENS CORRESPONDANTS EST OBLIGATOIRE. Les étudiants qui ne participent pas aux travaux pratiques ne pourront pas se présenter aux examens théoriques. b) Note des évaluations en présentiel portant sur les connaissances et la résolution de problèmes : 60 % + 10 % de la note finale. Lien avec les compétences 1 à 8. Résultats d’apprentissage : 1 à 6. Quatre contrôles seront organisés : Contrôle 1 (21 %), Contrôle 2 (18 %), Contrôle 3 (21 %) et Contrôle 4 (10 %). La note sera calculée en appliquant les pourcentages correspondant aux quatre contrôles éliminatoires. Il est nécessaire d’ obtenir une note minimale de 4 à chacun d’entre eux. c) Activités de cours : 10 %. Lien avec les compétences 1, 3 à 7 et 12. Résultats d’apprentissage : 1 à 7 : • Travail sur un médicament, attribué par l’enseignant, dans lequel seront appliqués les concepts abordés en cours et complété par des recherches bibliographiques. • Implication et collaboration à la création d’un Padlet sur la découverte de nouveaux médicaments et les actualités liées à la matière. SESSION ORDINAIRE : L’ÉTUDIANT QUI N’ATTEINT PAS 5/10 POINTS AU COURS DE L’ANNÉE DEVRA PASSER UN EXAMEN POUR LE OU LES EXAMENS PARTIELS OÙ IL A ÉCHOUÉ (note inférieure à 5). Si la note obtenue est supérieure à 4, la nouvelle note est intégrée au système de pondération de la note théorique. Si elle est inférieure, la note publiée sera celle de l’examen. SESSION EXTRAORDINAIRE : L'ÉTUDIANT REPASSE LE OU LES EXAMENS PARTIELS OÙ IL A ÉCHOUÉ DANS LE CADRE DE L'ÉVALUATION CONTINUE DE L'ANNÉE. La nouvelle note obtenue est intégrée dans le système de calcul des pourcentages de la note théorique de la même manière que lors de la session ordinaire, uniquement si elle est supérieure à 4. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
Bibliographie De base : 1.- Exercices de chimie pharmaceutique : McGraw-Hill Interamericana. 1997. ISBN : 844860184X 2.- Introduction à la chimie pharmaceutique 2e éd. : McGraw-Hill. 2004. ISBN : 8448603613 3.- Patrick, Graham L. Une introduction à la chimie médicinale 4e éd. : Oxford University Press. 2009. ISBN : 9780199234479 Complémentaire : 4.- Delgado Cirilo, Antonio Introduction à la chimie thérapeutique 2e éd. : Diaz de Santos. 2004. ISBN : 8479786019 5.- Williams, David A. Foye’s Principle of Medicinal Chemistry 7e éd. : Lippincott Williams & Wilkins. 2013. ISBN : 9781609133450 Autres : 6.- Delgado Cirilo, Antonio Introduction à la synthèse des médicaments : Síntesis. 2002. ISBN : 8497560299 7.- Lemke, Thomas L. Revue des groupes fonctionnels organiques : 5e éd. : Lippincott Williams & Wilkins. 2012. ISBN : 9781608310166 8.- Silverman, Richard La chimie organique de la conception et de l'action des médicaments : Academic Press. 2004. ISBN : 0126437327 |
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PREMIER TRIMESTRE
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| S0360104 | Biochimie clinique et hématologie | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biochimie clinique et hématologieCódigo: S0360104 Imprimir Cours 3. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs OBJECTIFS GÉNÉRAUX 1. Identifier, concevoir, obtenir, analyser, contrôler et produire des médicaments et des produits pharmaceutiques, ainsi que d’autres produits et matières premières d’intérêt sanitaire destinés à un usage humain ou vétérinaire. 2. Évaluer les effets thérapeutiques et toxiques des substances présentant une activité pharmacologique. 3. Savoir appliquer la méthode scientifique et acquérir des compétences en matière de législation, de sources d’information, de bibliographie, d’élaboration de protocoles et d’autres aspects jugés nécessaires à la conception et à l’évaluation critique d’essais précliniques et cliniques. 4. Concevoir, préparer, fournir et délivrer des médicaments et d’autres produits à usage sanitaire. 5. Fournir des conseils thérapeutiques en matière de pharmacothérapie et de diététique, ainsi que dans le domaine nutritionnel et alimentaire, au sein des établissements où ils exercent. 6. Promouvoir l’usage rationnel des médicaments et des produits de santé, ainsi qu’acquérir des connaissances de base en gestion clinique, en économie de la santé et en utilisation efficace des ressources sanitaires. 7. Identifier, évaluer et analyser les problèmes liés aux médicaments, ainsi que participer aux activités de pharmacovigilance. 8. Mener à bien les activités de pharmacie clinique et sociale, en suivant le cycle de soins pharmaceutiques. 9. Intervenir dans les activités de promotion de la santé et de prévention des maladies, au niveau individuel, familial et communautaire, avec une vision globale et pluridisciplinaire du processus santé-maladie. 10. Concevoir, mettre en œuvre et évaluer des réactifs, des méthodes et des techniques d’analyses cliniques, en maîtrisant les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 11. Évaluer les effets toxicologiques des substances, et concevoir et mettre en œuvre les tests et analyses correspondants. 12. Réaliser des analyses d’hygiène et de santé, notamment celles liées à l’alimentation et à l’environnement. 13. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit, pour interagir avec les patients et les usagers de l’établissement où il exerce son activité professionnelle. Favoriser les capacités de travail et de collaboration au sein d’équipes pluridisciplinaires ainsi que celles liées à la collaboration avec d’autres professionnels de santé. 14. Connaître les principes éthiques et déontologiques conformément aux dispositions législatives, réglementaires et administratives régissant l’exercice professionnel, en comprenant les implications éthiques de la santé dans un contexte social en mutation. 15. Reconnaître ses propres limites et la nécessité de maintenir et d’actualiser ses compétences professionnelles, en accordant une importance particulière à l’auto-apprentissage de nouvelles connaissances fondées sur les données scientifiques disponibles. OBJECTIFS SPÉCIFIQUES. 1. Connaître et comprendre les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 2. Connaître les techniques d’analyse liées au diagnostic de laboratoire, aux substances toxiques, à l’alimentation et à l’environnement. 3. Réaliser des analyses d’hygiène et de santé (biochimiques) liées à la santé en général, et aux denrées alimentaires et à l’environnement en particulier. 4. Connaître les principales voies métaboliques impliquées dans les pathologies métaboliques. 5. Connaître et comprendre la structure et le fonctionnement du corps humain, ainsi que les mécanismes généraux de la maladie, les altérations moléculaires, structurelles et fonctionnelles. 6. Évaluer les risques biologiques associés à l’utilisation des substances et des procédés de laboratoire concernés. 7. Utiliser la méthode scientifique, comprenant la collecte, l’évaluation et le classement des données, la formulation de conclusions et l’élaboration d’hypothèses, afin de résoudre des problèmes expérimentaux. 8. Savoir trouver et utiliser des sources bibliographiques afin de se tenir informé des avancées en biochimie et en biologie moléculaire Prérequis : • Connaissances de base en physiologie, physiopathologie, biochimie et biologie moléculaire. • Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques expérimentales de base utilisées dans les laboratoires de biochimie. Compétences : 1. Connaître et comprendre les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 2. Connaître les techniques d'analyse liées au diagnostic de laboratoire, aux substances toxiques, à l'alimentation et à l'environnement. 3. Réaliser des analyses d'hygiène et de santé (biochimiques) liées à la santé en général, et aux denrées alimentaires et à l'environnement en particulier. 4. Posséder des connaissances théoriques et pratiques sur les paramètres hématologiques et biochimiques couramment utilisés dans les laboratoires cliniques. 5. Connaître les principaux syndromes associés à des anomalies des voies métaboliques des lipides et identifier les paramètres biochimiques permettant de les diagnostiquer, de les prévenir et d’assurer le suivi de leur évolution. 6. Connaître les principaux syndromes associés à des anomalies des voies métaboliques des glucides et identifier les paramètres biochimiques permettant de les diagnostiquer, de les prévenir et d’assurer le suivi de leur évolution. 7. Connaître les principaux syndromes associés à des anomalies des voies métaboliques des composés azotés et identifier les paramètres biochimiques permettant de les diagnostiquer, de les prévenir et d'assurer le suivi de leur évolution. 8. Connaître les principaux paramètres indicateurs du fonctionnement rénal et hépatique, ainsi que des maladies cardiovasculaires, musculaires et osseuses. 9. Connaître les principales altérations de la formule leucocytaire et leur importance dans le diagnostic clinique, ainsi que les anémies et les troubles de l’homéostasie. 10. Manipuler les produits et le matériel de laboratoire avec sécurité et précision. Résultats d'apprentissage : 1. Savoir quel est l’échantillon approprié pour chaque type d’analyse à réaliser. 2. Savoir quel est le système approprié pour le prélèvement, le transport et la conservation des échantillons biologiques. 3. Connaître les principaux paramètres biochimiques permettant de détecter des anomalies dans les voies métaboliques des lipides. 4. Connaître les principaux paramètres biochimiques permettant de détecter des altérations des voies métaboliques des lipides et des glucides. 5. Connaître les principaux paramètres biochimiques permettant de détecter des altérations des voies métaboliques des lipides et des composés azotés. 6. Savoir déterminer les paramètres biochimiques altérés impliqués dans les maladies hépatiques, rénales, cardiovasculaires, musculaires et osseuses. 7. Savoir réaliser et interpréter une numération globulaire et d’autres paramètres sanguins. 8. Savoir réaliser des tests d’hémostase et en interpréter les résultats. 9. Savoir interpréter les résultats des gazométries et des analyses hydroélectrolytiques. 10. Savoir élaborer une stratégie diagnostique, en choisissant les examens de laboratoire les plus adaptés au diagnostic, au suivi et au pronostic des maladies courantes. Activités de formation : Cours magistraux : Explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1 à 9 ; Résultats d’apprentissage : 1 à 10 Travaux pratiques en laboratoire : mise en application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-10 ; Résultats d’apprentissage : 1-10 Travaux : Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 5-9 ; Résultats d’apprentissage : 3-6 Apprentissage en ligne : apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-10 ; Résultats d’apprentissage : 1-10 Tutorats individuels et collectifs : Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-10 ; Résultats d'apprentissage : 1-10 Travail personnel : Étude. Recherche bibliographique. Compétences : 1-10 ; Résultats d'apprentissage : 1-10 Examen : Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-10 ; Résultats d'apprentissage : 1-10 Description du contenu I.- Introduction à la biochimie clinique et à l’hématologie. II. – Troubles acido-basiques et hydroélectrolytiques III.- Troubles du métabolisme des glucides • Glycogénoses • Diabète sucré • Intolérances IV.- Troubles du métabolisme lipidique • Dyslipidémies V. – Troubles du métabolisme des composés azotés • Acides nucléiques • Protéines et acides aminés. VI. – Fonction rénale et fonction hépatique VII. – Autres paramètres biochimiques d’intérêt diagnostique. VIII. – Hématologie • Anémies • Hémostase • Anomalies de la formule leucocytaire Système et critères d'évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX : Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques. 2. Avoir passé l'examen pratique. 3. Avoir passé l'examen théorique de la matière. 4. Obtenir une note globale égale ou supérieure à cinq points, sachant que les éléments suivants seront évalués : - Travaux pratiques en laboratoire (15 %) - Travaux (recherches bibliographiques, exposés…) et/ou activités de cours (15 %) - Épreuve finale (théorie) (70 %). CRITÈRES D'ÉVALUATION DÉTAILLÉS : Les étudiants peuvent valider le cours selon deux modalités : au fur et à mesure de l'année (système d'évaluation continue) ou lors des sessions d'examens officiels. ÉVALUATION EN COURS : Dans la partie théorique, les acquis d'apprentissage liés aux compétences C1-2 et C4-9 seront évalués. Tout au long de l'année, les étudiants passeront au total deux contrôles indépendants et libératoires. La note de chaque contrôle doit être d’au moins 5 pour pouvoir être prise en compte dans la moyenne avec les autres notes. La note finale de théorie correspondra à la moyenne pondérée de ces contrôles une fois ceux-ci réussis. La note de l’élève sera calculée en tenant compte des éléments suivants : 70 % de la moyenne pondérée des contrôles (il faudra obtenir au moins 5 à chacun d'entre eux) 15 % : évaluation continue / activités / travaux réalisés au cours de l'année. 15 % : note des travaux pratiques. Si l’étudiant obtient une note égale ou supérieure à 5, il aura réussi la matière et n’aura plus à passer d’examen ; la note obtenue sera alors considérée comme la note définitive. ÉVALUATION DES TRAVAUX PRATIQUES : LES TRAVAUX PRATIQUES SONT OBLIGATOIRES POUR TOUS LES ÉTUDIANTS INSCRITS ET LE FAIT DE NE PAS Y PARTICIPER (OU S'ABSENTER SANS JUSTIFICATION) ENTRAÎNE UNE NOTATION « NP » LORS DE LA SESSION ORDINAIRE ET DE LA SESSION EXTRAORDINAIRE Chaque absence ponctuelle aux travaux pratiques peut entraîner la perte de 2 points sur la note obtenue à l’examen des travaux pratiques. Un examen écrit portant sur les travaux pratiques réalisés en laboratoire aura lieu à la fin du module ; il comptera pour 15 % de la note finale. Cet examen évaluera les acquis d'apprentissage liés aux compétences C3-4 et C9-10. ÉVALUATION DES ACTIVITÉS DU COURS/TRAVAUX : Les activités suivantes seront évaluées : • Problèmes et exercices proposés et résolus • Travaux de recherche bibliographique et exposés oraux Les activités du cours permettront d’évaluer les acquis d’apprentissage liés aux compétences C4-8. ÉVALUATION LORS DES SESSIONS OFFICIELLES. - Étudiants ayant réussi le cours : leur note sera celle obtenue conformément aux modalités détaillées dans la section « Évaluation par cours ». - Étudiants n’ayant pas réussi la matière au cours de l’année : ils se présenteront à la session ordinaire SESSION ORDINAIRE En cas d’échec à la matière au cours de l’année, l’étudiant disposera d’une session ordinaire, au cours de laquelle il sera évalué sur la ou les parties non réussies des contrôles de la matière. La note finale sera la somme de 15 % de la note des travaux pratiques obligatoires, de 15 % des travaux écrits et de 70 % de la note de l’examen de la session ordinaire. La note de l’examen doit être d’au moins 5 pour pouvoir être prise en compte dans la moyenne avec les autres notes. SESSION EXTRAORDINAIRE. En cas d’échec à la session ordinaire, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire, au cours de laquelle il sera évalué sur la ou les parties non réussies des évaluations de la matière. La note finale correspondra à la somme de 15 % de la note des travaux pratiques obligatoires, de 15 % de la note des travaux écrits et de 70 % de la note de l’examen de la session extraordinaire. La note à l’examen doit être d’au moins 5 pour pouvoir être prise en compte dans la moyenne avec les autres notes. IMPORTANT : TOUTE ERREUR DE CONCEPT GRAVE OU TOUT AUTRE FACTEUR PERTINENT QUE L'ENSEIGNANT JUGERA APPROPRIÉ PEUT ENTRAÎNER L'ÉCHEC À L'EXAMEN, QUELLE QUE SOIT LA NOTE NUMÉRIQUE OBTENUE. |
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| S0360105 | Phytoconnaissance et phytothérapie | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Phytoconnaissance et phytothérapieCódigo: S0360105 Imprimir Cours 3. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs 1. Objectifs généraux · Apprendre l’histoire, la répartition, la culture, la collecte, la sélection, la préparation, le commerce, l’identification, l’évaluation, la conservation et l’utilisation des substances naturelles et des composés qui en sont issus et qui ont une incidence sur la santé des êtres humains ou d’autres animaux. · Fournir une description scientifique et rigoureuse des matières premières naturelles utilisées en pharmacie, en couvrant tous les types de composés naturels présentant un intérêt pharmaceutique. Présenter des informations actualisées et synthétisées en concepts pouvant être déduits plutôt que simplement mémorisés. · Stimuler l’esprit critique de l’étudiant face aux données cliniques relatives aux plantes médicinales dans le cadre de pathologies chroniques et de symptômes aigus. 2. Objectifs spécifiques À l'issue du cours, l'étudiant sera en mesure de : - Connaître les structures chimiques de base des différents types de métabolites primaires et secondaires importants en pharmacie. - Établir un lien entre les structures chimiques des produits naturels pertinents en pharmacie et leur origine biosynthétique, certaines de leurs propriétés physico-chimiques et certaines de leurs propriétés biologiques. Mettre en place et appliquer les procédures appropriées pour un contrôle de qualité et une normalisation adéquats des matières premières végétales. - Énumérer et décrire les facteurs qui influencent la qualité et la quantité des principes actifs des végétaux : conditions et facteurs influant sur la culture, la récolte et la conservation. Développer des techniques d’application pratique pour le contrôle de la qualité des matières premières végétales. - Préparer des extraits à l’aide de différentes méthodes d’extraction adaptées au type de matière première et au type de produits à extraire, et appliquer des techniques de purification des produits naturels afin d’enrichir les extraits en un certain type de métabolite ou d’isoler des composés. - Connaître et comprendre les méthodologies analytiques permettant de déterminer les caractéristiques des extraits et des produits naturels. - Utiliser les outils bibliographiques de base dans le domaine de la phytothérapie. Maîtriser les bases de données sur les monographies de plantes médicinales nationales (CGCOF, Infito, SEFIT, RFE, etc.) et internationales (EMEA, Commission E, OMS, ESCOP, etc.). Prérequis Posséder des connaissances en botanique, chimie organique, physiologie et physiopathologie Compétences 1. Connaître la définition et les objectifs de la pharmacognosie ainsi que son importance dans le contexte des sciences pharmaceutiques. 2. Connaître les plantes médicinales : diversité botanique, physiologie, utilisation et gestion. 3. Développer des compétences liées à l’exploitation des effets bénéfiques des plantes médicinales et comprendre les risques sanitaires associés à leur mauvaise utilisation. 4. Définir et distinguer les concepts utilisés en pharmacognosie : plante médicinale, drogue, principe actif, plante officinale, etc. 5. Connaître les facteurs qui influencent la teneur en principes actifs des drogues végétales. Sélection, culture, récolte et amélioration des drogues végétales. 6. Connaître les procédures de conservation, de stockage et les méthodes de contrôle de la qualité. 7. Connaître les principaux constituants chimiques d’origine végétale, leur classification et leurs propriétés. 8. Acquérir des connaissances sur les monographies des principales drogues végétales présentant un intérêt en pharmacie. 9. Former l’étudiant à s’initier à la recherche en pharmacognosie 10. Former l’étudiant à rechercher, sélectionner et analyser des informations en pharmacognosie avec un esprit critique. Utilisation des bases de données sur les plantes médicinales. Résultats d'apprentissage 1. Définir la signification et les objectifs de la pharmacognosie. 2. Utiliser correctement les concepts définis, tels que : plante médicinale, substance active, etc. 3. Énumérer et décrire les facteurs qui influencent la qualité et la quantité des principes actifs des végétaux : conditions et facteurs influant sur la culture, la récolte et la conservation. 4. Mettre en place et appliquer les procédures appropriées pour un contrôle de qualité et une normalisation adéquats des matières premières végétales (plantes, extraits, huiles, etc.). 5. Identifier, évaluer et classer les principaux groupes de composés chimiques présents dans les végétaux et responsables de leurs propriétés bénéfiques ou toxiques. 6. Utiliser de manière appropriée les principales plantes employées dans la fabrication de médicaments, de cosmétiques, de compléments alimentaires, etc. 7. Développer des techniques d’application pratique pour le contrôle de la qualité des matières premières végétales. 8. Maîtriser les bases de données sur les monographies des plantes médicinales nationales (CGCOF, Infito, SEFIT, RFE, etc.) et internationales (EMEA, Commission E, OMS, ESCOP, etc.). Description du contenu A) CONTENU THÉORIQUE PARTIE I. Phytothérapie : Thème 1 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement de l'hypercholestérolémie. Thème 2 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement de l'hypertension. Thème 3 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement de l'insomnie. Thème 4 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement de la dépression, de l'anxiété et du stress. Thème 5 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement et la prévention des pathologies respiratoires aiguës. Thème 6 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement des pathologies de la prostate. Thème 7 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement du diabète. Thème 8 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement de la constipation et de la diarrhée. Thème 9 : Plantes médicinales présentant un intérêt thérapeutique dans le traitement des processus inflammatoires. Thème 10 : La phytothérapie aux différentes étapes de la vie de la femme. PARTIE II. Pharmacognosie : THÈME 1. La pharmacognosie : contenu et objectif. Évolution historique. Notions juridiques et scientifiques relatives aux termes suivants : drogue, substance médicamenteuse, phytomédicament, médicament, espèce végétale à usage médicinal et principe actif. La pharmacognosie et ses liens avec d’autres sciences pharmaceutiques : botanique, pharmacologie, galénique, ethnobotanique, etc. La situation actuelle des plantes médicinales sur le marché de la santé. Produits d’origine animale et minérale utilisés en pharmacognosie. Thème 2. Aspects législatifs fondamentaux en Espagne concernant les plantes médicinales et les produits qui en contiennent. Les pharmacopées végétales. Autres thérapies ou prétendues thérapies à base d’espèces végétales et de leurs dérivés : homéopathie, aromathérapie, fleurs de Bach, essences florales. Les fraudes sanitaires impliquant des plantes médicinales (« les produits miracles » et ceux qualifiés de « naturels »). THÈME 3. L’obtention des plantes médicinales et de leurs principes actifs. Sélection, culture, récolte et amélioration des espèces végétales médicinales. Méthodes d’obtention des substances végétales : extraction, séchage, stabilisation. Stockage. L’obtention des principes actifs végétaux : méthodes d’extraction et de purification. THÈME 4. Aspects galéniques des médicaments à base de plantes ou de principes actifs d’origine végétale. Concepts de base de la formulation galénique des espèces végétales et de leurs dérivés. L’assurance qualité dans la manipulation et la fabrication des médicaments dérivés de plantes médicinales. Les bonnes pratiques de fabrication appliquées à la fabrication industrielle des médicaments à base de plantes. THÈME 5. Contrôle des substances végétales. Essais d’identité : botaniques (caractéristiques morphologiques et histologiques). Essais physico-chimiques. Essais biologiques. Essais de qualité : matières étrangères, humidité, cendres, extraits, pureté. Essais quantitatifs des principes actifs. Essais d’activité pharmacologique et toxicologique. PARTIE III. Principes actifs d’origine végétale : THÈME 6. Monosaccharides, oli THÈME 7. Dérivés phénoliques : simples et composés. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 8. Flavonoïdes. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 9. Anthocyanes et anthocyanosides. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 10. Dérivés de la quinone et de l’anthraquinone. Hétérosides anthracéniques. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 11. Les tanins. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 12. Lipides d’origine végétale. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 13. Terpénoïdes : mono- et sesquiterpènes. Huiles essentielles. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 14. Autres mono- et sesquiterpènes. Iridoïdes, secoiridoïdes, lactones sesquiterpéniques. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 15. Triterpènes et dérivés stéroïdiens végétaux. Saponosides. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 16. Hétérosides cardiotoniques. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique : digitaliques et composés apparentés. THÈME 17. Alcaloïdes. Caractéristiques générales. Répartition dans la nature. Effets pharmacologiques. Extraction. Caractérisation. Dosage. Principaux dérivés à usage pharmaceutique. THÈME 18. Alcaloïdes de l’orithine et de la lysine. Alcaloïdes tropaniques : chimie, classification, répartition dans la nature et importance. Alcaloïdes pyrrolicidiniques et pipéridiniques. THÈME 19. Alcaloïdes dérivés de la phénylalanine et de la tyrosine : phényléthylamines. Alcaloïdes isoquinoléiniques : classification et importance pharmacognostique de chaque groupe. THÈME 20. Alcaloïdes dérivés du tryptophane : alcaloïdes indoliques. Classification et importance pharmacognostique. Alcaloïdes quinoléiniques : classification et importance pharmacognostique. THÈME 21. Alcaloïdes d’origine diverse : dérivés de l’histidine, imidazoliques. Dérivés du métabolisme terpénique, alcaloïdes diterpéniques et stéroïdiens. Bases xanthiques. B) CONTENU PRATIQUE Les travaux pratiques sont divisés en deux grands blocs : travaux pratiques d’identification macro et microscopique des plantes médicinales et analyse quantitative et qualitative des principes actifs d’origine végétale Activités de formation Cours magistral Explication des fondements théoriques, à l’aide d’outils informatiques. 1,2 Compétences : 1-8 Résultats d'apprentissage : 1 à 6 et 8 Travaux pratiques en laboratoire Mise en application expérimentale des connaissances acquises. 1 Compétences : 5-7 et 9 Résultats d'apprentissage : 2-5 et 7 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. 0,4 Compétences : 8-10 Acquis d'apprentissage : 6-8 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,1 Compétences : 1-10 Résultats d'apprentissage : 1-8 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. 0,2 Compétences : 1-10 Acquis d'apprentissage : 1-8 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. 2,9 Compétences : 1-10 Acquis d'apprentissage : 1-8 Examen Épreuves orales et écrites 0,2 Compétences : 1-10 Résultats d'apprentissage : 1-8 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. 2. Avoir réalisé tous les séminaires pratiques et tous les travaux proposés. 3. Avoir obtenu une note supérieure à 5 à l'examen des travaux pratiques et aux séminaires 4. Avoir obtenu une note supérieure à 5 à chacun des examens partiels. 5. Obtenir une note globale égale ou supérieure à cinq points, en tenant compte des éléments suivants : - 2 épreuves d'évaluation libératoires (avec une possibilité de rattrapage pour chacune d'entre elles) : 30 % pour chacune des épreuves. - Séminaires et travaux : 15 (recherche bibliographique et exposé oral) : 15 % - Travaux pratiques en laboratoire (examen pratique) : 25 % Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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DEUXIÈME TRIMESTRE
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| S0360106 | Marketing pharmaceutique | OB | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Marketing pharmaceutiqueCódigo: S0360106 Imprimir Cours n° 3. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
Objectifs Ce cours vous permettra d'acquérir les compétences nécessaires pour analyser des situations, élaborer des stratégies et prendre des décisions en marketing, ainsi que les connaissances requises pour approfondir le développement de la fonction de direction du marketing pharmaceutique Prérequis 1. Connaissances de base en gestion d'entreprise (cours suivi en première année) Compétences 1. Maîtriser et savoir utiliser les outils du marketing dans l’industrie pharmaceutique. 2. Aborder à la fois les aspects juridiques du secteur et l’ensemble des éléments du marketing, en traitant de manière approfondie les différents produits pharmaceutiques et en tenant compte des aspects nécessaires à la réalisation d’une étude de marché rigoureuse. 3. Les différents canaux de communication permettant de faire connaître ces produits et les enjeux qui y sont liés seront également étudiés. Enfin, la politique commerciale, élément clé de la survie des entreprises, ainsi que la distribution et les points de vente du circuit pharmaceutique seront abordés 4. Passer en revue les domaines et les étapes à prendre en compte pour le lancement de nouveaux produits dans l’industrie pharmaceutique. 5. Améliorer les relations, l’intégration et la performance interdépartementales en permettant au personnel des autres services de comprendre les besoins et les exigences du service marketing, afin d’atteindre ainsi la Qualité Totale. 6. Découvrir les nouvelles technologies appliquées au marketing (e-business, e-clinical, e-research) 7. Échanger des expériences et des préoccupations en analysant des cas pratiques réels avec les enseignants Résultats d’apprentissage 1. Savoir identifier les objectifs du marketing dans l’industrie pharmaceutique 2. Connaître les stratégies de « merchandising » en pharmacie. 3. Savoir élaborer un plan marketing pour des produits éthiques ou des EFP. 4. Connaître les éléments fondamentaux de la rédaction de dossiers de presse, de communication et d’information destinés aux agences de publicité. 5. Connaître l'utilisation des nouvelles technologies appliquées au marketing et à la vente. Description du contenu Module 1 : Le plan marketing global • Concept • Étapes • Élaboration Module 2 : Introduction à l'expérience client externe • Qu’est-ce que l’expérience client externe (CX) ? • Définition et concepts clés • L'importance de l'expérience client externe (CX) pour le marketing en pharmacie • Types de clients / patients • Exemples concrets d’expériences réussies (Sephora, Starbucks, IKEA) Module 3 : Analyse et mesure de l’expérience client • Méthodes d’analyse et de mesure de l’expérience client • Enquêtes de satisfaction et NPS • Outils d’analyse des données en pharmacie • Activité : concevoir un bref questionnaire sur l’expérience client axé sur les pharmacies • Objectif : Concevoir un questionnaire efficace pour mesurer la satisfaction et l’expérience client en pharmacie, en identifiant les principaux axes d’amélioration Module 4 : Attraction/Besoin • Image de marque pharmaceutique : définition de la marque « pharmacie » • Stratégie de communication de marque (en ligne / hors ligne) Module 5 : Décision • Le point de vente en tant qu’élément de communication • Planification des campagnes sur le point de vente • Stratégies de merchandising visant à renforcer l’expérience client Module 6 : Gestion par catégories • Concept • De la gestion par catégorie à la gestion par besoin thérapeutique Module 7 : Gestion des ventes • Facteurs clés d’une expérience satisfaisante : la communication au comptoir Module 8 : Vente en ligne • Plan de communication en ligne • Sites web • Réseaux sociaux • Marketing mixte Module 9 : Après-vente • Création de contenu à forte valeur ajoutée • Conception d’un programme de fidélité efficace • Communication en ligne/hors ligne après-vente : outils et stratégies Travaux • Méthode des études de cas : application des concepts à travers des cas pratiques en pharmacie Logistique et marketing commercial • Modèles de distribution • Emballage, étiquetage et logos • Création et optimisation de centres logistiques Finances • Compte de résultat : marge, bénéfice et rentabilité Introduction au marketing pharmaceutique • Contexte et position au sein de la structure de l'entreprise • Organigramme Étude de marché • Recherche d’informations par marchés et classes thérapeutiques (IMS et CRM) • Répartition des ventes et des secteurs • Caractère obligatoire des études pharmaco-économiques en marketing • Dépenses pharmaceutiques et de santé et IRS • Efficacité et sécurité des médicaments présentant de nouvelles valeurs thérapeutiques • Rapport coût/efficacité par rapport à la concurrence Externalisation Outils de marketing pharmaceutique • Applications et nouvelles technologies : portails web, intranet • Techniques de marketing • Marketing direct • Marketing des services et qualité • Marketing promotionnel • Co-marketing et co-promotion : différences juridiques entre les deux Plan marketing • Objectifs et stratégies • Plans d’action • Types de produits : produits éthiques, EFP • Cycle de vie d’un produit : stratégies de relance, aspects juridiques • Les 4 « P » Négociation et techniques de vente • Pharmacies • Relations avec le service marketing • Stratégie commerciale : objectifs et prévisions, interprétation des données IMS • Direction des ventes : sélection des commerciaux, formation, motivation, rémunération, évaluation • Législation relative aux visites médicales par communauté autonome • La négociation Nouvelles tendances du marketing pharmaceutique Activités de formation 1.- Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. 1,1 Compétences : 1-7 Résultats d'apprentissage : 1-5 2.- Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,7 Compétences : 1-6 Acquis d'apprentissage : 1-5 3.- Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. 1,1 Compétences : 1-7 Résultats d'apprentissage : 1-5 4.- Examen Épreuves orales et écrites 0,1 Compétences : 1-6 Acquis d'apprentissage : 1-5 Système et critères d'évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire de suivre la formation de l’UAX Skill School. Évaluation des étudiants - Réalisation d’un travail final sous la forme d’un plan marketing : 90 % de la note - UAX Skill School : 10 % de la note |
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| S0360107 | Méthodologie de la recherche | OB | 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Méthodologie de la rechercheCódigo: S0360107 Imprimir Cours n° 3. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
Objectifs Donner à l'étudiant les moyens d'accéder aux principales bases de données scientifiques et aux articles de revues scientifiques, tout en développant son esprit critique afin qu'il soit capable d'évaluer et d'analyser leur contenu. Préparer l'étudiant à la rédaction de son mémoire de fin d'études, qui sera réalisé en 5e année de cursus. Initier à la recherche les étudiants qui souhaitent s'orienter à l'avenir vers des études de master et de doctorat. Prérequis Aucun prérequis n’a été défini pour accéder à ce cours Compétences 1. Savoir rechercher des informations scientifiques et techniques relatives aux sciences pharmaceutiques, tant dans des sources primaires que secondaires. 2. Connaître les aspects généraux de la méthodologie scientifique et savoir les appliquer : les différentes parties d’un travail scientifique, le langage métrique et la manière de citer la bibliographie. 3. Utiliser couramment les technologies de l’information et de la communication (TIC). 4. Savoir utiliser les plateformes d’enseignement en ligne et s’initier à la planification et à la gestion des processus d’auto-apprentissage actif. 5. Connaître l’évolution historique de la pharmacie et, plus particulièrement, les avancées scientifiques les plus marquantes qui ont déterminé sa progression et son développement. Résultats d’apprentissage 1. Connaître le processus de production de l’information scientifique et technique ainsi que les différents types de sources d’information pertinentes pour la profession pharmaceutique. 2. Savoir rechercher, obtenir, synthétiser et traiter des informations bibliographiques et techniques. 3. Connaître les différentes parties d’un travail scientifique et citer la bibliographie scientifique selon les normes en vigueur. 4. Utiliser correctement le langage métrique, en appliquant les règles reconnues par la métrologie (utilisation des chiffres, des grandeurs de mesure, de leurs unités et de leurs incertitudes). 5. Savoir utiliser les technologies de l’information et de la communication : courrier électronique, Internet, logiciels bureautiques (traitement de texte, tableur, logiciel de présentation) et représentation des structures chimiques. Description des contenus Science, méthode scientifique et recherche scientifique. Recherche scientifique en sciences de la santé. La communication et le langage scientifiques. Sources de documentation et ressources d’information en sciences pharmaceutiques. Types d'informations : articles, communications orales, posters, etc. Publication. Systèmes de publication. Évaluation des articles. Analyse de la communication et de son impact. Références bibliographiques. Citation et normalisation. Le système scientifique en Europe et en Espagne. Sources de financement. Le projet scientifique. Activités de formation Cours magistral Explication des fondements théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-6 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-6 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-6 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-6 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-6 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-6 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-6 Système et critères d'évaluation Sans préjudice de l'éventuelle définition d'une autre exigence dans le programme de cours correspondant, de manière générale, l'absence à plus de 70 % des activités pédagogiques du cours, nécessitant la présence physique ou virtuelle de l'étudiant, entraînera la perte du droit à l'évaluation continue lors de la session ordinaire. Dans ce cas, l’examen organisé pendant la période officielle fixée par l’université constituera le seul critère d’évaluation, avec la pondération qui lui correspond selon le programme du cours. ---- CRITÈRES D’ÉVALUATION GÉNÉRAUX Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique. 2. Avoir obtenu une note minimale au travail de cours. 2. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : • Travaux : 40 % de la note finale • Partie théorique : 60 % de la note finale (examen 40 % et réalisation et remise des travaux 20 %) CRITÈRES D’ÉVALUATION pour valider ce cours selon le système d’ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s’appliquent. Pour l’évaluation de la partie théorique, des examens de validation seront organisés tout au long de l’année. Les notes inférieures à 5 entraîneront l’échec. De même, les cours, activités et exercices proposés et résolus devront être rendus pour valider le cours. Chaque étudiant devra réaliser un travail obligatoire dans le cadre de cette matière. Le non-respect de cette obligation entraînera l’attribution de la note « NP » à l’étudiant. Les épreuves mentionnées permettront d’évaluer les acquis d’apprentissage liés aux compétences C1 à C5 SESSION ORDINAIRE : Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 5 à l’un ou à l’ensemble des examens/éléments d’évaluation continue devront se présenter à un examen pour chacune des parties non validées lors de cette session. La note finale du cours sera déterminée en appliquant les critères généraux d'évaluation. SESSION EXTRAORDINAIRE : En cas d’échec à la session ordinaire, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire au cours de laquelle il sera évalué sur les parties non validées. La note finale de la matière sera déterminée en appliquant les critères généraux d’évaluation. TYPES D'EXAMENS - Examens de la partie théorique : QCM et/ou questions courtes Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0360108 | Parasitologie | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ParasitologieCódigo: S0360108 Imprimir Cours 3. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs Permettre à l'étudiant de connaître les principaux parasites d'intérêt humain et les maladies qu'ils provoquent. - Permettre à l’étudiant de connaître les cycles biologiques des principaux parasites. - Que l'étudiant soit capable de reconnaître morphologiquement les principaux parasites humains. - Que l'étudiant sache distinguer les structures caractéristiques de chaque groupe taxonomique - Que l'étudiant connaisse les mécanismes de transmission de chaque parasitose, ainsi que les méthodes de prévention, de prophylaxie et de traitement. - Que l'étudiant sache utiliser avec aisance le matériel du laboratoire de parasitologie. - Que l'étudiant apprenne à utiliser les principales sources bibliographiques. Description des contenus THÉORIE Bloc 1. - INTRODUCTION À LA PARASITOLOGIE Thème 1. Définition du parasitisme. Types de parasites et d’hôtes. Taxonomie en parasitologie Thème 2. Cycles biologiques. Voies d’infection. Concepts d’épidémiologie et de pathogénie. Bloc 2. - PROTISTES Thème 3. Généralités sur les protistes. Classification. Thème 4. Amibes parasites et amphizoïques (genre Entamoeba et amibes libres) Thème 5. Flagellés intestinaux et urogénitaux (genres Giardia et Trichomonas) Thème 6. Flagellés hématocellulaires (genres Leishmania et Trypanosoma). Thème 7. Apicomplexes intestinaux (genres Cryptosporidium, Cystoisospora, Cyclospora), tissulaires (genres Toxoplasma et Sarcocystis) et transmis par les diptères (genre Plasmodium). Thème 8. Ciliés (genre Balantidium), microsporidies et genres à taxonomie incertaine Bloc 3. – HELMINTES. PLATYHELMINTES. TRÉMATODES Thème 9. Plathelminthes. Trématodes. Trématodes sanguins (genre Schistosoma) et trématodes d'origine alimentaire (genres Fasciola, Clonorchis, Opisthorchis, Paragonimus et Fasciolopsis). Bloc 4. – HELMINTHES. PLATYHELMINTES. CESTODES Thème 10. Plathelminthes. Cestodes. Pseudophyllidés (genre Dibotriocephalus) et cyclophyllidés (genres Taenia et Echinococcus). Bloc 5. – HELMINTES. NÉMATODES Thème 11. Nématodes. Trichuridés (genres Trichuris et Trichinella). Thème 12. Nématodes. Ancylostomidés (genres Ancylostoma et Necator) et Rhabditidés (genre Strongyloides) Thème 13. Nématodes. Ascaridés (genres Ascaris, Toxocara et Anisakidés) Thème 14. Nématodes. Oxyuridés (genre Enterobius). Thème 15. Nématodes. Filaires (genres Onchocerca, Wuchereria, Brugia et Loa) et genre Dracunculus. TRAVAUX Bloc 6. – ARTHROPODES Thème 16. Généralités sur les arthropodes. Arachnides (Acariformes et Parasitiformes) Thème 17. Arthropodes. Insectes. Siphonaptères et Anoplures Thème 18. Arthropodes. Insectes. Hémiptères et Diptères CONTENU DES COURS PRATIQUES : Travail pratique n° 1. Identification et classification des arthropodes parasites et vecteurs. Travail pratique n° 2. Identification et description des adultes, des œufs et des larves de plathelminthes. Travail pratique n° 3. Identification et description des larves, des œufs et des adultes de nématodes. Travail pratique n° 4. Identification et description des protistes intestinaux, sanguins et génitaux. Travail pratique n° 5. Diagnostic parasitologique. Examen. Système et critères d'évaluation Pour valider le cours, il faudra remplir les conditions suivantes : • Avoir effectué les travaux pratiques de laboratoire. • Obtenir une note égale ou supérieure à 4,5 tant pour la partie théorique que pour la partie pratique. • Obtenir une note finale égale ou supérieure à 5 points, une fois appliqués les pourcentages correspondant à chaque activité évaluable. ________________________________________ SYSTÈME D'ÉVALUATION DU COURS 1. Théorie (60 % de la note finale) Compétences associées : C1-C6 • Au cours du semestre, deux contrôles d’évaluation continue seront organisés (30 % chacun). • Ces contrôles seront validants si une note égale ou supérieure à 5 points est obtenue. Une note minimale de 4,5 permettra de compenser les notes insuffisantes. Les examens comprendront des questions courtes, des QCM et/ou des questions à développement. Les fautes d’orthographe graves et les erreurs sur des concepts importants pourront entraîner une pénalité sur la note attribuée à chaque question. 2. Travaux pratiques en laboratoire (25 % de la note finale) Compétences associées : C7-C10 L’évaluation des travaux pratiques se fera au moyen d’un examen pratique et d’activités notées. La présence aux travaux pratiques est obligatoire. Chaque absence non justifiée entraînera une pénalité de 2 points sur la note finale des travaux pratiques. Les étudiants redoublants peuvent conserver leur note de travaux pratiques s’ils les ont validés lors de l’année précédente. 3. Travaux (15 % de la note finale) Compétences associées : C8, C11-C12 L'évaluation des travaux se fera par la notation du contenu et des exposés sur les arthropodes (10 % de la note finale) et par un contrôle des connaissances portant sur les contenus abordés lors des exposés (5 % de la note finale) ________________________________________ La note finale tiendra également compte de l’attitude de l’étudiant, de son assiduité aux cours et de sa participation active pendant les séances. ________________________________________ VALIDATION PAR ÉVALUATION CONTINUE L'étudiant validera le cours grâce à une évaluation continue ; il n'aura donc pas à se présenter à l'examen de session ni à celui de session de rattrapage, à condition que : • Il effectue et réussisse les travaux pratiques de laboratoire. • Il réussisse les contrôles éliminatoires organisés au cours du semestre. • Il remplisse les conditions de notation établies ci-dessus. . ________________________________________ SESSION ORDINAIRE ET/OU EXTRAORDINAIRE • L'étudiant ne devra passer l'examen que pour la partie théorique et/ou pratique qu'il n'a pas réussie ou à laquelle il ne s'est pas présenté au cours du semestre. • La note finale de la matière sera obtenue en appliquant les pourcentages correspondant à chaque activité évaluable, à condition que toutes les parties soumises à une note minimale aient été réussies avec une note de 4,5 ou plus. En cas de note inférieure à 4,5 en théorie ou en travaux pratiques, aucune moyenne pondérée ne sera calculée et les notes des autres activités ne seront pas prises en compte. • Les travaux ne feront pas l’objet d’une évaluation lors des sessions ordinaire et extraordinaire. Les notes obtenues pour ces activités au cours de l’année seront conservées pour le calcul de la note finale. • Si l’étudiant échoue à la matière lors de la session ordinaire ou extraordinaire, la note figurant sur le relevé de notes correspondra à celle de l’examen échoué. • La réalisation des travaux pratiques de laboratoire est une condition indispensable pour pouvoir se présenter aux sessions ordinaire et/ou extraordinaire. Par conséquent, les étudiants n’ayant pas effectué ces travaux pratiques ne pourront pas se présenter à ces sessions. Bibliographie Bibliographie de base : 1.- Ash, LR Atlas de parasitologie humaine 5e éd. Panamericana. 2010. ISBN : 9789500601283 2.- Bogitsh, B. et al. Parasitologie humaine Elsevier. 2018. ISBN : 9780128137123 3.- Chiodini, PL Atlas d'helminthologie et de protozoologie médicales 4e éd. Churchill Livingstone. 2001. ISBN : 0443062684 4.- Gállego Berenguer, J Manuel de parasitologie Université de Barcelone. 2007. ISBN : 8447531414 Complémentaire : 5.- Becerril Flores, M Parasitologie médicale : des molécules à la maladie 3e éd. McGraw-Hill Interamericana. 2011. ISBN : 9786071505125 6.- Markell, EK Parasitologie médicale 8e éd. Saunders. 1999. ISBN : 0721676340 7.- Mehlhorn, H Principes fondamentaux de parasitologie. Parasites de l’homme et des animaux domestiques Acribia. 1993. ISBN : 8420007382 8.- Peters, W et Pasvol, G Atlas de médecine tropicale et de parasitologie 6e éd. Elsevier. 2008. ISBN : 9788480862837 Liens Index alphabétique des maladies parasitaires du CDC - Informations sur les parasites fournies par le Centre de contrôle et de prévention des maladies Université du Kansas - Page du département de parasitologie de l'université du Kansas où vous pouvez consulter des images de parasites |
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Quatrième année
MATIÈRES ANNUELLES
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| S0460101 | (A) Biopharmacie et pharmacocinétique | OB | 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(A) Biopharmacie et pharmacocinétiqueCódigo: S0460101 Imprimir 4e année. Cours annuel. Obligatoire. 10 crédits. Profesores
Objectifs À l'issue de ce cours, l'étudiant devra être capable de : 1. Connaître les processus qui déterminent l'entrée des médicaments dans l'organisme et les facteurs qui influent sur leur biodisponibilité. 2. Étudier l'évolution dans le temps des concentrations du médicament dans l'organisme, sur une base mathématique claire, après son administration sous une forme pharmaceutique et par une voie d'administration donnée, ce qui inclut sa libération, son absorption, sa distribution et son élimination de l'organisme. 3. Interpréter les résultats des courbes de concentrations plasmatiques et d’excrétion urinaire. 4. Élaborer des recommandations pour l’individualisation posologique. Prérequis Des connaissances sont requises dans les domaines suivants : 1. Mathématiques, notamment le calcul intégral et différentiel, ainsi que les statistiques descriptives de base 2. La cinétique chimique 3. La physiologie et la physiopathologie, permettant à l’étudiant de comprendre les processus que subit le médicament dans l’organisme : structure des membranes, flux sanguins vers les organes et les tissus, physiologie du tractus gastro-intestinal, etc. 4. Les techniques instrumentales nécessaires pour quantifier les médicaments dans différents fluides biologiques Compétences 1. Appliquer les connaissances en physique et en mathématiques aux sciences pharmaceutiques. 2. Évaluer les données scientifiques relatives aux médicaments et aux dispositifs médicaux. 3. Utiliser l’analyse statistique appliquée aux sciences pharmaceutiques. 4. Connaître les propriétés des membranes cellulaires et la distribution des médicaments. 5. Connaître les principales voies métaboliques intervenant dans la dégradation des médicaments. 6. Connaître les processus de libération, d’absorption, de distribution, de métabolisme et d’excrétion des médicaments, ainsi que les facteurs qui conditionnent leur absorption et leur élimination en fonction de leurs voies d’administration. 7. Définir et ajuster la posologie des médicaments en fonction de leurs paramètres pharmacocinétiques. 8. Connaître les propriétés physico-chimiques et biopharmaceutiques des principes actifs et des excipients, ainsi que les interactions possibles entre eux. 9. Détermination de la biodisponibilité, évaluation de la bioéquivalence et des facteurs qui les conditionnent. Résultats d’apprentissage 1. Comparer et mettre en regard l’effet des différentes voies d’administration des médicaments sur le début, l’intensité et la durée de l’effet pharmacologique, en sélectionnant « a priori » celles qui sont les plus appropriées pour obtenir une utilisation optimale des principes actifs à administrer. 2. Comprendre l’évolution dans le temps des concentrations du médicament dans l’organisme, sur une base mathématique claire, après son administration sous une forme pharmaceutique et par une voie d’administration donnée, ce qui inclut sa libération, son absorption, sa distribution et son élimination de l’organisme. 3. Concevoir des schémas posologiques adaptés à des populations de patients présentant des caractéristiques physiopathologiques différentes, garantissant des concentrations plasmatiques du médicament sûres et efficaces. 4. Appliquer les critères utilisés par la FDA et l’AGEMED pour évaluer la bioéquivalence des spécialités pharmaceutiques. 5. Résolution de problèmes. Description du contenu Thème 1. Introduction à la biopharmacie et à la pharmacocinétique. Processus LADME. Cinétique des processus. Modèles pharmacocinétiques. Thème 2. Libération des médicaments. Criblage des médicaments et préformulation. Classification biopharmaceutique des médicaments. Formes pharmaceutiques à libération rapide et à libération modifiée. Thème 3. Absorption des médicaments. Accès des médicaments à la circulation systémique. Mécanismes d’absorption des médicaments. Thème 4. Voies d’administration des médicaments. Voies parentérales, entériques et autres voies d’administration. Thème 5. Distribution des médicaments. Volume de distribution. Liaison aux protéines plasmatiques. Facteurs physiopathologiques modifiant la distribution. Thème 6. Élimination des médicaments. Métabolisme des médicaments. Processus d’excrétion rénale et biliaire. Clairance. Estimation de la clairance. Thème 7. Modèle monocompartimental après administration intraveineuse de type « bolus ». Calcul des paramètres pharmacocinétiques (kel, t1/2, Vd, AUC, Clp) à partir des courbes de concentrations plasmatiques. Analyse des données urinaires. Thème 8. Modèle monocompartimental après perfusion intraveineuse. Calcul des paramètres pharmacocinétiques à partir des courbes de concentrations plasmatiques. Analyse des données d’excrétion urinaire. Thème 9. Cinétique des doses multiples après administration intraveineuse. Schémas posologiques après administration unique et par perfusion. Applications en pharmacocinétique clinique. Thème 10. Pharmacocinétique de l’administration extravasculaire. Calcul de ka et de la biodisponibilité. Facteurs influençant l’absorption orale. Thème 11. Études de bioéquivalence. Notions de biodisponibilité et de bioéquivalence. Conception d’études de bioéquivalence. Thème 12. Cinétique des doses multiples après administration extravasculaire. Applications en pharmacocinétique clinique. Thème 13. Modèle à deux compartiments après administration intraveineuse de type « bolus » et perfusion intraveineuse. Calcul des paramètres pharmacocinétiques à partir des courbes de concentrations plasmatiques. Doses multiples. Thème 14. Modèle à deux compartiments après administration extravasculaire. Calcul des paramètres pharmacocinétiques à partir des courbes de concentrations plasmatiques. Doses multiples. Activités de formation Cours magistral Explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1-9 Résultats d'apprentissage : 1-5 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-3 Acquis d'apprentissage : 2,5 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Compétences : Résultats d'apprentissage : 1-3, 7, 9 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1 à 9 Résultats d'apprentissage : 1-5 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 9 Résultats d'apprentissage : 1-5 Travail personnel Étude. Recherche bibliographique et résolution de problèmes. Compétences : 1-9 Résultats d'apprentissage : 1-5 Examen Épreuves orales et écrites. Compétences : 1-9 Résultats d'apprentissage : 1-5 Système et critères d'évaluation Une épreuve écrite sera organisée pour évaluer l’assimilation des connaissances théoriques ; sa note comptera pour 80 % de la note globale. L’épreuve comprendra une partie sous forme de QCM et trois autres parties consacrées à la résolution de problèmes similaires à ceux abordés pendant le cours ; chacune de ces parties contribuera à la note globale comme suit : - Examen 1 : 20 % - Épreuve 2 : 25 % - Épreuve 3 : 25 % - Examen 4 : 10 % Les connaissances acquises lors des séances pratiques, réalisées individuellement et à distance via la classe virtuelle, compteront pour 20 % de la note finale. La réalisation de ces travaux pratiques est obligatoire (condition nécessaire à la validation du cours). Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0460102 | (A) Pharmacologie et pharmacothérapie | OB | 15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(A) Pharmacologie et pharmacothérapieCódigo: S0460102 Imprimir 4e année. Cours annuel. Obligatoire. 15 crédits. Profesores
Objectifs Doter l'étudiant d'une solide formation en pharmacologie lui permettant d'exercer son activité professionnelle en toute confiance grâce à une utilisation rationnelle, sûre et efficace des médicaments. 2. Transmettre à l’étudiant des connaissances théoriques garantissant la sécurité et la maîtrise des principales classes de médicaments ainsi que des indications thérapeutiques dans le traitement des différentes pathologies pouvant affecter l’être humain Prérequis 1. Connaissances de base en physiologie, physiopathologie et biochimie. 2. Concepts de base en chimie organique, chimie pharmaceutique et physico-chimie, indispensables à la compréhension des interactions des médicaments avec les structures biologiques. 3. Connaissances de base en biopharmacie et en pharmacocinétique, permettant de comprendre la biodisponibilité de chaque médicament. Compétences 1. Maîtriser la terminologie de base en pharmacologie (notion de médicament, mécanisme d’action, action pharmacologique et effets des médicaments) 2. Connaître et comprendre les différents mécanismes par lesquels les médicaments exercent leurs actions et leurs effets pharmacologiques. Apprendre les actions pharmacologiques qu’ils génèrent, les effets thérapeutiques et les effets indésirables, leurs indications et contre-indications, la posologie et les précautions d’emploi, ainsi que les interactions médicamenteuses les plus importantes. 3. Savoir comment les médicaments interagissent entre eux ou avec d’autres substances, comprendre l’utilité clinique et les risques des interactions médicamenteuses. 4. Connaître les principaux effets indésirables découlant de l’utilisation des médicaments, les manifestations cliniques de ces effets indésirables, ainsi que les principales mesures de prévention et de traitement. 5. Savoir comment informer sur les interventions thérapeutiques médicamenteuses ainsi que sur leurs conséquences favorables et indésirables. 6. Assurer un suivi adéquat des effets thérapeutiques, des effets indésirables et des interactions médicamenteuses 7. Acquérir les connaissances nécessaires à l’utilisation rationnelle des médicaments. 8. Enregistrer correctement les incidents liés à l’utilisation des médicaments. 9. Sensibiliser à l’utilisation appropriée des médicaments. 10. Prendre conscience de l’importance d’une bonne gestion de tout type de substance utilisée à des fins thérapeutiques ou diagnostiques. 11. Comprendre les défis actuels de la pharmacologie en matière de découverte de nouveaux médicaments face aux progrès technologiques rapides. 12. Prendre l’habitude de consulter la littérature scientifique concernant les nouveaux médicaments mis sur le marché, les nouveaux effets indésirables, les nouvelles indications, etc. 13. Comprendre l’importance des facteurs génétiques dans la variabilité de la réponse aux médicaments 14. Connaître les polymorphismes génétiques et les modifications de l’activité thérapeutique des médicaments liées à des changements au niveau de la pharmacodynamie ou de la pharmacocinétique 15. Comprendre les implications métaboliques des variations génétiques au niveau des enzymes qui métabolisent divers médicaments et tirer parti de ces connaissances pour améliorer la thérapeutique pharmacologique 16. Apprendre les technologies génomiques appliquées à la découverte et au développement de nouveaux médicaments. 17. Analyser les implications bioéthiques des études pharmacogénétiques 18. Connaître et comprendre les stratégies thérapeutiques fondées sur la thérapie génique et le transfert de gènes 19. Connaître les gènes codant pour des enzymes ou des transporteurs qui influencent la pharmacocinétique des médicaments, ceux qui codent la cible moléculaire d’action des médicaments ou la voie par laquelle ils agissent, ainsi que les gènes impliqués dans la maladie à traiter ou dans son phénotype intermédiaire. 20. Réaliser des analyses d’hygiène et de santé liées à la santé en général, et à l’alimentation et à l’environnement en particulier 21. Acquérir les compétences nécessaires pour prodiguer des conseils thérapeutiques en pharmacothérapie Résultats d'apprentissage 1. Utiliser et s’exprimer correctement en s’appuyant sur la terminologie spécifique de la pharmacologie. 2. Appliquer des techniques instrumentales permettant d’évaluer les actions pharmacologiques agonistes ou antagonistes. Quantifier l’action pharmacologique en distinguant les médicaments agonistes des médicaments antagonistes et calculer les paramètres qui évaluent la puissance et l’efficacité des médicaments. 3. Appliquer correctement les principes actifs au traitement pharmacologique de différentes situations pathologiques. 4. Identifier et détecter les interactions médicamenteuses potentielles associées à différents traitements pharmacologiques. 5. Identifier, évaluer et classer les différents types d’effets indésirables associés aux traitements pharmacologiques. 6. Connaître et utiliser les bases de données pharmacologiques espagnoles et étrangères ainsi que les sources d’information sur les médicaments afin de connaître les principes actifs autorisés, leurs formes pharmaceutiques commercialisées et toutes leurs caractéristiques d’intérêt thérapeutique. 7. Apprendre à utiliser les notices techniques des médicaments et les informations fournies par les agences de réglementation espagnole (AGEMED), européenne (EMEA) et américaine (FDA) en matière de médicaments. 8. Réaliser des analyses bibliographiques faisant preuve d’esprit critique et de capacité à synthétiser les résultats pertinents en pharmacologie. 9. Appliquer les principes généraux de la pharmacogénétique et de la pharmacogénomique pour identifier certains effets indésirables et interactions médicamenteuses, ainsi que leurs implications chez le patient. 10. Identifier les facteurs contribuant à la variabilité de la réponse aux médicaments 11. Sélectionner les médicaments en fonction du bénéfice maximal pour le patient, tout en minimisant les risques d’apparition d’effets indésirables Description du contenu 1. INTRODUCTION À LA PHARMACOLOGIE 2. PHARMACOCINÉTIQUE 3. PHARMACODYNAMIQUE 4. PHARMACOLOGIE DES MÉDIATEURS CELLULAIRES 5. AINS 6. TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE 7. INTRODUCTION AU SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE 8. TRANSMISSION CHOLINERGIQUE. MÉDICAMENTS CHOLINERGIQUES ET ANTICHOLINERGIQUES 9. TRANSMISSION ADRÉNERGÉTIQUE. MÉDICAMENTS ADRÉNERGÉTIQUES ET ANTIADRÉNERGÉTIQUES 10. BLOQUEURS NEUROMUSCULAIRES 11. ANESTHÉSIQUES LOCAUX 12. INTRODUCTION À LA PHARMACOLOGIE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL 13. ANALGÉSIQUES CENTRAUX. OPIOÏDES 14. ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX 15. ANXIOLYTIQUES, SÉDATIFS ET HYPNOTIQUES 16. ANTIPSYCHOTIQUES NEUROLEPTIQUES 17. ANTÉPILEPTIQUES ET ANTICONVULSIVANTS 18. ANTIPARKINSONIENS 19. ANTIDÉPRESSEURS ET ANTIMANIACQUES 20. PHARMACOLOGIE DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES ET DE LA SLA 21. PHARMACOLOGIE DE LA MALADIE D'ALZHEIMER 22 NOTIONS DE BASE DE LA THÉRAPEUTIQUE ANTIMICROBIENNE 23 ANTIBIOTIQUES 24. ANTIFONGIQUES 25. ANTIVIRAUX 26. ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOSUPPRESSEURS 27. PHARMACOLOGIE DE L'HÉMOSTASE 28. DIURÉTIQUES 29. PHARMACOLOGIE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE 30. ANTIARYTHMIQUES 31. ANTIHYPERTENSIFS 32. ANTIANGINEUX 33. PHARMACOLOGIE DE L'APPARAT RESPIRATOIRE 34. PHARMACOLOGIE DE L'APPAREIL DIGESTIF 35. MÉDICAMENTS DU SYSTÈME ENDOCRINIEN ET MÉTABOLIQUE I : CORTICOSTÉROÏDES, ANTITHYROÏDIENS, ANTIDIABÉTIQUES, 36. MÉDICAMENTS DU SYSTÈME ENDOCRINIEN ET MÉTABOLIQUE II : HYPOLIPÉMIANTS, ANTIGOTOSOS ET ANTIANÉMIQUES Activités de formation Cours magistral : Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Séminaires : présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Tutorats individuels et collectifs : accompagnement et réponse aux questions. Travail personnel : Étude, interprétation et résolution de cas pratiques. Examen : épreuves orales et écrites. Cours magistral (théorique) Présentation des concepts, des contenus et des processus pharmacologiques 4 Compétences : 1-21 Résultats d'apprentissage : 1-11 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. 1,2 2,2 Compétences : 3, 5, 6, 19, Résultats d'apprentissage : 2, 6, 7 et 10 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. 0,8 Compétences : 7, 8, 9, 12, 21 Résultats d'apprentissage : 6-8 et 11 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,3 Compétences : 1 à 21 Résultats d'apprentissage : 1 à 11 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. 0,4 Compétences : 1 à 21 Acquis d'apprentissage : 1 à 11 Travail personnel En groupes de 5 étudiants qui présenteront et débattront publiquement 8 7 Compétences : 1-21 Acquis d’apprentissage : 1-11 Examen Épreuves écrites 0,3 Compétences : 1-21 Résultats d'apprentissage : 1-11 Système et critères d'évaluation CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. Le fait de ne pas les avoir effectués empêche de se présenter à l’examen final de la matière. 2. Avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique. 3. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : - Examen oral : 60 % - Épreuve pratique : 15 % - Cahier de travaux pratiques : 5 % - Travaux écrits et autres activités : Séminaires : 10 % U-Labs (obligatoire) : 10 % CRITÈRES D'ÉVALUATION pour valider ce cours selon le système d'ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s'appliquent, mais pour l'évaluation de la théorie, quatre examens libératoires seront organisés tout au long de l'année universitaire. - Ces examens permettront de valider la matière à partir d’une note de 5 et pourront faire l’objet d’une compensation à partir d’une note de 4. - En cas de note inférieure à 4 à l’un de ces examens, l’étudiant peut se présenter aux autres ; s’il les réussit, il aura la possibilité de rattraper ces parties lors de l’examen final de la session ordinaire de juin et de la session extraordinaire de juillet. SESSION ORDINAIRE DE JUIN : Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 4 à l’un ou à l’ensemble des examens d’évaluation continue devront se présenter à un examen pour chacune des parties non validées lors de cette session. Ces examens permettront d’être dispensé de la matière à partir d’une note de 5 et pourront être compensés à partir d’une note de 4. La note finale de la matière sera calculée selon les critères généraux d’évaluation. SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET En cas d’échec à la session ordinaire de juin, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire au cours de laquelle il sera évalué sur les parties non validées. Ces examens permettront de valider les parties notées à partir de 5 et pourront être compensés à partir de 4. La note finale de la matière sera déterminée en appliquant les critères généraux d’évaluation. TYPES D'EXAMENS - Examens pratiques : QCM et questions courtes. - Examens de la partie théorique : QCM RÈGLES POUR LES ÉTUDIANTS EN REDOUBLEMENT 1. ASSIDUITÉ AUX COURS PRATIQUES : Il est indispensable d'avoir effectué les travaux pratiques. Les élèves redoublants qui les ont déjà suivis les années précédentes ne sont pas tenus de les refaire. Ils peuvent toutefois les refaire s'ils le souhaitent. 2. EXAMEN PRATIQUE : Si l'étudiant souhaite améliorer la note obtenue à l'examen pratique de l'année précédente, il devra repasser cet examen. Dans le cas contraire, la note obtenue l'année précédente sera conservée. 3. SÉMINAIRES ET TRAVAUX : Afin de permettre un calcul correct de l’évaluation continue, il sera nécessaire de suivre les séminaires et de réaliser les travaux correspondant à l’année universitaire en cours. Les notes obtenues aux travaux et séminaires des années précédentes ne seront pas conservées. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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(A) Technologie pharmaceutiqueCódigo: S0460103 Imprimir 4e année. Cours annuel. Obligatoire. 14 crédits. Profesores
Objectifs Transmettre à l'étudiant les différentes techniques utilisées dans la conception, la formulation, la fabrication, le conditionnement et l'évaluation des formes pharmaceutiques. L’initier également aux connaissances nécessaires pour déterminer la forme galénique, pour un ou plusieurs principes actifs, la mieux adaptée au traitement d’une maladie donnée, en respectant toujours les critères de qualité exigés par les normes de bonnes pratiques de fabrication des médicaments et les dispositions de la Pharmacopée royale espagnole. Prérequis 1. Physique, mathématiques, chimie et physico-chimie permettant à l’étudiant de comprendre les processus fondamentaux qui régissent les opérations de préparation, d’élaboration et/ou de fabrication des médicaments. 2. Pharmacologie, afin de pouvoir interpréter le site d’action des médicaments et choisir la forme pharmaceutique et la voie d’administration possibles pour un principe actif donné. 3. La biopharmacie et la pharmacocinétique, afin de concevoir la forme pharmaceutique adaptée à une voie d’administration donnée. 4. Techniques instrumentales et analyse chimique permettant d’effectuer les contrôles requis après la préparation et/ou la fabrication d’un médicament. 5. La physiologie et la physiopathologie, qui permettent à l’étudiant de comprendre les processus que subit le médicament dans l’organisme : structure des membranes, flux sanguins vers les organes et les tissus, physiologie du tractus gastro-intestinal, etc. Afin qu’il puisse concevoir la forme pharmaceutique la plus adaptée à un médicament donné. Compétences 1. Connaître les propriétés physico-chimiques et biopharmaceutiques des principes actifs et des excipients, ainsi que les interactions possibles entre eux. 2. Connaître la stabilité des principes actifs et des formes pharmaceutiques, ainsi que les méthodes d’étude correspondantes. 3. Connaître les opérations de base et les procédés technologiques liés à la fabrication et au contrôle des médicaments. 4. Connaître les propriétés chimiques, physiques et physico-chimiques des médicaments dans le cadre des études de préformulation, ainsi que les possibilités d’optimisation de celles-ci. 5. Détermination de la biodisponibilité, évaluation de la bioéquivalence et des facteurs qui les conditionnent. 6. Connaître les processus de libération, d’absorption, de distribution, de métabolisme et d’excrétion des médicaments, ainsi que les facteurs qui conditionnent leur absorption et leur élimination en fonction de leurs voies d’administration. 7. Connaître les différents excipients et leur rôle dans chaque forme galénique 8. Concevoir, optimiser et élaborer des formes pharmaceutiques en garantissant leur qualité, y compris la formulation et le contrôle qualité des médicaments, ainsi que le développement de formules magistrales et de préparations officinales. 9. Former et qualifier l’étudiant à la conception et à la préparation correcte de formes pharmaceutiques non conventionnelles, et l’initier au développement de nouvelles formulations, y compris celles de médicaments d’origine biotechnologique. 10. Connaître et appliquer les contrôles à effectuer au cours du processus de fabrication de ces formulations et sur le médicament fini, conformément à la Pharmacopée royale espagnole. 11. Appliquer le contrôle qualité des dispositifs médicaux, des produits dermopharmaceutiques et cosmétiques, ainsi que des matériaux d’emballage. 12. Définir et ajuster la posologie des médicaments en fonction de leurs paramètres pharmacocinétiques. 13. Concevoir et appliquer des guides de préparation et/ou de fabrication des médicaments. 14. Connaître les bonnes pratiques de fabrication et de préparation (BPF) tant au niveau industriel qu’au niveau hospitalier ou en officine. 15. Connaître les procédures normalisées de travail (PNT) correspondantes pour la réalisation des différentes activités à mener, tant au niveau industriel qu’au niveau hospitalier ou en pharmacie. (Fabrication ou préparation, fonctionnement des équipements, nettoyage, maintenance, etc.) 16. Connaître l’importance des différents types de qualification et apprendre à qualifier de petits équipements de laboratoire (balances, pH-mètres, pipettes automatiques, etc.) 17. Connaître les systèmes de contrôle qualité et les normes internationales les plus couramment utilisées (ICH, FDA). 18. Apprendre à travailler dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et à mettre en œuvre des protocoles d’étude. 19. Agir conformément aux principes éthiques et déontologiques, ainsi qu’aux dispositions législatives, réglementaires et administratives régissant l’exercice de la profession. 20. Acquérir les compétences nécessaires pour travailler de manière autonome : recherche d’informations et critères de sélection. 21. Acquérir des compétences pour travailler en équipe. 22. Être capable de mettre ses connaissances en pratique. Résultats d'apprentissage 1. Faire preuve de discipline et de responsabilité, tant de manière autonome qu’en équipe. 2. Être capable de participer à des travaux en équipe. 3. Faire preuve d'un sens éthique dans le travail. 4. Être capable de reconnaître et de corriger ses erreurs. 5. Respecter les opinions et les décisions d’autrui. 6. Concevoir les études de préformulation à réaliser en fonction des caractéristiques chimiques, physiques et physico-chimiques des médicaments. 7. Choisir la forme pharmaceutique et la ou les voies d’administration appropriées en fonction du processus physiopathologique à traiter et des caractéristiques du médicament. 8. Choisir les excipients adaptés à la forme pharmaceutique choisie. 9. Concevoir et mettre en œuvre les processus d’élaboration et/ou de fabrication de formes pharmaceutiques conventionnelles. 10. Appliquer les procédures technologiques liées à la conception et à la préparation correcte de formes pharmaceutiques innovantes. 11. Effectuer les contrôles pendant la préparation et/ou la fabrication des médicaments ainsi que sur la formulation finale. 12. Réaliser des études bibliographiques faisant preuve d’esprit critique et d’une capacité à synthétiser les résultats. 13. Élaborer les procédures normalisées de travail (PNT) correspondantes pour la mise en œuvre des différentes activités à réaliser tant au niveau industriel qu’au niveau hospitalier ou en officine (fabrication ou élaboration, fonctionnement des équipements, nettoyage, maintenance, etc.). 14. Travailler dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire (BPL). 15. Élaborer un protocole d’étude. 16. Qualifier le petit matériel de laboratoire (balances, pH-mètres, pipettes automatiques, etc.). 17. Être capable de sélectionner et de mettre en œuvre les stratégies technologiques les plus adaptées à chaque type de formulation pharmaceutique. Description des contenus A) THÉORIE SEMAINES 1 à 5 Présentation du cours et introduction : Thème 1 : Introduction à la technologie pharmaceutique. Concepts et objectifs. Définitions : principe actif, excipients, formes pharmaceutiques. Opérations de base. Formulation Thème 2 Préformulation : propriétés de l’état solide. Pureté. Cristallinité. Polymorphisme. Hydrates et solvates. Stabilité. Compatibilité avec les excipients. Adéquation à la préparation et/ou à la fabrication de médicaments. Techniques analytiques d’évaluation et de contrôle. Partie Opérations pharmaceutiques de base : Thème 3 Réduction de la taille des particules. Pulvérisation. Importance de la taille des particules pour la préparation de médicaments à l’état solide, semi-solide et liquide. Importance en tant que facteur déterminant des propriétés biopharmaceutiques. Systèmes de pulvérisation en pharmacie d’officine, en pharmacie hospitalière et dans l’industrie pharmaceutique. Thème 4 : Séparation et classification des particules par taille. Analyse granulométrique. Choix de la fraction granulométrique adaptée à la forme pharmaceutique. Diamètres équivalents. Techniques. Tamisage. Sédimentation. Microscopie. Laser, compteurs de particules, autres techniques. Mélange de solides : médicaments et excipients. Types de mélanges. Mécanismes de mélange. Analyse du processus. Techniques. Contrôles Thème 5 Mélange de solides. Agglomération des particules. Thème 6 Rhéologie des matières premières à usage pharmaceutique. Rhéologie des solides pulvérulents. Propriétés d’écoulement et de déformation. Méthodes d’évaluation. Procédés technologiques permettant de modifier les propriétés rhéologiques SEMAINES 6, 7 ET 8 Thème 7 Séchage et atomisation. Séchage. Importance de l’humidité d’équilibre des médicaments et des excipients dans le développement des formes pharmaceutiques. Le séchage en tant que processus préalable à la fabrication des formes pharmaceutiques. Équipements. Atomisation. Lit fluidisé. Autres systèmes Thème 8 Filtration. La filtration en tant que processus préalable à la fabrication des formes pharmaceutiques. Systèmes de filtration. Contrôles. Thème 9. Stérilisation. Méthodes : chaleur, filtration, rayonnements, agents chimiques. Stérilisation des formes pharmaceutiques. Contrôles. Thème 10 : Lyophilisation. Principes théoriques. Étapes du procédé : congélation, déshydratation primaire et secondaire. Conditions et contrôles du procédé. Excipients. Équipements. Systèmes de contrôle de la pression et de la température. Conditions particulières pour les médicaments biologiques. Conditionnement et contrôles du produit fini. SEMAINE 9 1er EXAMEN PARTIEL SEMAINE 9 10 Partie : Systèmes dispersés pharmaceutiques : Thème 11. Propriétés générales des systèmes dispersés homogènes. Importance des paramètres influant sur la solubilité et la vitesse de dissolution dans la formulation pharmaceutique. Techniques de solubilisation des médicaments en fonction de la forme pharmaceutique à développer. Contrôles de dissolution. Généralités. Solubilité et vitesse de dissolution. Facteurs influents. SEMAINE 11 12 13 14 Pas de cours la semaine du pont de décembre Thème 12. – Propriétés générales des systèmes dispersés hétérogènes. Préparation de suspensions pharmaceutiques. Préparation d’émulsions, de microémulsions et d’émulsions multiples pharmaceutiques. Propriétés spécifiques. Contrôles. Classification. Facteurs influant sur la stabilité des systèmes dispersés. Systèmes colloïdaux. Rhéologie. Généralités. Fluides newtoniens. Comportement des fluides non newtoniens. Thixotropie. 1. Suspensions. Caractéristiques générales. Préparation, stabilité et formulation des suspensions. Contrôle pharmaceutique des suspensions. 2. Émulsions. Caractéristiques générales. Émulsifiants : définition. Équilibre hydrophile-lipophile (HLB). Choix de l’émulsifiant. 3. Classification des principaux émulsifiants. Émulsifiants anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères. Autres substances utilisées pour la stabilisation des émulsions. 4. Formulation des émulsions. Méthodes générales de préparation. Contrôle pharmaceutique des émulsions. Semaine du 18 décembre : questions en vue du deuxième examen partiel de janvier DEUXIÈME TRIMESTRE PARTIE : FORMES PHARMACEUTIQUES : SEMAINE 1 2 3 4 • Formes solides administrées par voie orale. Thème. - Formes solides à administration orale : poudres. Préparation magistrale. Production industrielle. Conditionnement et emballage. Essais et contrôles. Thème. - Formes solides à administration orale : granulés. Techniques de granulation. Enrobages. Préparation magistrale et industrielle. Conditionnement. Essais et contrôles. Thème. - Formes solides à usage oral : comprimés. Principes théoriques : physique de la compression. Composants de la formulation. Fabrication. Production industrielle. Conditionnement et emballage. Essais et contrôles. Thème. - Formes solides à usage oral : comprimés spéciaux. Classification. Enrobages. Composants de la formulation. Production industrielle. Conditionnement et emballage. Essais et contrôles. Thème. - Formes solides à usage oral : gélules. Matières premières. Composition et formulation. Formulation magistrale. Production industrielle. Conditionnement et emballage. Essais et contrôles. • Formes liquides à usage oral. Solutions, émulsions et suspensions. Sirops. Autres formulations liquides à usage oral. Composants de ces formulations. Formulation magistrale. Production industrielle. Conditionnement et emballage. Essais et contrôles. • Formes d’administration auriculaire et nasale. Formulations liquides et semi-solides. Exigences, excipients, méthodes générales de préparation et contrôles du produit fini. SEMAINES 5, 6 ET 7 5-8 FORMULATIONS À LIBÉRATION CONTRÔLÉE Systèmes thérapeutiques innovants à libération contrôlée. Objectifs, fondements théoriques et technologie de fabrication des formulations regroupées en fonction de la voie d’administration. Thème : Systèmes à libération contrôlée I. Systèmes mucoadhésifs. Fondements théoriques. Avantages et limites. Patchs, comprimés et gels. Excipients et méthodes de fabrication. Systèmes mucoadhésifs buccaux et nasaux. Applications. Contrôles. Thème. - Systèmes à libération contrôlée II. Voies d’administration orales. Systèmes bucodispersibles. Systèmes matriciels. Systèmes à réservoir. Systèmes osmotiques. Autres systèmes. Excipients et procédures de préparation. Thème. - Systèmes à libération contrôlée III. Voies d’administration parentérales. Classification. Systèmes liquides et implants. Composants. Applications. Thème. - Systèmes à libération contrôlée IV. Systèmes d'application transdermique (SAT). Classification. Objectifs. Avantages et limites. Contrôles et applications SEMAINES 8 ET 9 VECTORISATION Thème 11. - Micro et nanoparticules à usage pharmaceutique. Définition et classification. Micro/nanocapsules : avantages et limites. Composants : excipients et adjuvants. Techniques de préparation. Micro/nanoparticules matricielles : méthodes de préparation. Contrôles spécifiques. Thème 12.- Procédés de fabrication des liposomes et autres structures apparentées. Liposomes : définition et classification. Avantages et limites. Composants : excipients et adjuvants. Méthodes de préparation. Applications. Contrôles. Autres vésicules analogues aux liposomes. SEMAINES 10, 11, 12, 13 et 14 Voies d’administration parentérales. Classification. Exigences technologiques. Méthodes de dépyrogénisation. Méthodes d’isotonisation. Formulation des préparations parentérales. Étapes du processus de fabrication. Essais et contrôles Voies d’administration ophtalmiques. Collyres, pommades et autres formulations ophtalmiques : exigences, excipients, méthodes générales de préparation et contrôles du produit fini. Voies d’administration cutanées. Voies d’administration rectales et vaginales. Suppositoires, lavements et autres formes rectales. Formes vaginales. Exigences, excipients, méthodes générales de préparation et contrôles du produit fini Voies d’administration percutanées. Formulations semi-solides : pommades, crèmes, gels et mousses. Formulations liquides et solides. Exigences, excipients, méthodes générales de préparation et contrôles du produit fini Systèmes dispersés hétérogènes : aérosols. Voies d’administration pulmonaires. Systèmes sous pression. Avantages et limites. Fondements théoriques. Éléments de la formulation. Conditionnements. Méthodes de remplissage. Contrôles. Systèmes non pressurisés : nébuliseurs et inhalateurs à poudre sèche. Avantages et limites. Types, fonctionnement et formulation. Nouvelles formulations. Applications. Contrôles. B) TRAVAUX PRATIQUES L'objectif principal des cours pratiques est de permettre à l'étudiant d'appliquer ses connaissances théoriques à la préparation et au contrôle des médicaments. Des travaux pratiques de préparation seront réalisés sur : 1er TRIMESTRE : 1.- Granulés. 2.- Comprimés. 3.- Gélules. 2e TRIMESTRE 1.- Sirops. 2. Suppositoires. 3.- Émulsions et pommades. Activités de formation Cours magistral : explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Séminaires : présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Tutorats individuels et collectifs : accompagnement et réponse aux questions. Travail personnel : Étude, interprétation et résolution de cas pratiques. Examen : épreuves orales et écrites. Cours magistral Explication des principes théoriques à l'aide d'outils informatiques. Compétences : 1-22 Résultats d'apprentissage : 1, 5, 6-9, 12, 13, 15 Travaux pratiques en laboratoire Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 1-5, 10-11, 13-22 Résultats d'apprentissage : 2-5, 8-11, 13-17 Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Compétences : 1-22 Résultats d'apprentissage : 1-17 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel Compétences : 1-22 Résultats d'apprentissage : 1-17 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. Compétences : 1-22 Résultats d'apprentissage : 6-10, 15, 17 Travail personnel Étude. Recherche documentaire. Compétences : 1-22 Résultats d'apprentissage : 1-17 Examen Épreuves orales et écrites Compétences : 1 à 22 Acquis d'apprentissage : 1-17 Système et critères d'évaluation Sans préjudice de l'éventuelle définition d'une autre exigence dans le programme de cours correspondant, de manière générale, l'absence à plus de 70 % des activités de formation du cours, nécessitant la présence physique ou virtuelle de l'étudiant, entraînera la perte du droit à l'évaluation continue lors de la session ordinaire. Dans ce cas, l’examen organisé pendant la période officielle fixée par l’université constituera le seul critère d’évaluation, avec la pondération qui lui correspond selon le programme de la matière. ---- CRITÈRES D'ÉVALUATION GÉNÉRAUX Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué tous les travaux pratiques de laboratoire. Le fait de ne pas les avoir effectués empêche de se présenter à l’examen final de la matière. 2. Avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique. 3. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : • Travaux pratiques de laboratoire : 20 % de la note finale • Activités de cours : 20 % de la note finale •Examen final : 60 % de la note finale CRITÈRES D'ÉVALUATION pour valider ce cours selon le système d'ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s'appliquent, mais pour l'évaluation de la théorie, quatre examens de validation seront organisés tout au long de l'année. - Ces examens permettront d’être dispensé de la matière à partir d’une note de 5, et pourront être rattrapés à partir d’une note de 4. - En cas de note inférieure à 4 à l’un de ces examens, l’étudiant peut se présenter aux autres, et s’il les réussit, il aura la possibilité de rattraper ces parties lors de l’examen final de la session ordinaire de juin et de la session extraordinaire de juillet. SESSION ORDINAIRE DE JUIN : Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 4 à certains ou à tous les examens d’évaluation continue devront se présenter à ces examens partiels lors de cette session. Ces examens pourront se compenser entre eux à partir de la note de 4, mais la moyenne des quatre examens partiels devra être de 5 (condition n° 2 : avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique). La note finale du cours résultera de l’application des critères généraux d’évaluation. SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET En cas d’échec à la session ordinaire de juin, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire au cours de laquelle il sera évalué sur les parties non réussies. Ces examens pourront se compenser mutuellement à partir de la note de 4, mais la moyenne des quatre épreuves partielles devra être de 5 (condition n° 2 : avoir obtenu une note minimale de 5 à la partie théorique). La note finale de la matière sera déterminée en appliquant les critères généraux d'évaluation. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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PREMIER QUART D'ANNÉE
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| S0460104 | Microbiologie et parasitologie cliniques | OB | 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Microbiologie et parasitologie cliniquesCódigo: S0460104 Imprimir Cours n° 4. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs Permettre aux étudiants d'acquérir les connaissances relatives aux principales caractéristiques des maladies infectieuses et parasitaires : leur étiologie, leur diagnostic et leur traitement. Les étudiants seront formés à l'ensemble du processus d'identification des agents pathogènes, depuis les critères à respecter lors du prélèvement et du transport des échantillons vers le laboratoire jusqu'aux procédures d'identification à l'aide de méthodes classiques microbiologiques, parasitologiques, sérologiques et moléculaires. Enfin, les bases du traitement antimicrobien et antiparasitaire seront posées afin que les étudiants soient capables d’interpréter les résultats et d’analyser l’agent le plus efficace face à chaque pathologie. Prérequis • Avoir suivi les cours de physiologie, de physiopathologie, de microbiologie, de parasitologie et d’immunologie. • Connaître et savoir mettre en œuvre les techniques expérimentales de base utilisées dans les laboratoires de microbiologie, de parasitologie et d’immunologie. • Posséder des connaissances en anglais permettant de lire un article de synthèse ou d’accéder à un site web rédigé dans cette langue • Posséder des connaissances informatiques de base pour utiliser des traitements de texte, des bases de données, créer des présentations PowerPoint et accéder à des données sur Internet. Compétences 1. Connaître et comprendre les principes fondamentaux des analyses cliniques ainsi que les caractéristiques et le contenu des rapports de diagnostic de laboratoire. 2. Réaliser des analyses d’hygiène et de santé (microbiologiques et parasitologiques) liées à la santé en général, et à l’alimentation et à l’environnement en particulier. 3. Définir les critères à respecter lors du prélèvement, du transport, du comptage et du traitement d’un échantillon dans un laboratoire clinique pour le diagnostic des maladies infectieuses et parasitaires. 4. Identifier les principales maladies infectieuses et connaître les méthodes microbiologiques, sérologiques et moléculaires utilisées pour le diagnostic en laboratoire. 5. Savoir interpréter et rédiger des rapports sur les résultats des analyses microbiologiques d’échantillons hygiéno-sanitaires. 6. Connaître les méthodes permettant de sélectionner les agents antimicrobiens de choix pour le traitement des infections. 7. Identifier les principales maladies parasitaires et connaître les méthodes parasitologiques, sérologiques et moléculaires utilisées pour le diagnostic en laboratoire. 8. Utiliser la méthode scientifique, comprenant la collecte, l’évaluation et le classement des données, la formulation de conclusions et l’élaboration d’hypothèses, afin de résoudre des problèmes expérimentaux. 9. Connaître les normes fondamentales de qualité et de sécurité dans les laboratoires de microbiologie et de parasitologie. Résultats d'apprentissage 1. Savoir quel est l’échantillon approprié pour chaque type d’analyse à réaliser. 2. Savoir quel est le système approprié pour le prélèvement, le transport et la conservation des échantillons biologiques. 3. Savoir isoler et identifier les micro-organismes impliqués dans les différentes maladies infectieuses. 4. Savoir réaliser un antibiogramme et conseiller sur l’antibiotique de choix pour le traitement. 5. Connaître les principales techniques parasitologiques permettant d'isoler et d'identifier les parasites impliqués dans les différentes maladies parasitaires. 6. Savoir utiliser des bases de données dans le domaine des sciences de la santé. Description du contenu MICROBIOLOGIE CLINIQUE THÈME 1. Diagnostic en laboratoire des infections bactériennes, virales et fongiques. THÈME 2. Infections des voies respiratoires supérieures et des structures pararespiratoires. THÈME 3. Infections des voies respiratoires inférieures. THÈME 4. Tuberculose pulmonaire. THÈME 5. Infections urinaires THÈME 6. Infections sexuellement transmissibles et infections de l'appareil génital. THÈME 7. Infections du tractus gastro-intestinal. THÈME 8. Infections du système nerveux central. THÈME 9. Infections systémiques. THÈME 10. Infections de la peau et des tissus sous-cutanés. Exanthèmes viraux. THÈME 11 : Infections pyogènes, nécrosantes et ostéo-articulaires. THÈME 12 : Infections oculaires et otite externe. THÈME 13. Hépatites infectieuses. THÈME 14. Infections à transmission verticale. Sérologie de la grossesse. PARASITOLOGIE CLINIQUE THÈME 1. Maladies d'origine parasitaire et leurs manifestations cliniques THÈME 2. Diagnostic en laboratoire des maladies parasitaires THÈME 3. Parasitoses intestinales. Techniques de diagnostic dans les selles THÈME 4. Hémoparasitoses. Histoparasitoses. Techniques de diagnostic sur le sang et d’autres tissus. THÈME 5. Diagnostic immunologique en parasitologie. Techniques moléculaires Activités de formation SÉANCES : Explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Compétences : 1-8. Résultats d’apprentissage : 1-7. TRAVAUX PRATIQUES EN LABORATOIRE : Application expérimentale des connaissances acquises. Compétences : 2, 5, 6, 8, 9. Résultats d'apprentissage : 1 à 6. TRAVAUX : Présentation et discussion de cas pratiques. Travaux. Compétences : 4-8. Résultats d'apprentissage : 3-7 APPRENTISSAGE EN LIGNE : Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel. Compétences : 1 à 9. Résultats d'apprentissage : 1 à 7. Tutorats individuels et collectifs : Orientation et réponse aux questions. Compétences : 1-9. Résultats d'apprentissage : 1-7 Travail personnel : Étude. Recherche bibliographique. Compétences : 1-9. Résultats d'apprentissage : 1-7. Examen : Épreuves écrites. Compétences : 1 à 9. Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Système et critères d’évaluation Pour valider ce cours, il est nécessaire : 1. Avoir effectué les travaux pratiques de laboratoire. Le fait de ne pas les avoir effectués entraîne l’échec à la matière. 2. Avoir obtenu une note minimale de 5 aux examens théoriques. 3. Obtenir une note égale ou supérieure à cinq points en additionnant les pourcentages indiqués ci-dessous : - Épreuve portant sur les contenus théoriques : 60 % de la note finale (acquisition des connaissances : épreuve écrite). 30 % pour la première épreuve théorique et 30 % pour la deuxième épreuve théorique. Lien avec les compétences C1 à C8. - Travaux pratiques en laboratoire : 25 % de la note finale (5 % d’application des connaissances : évaluation « sur place » par l’enseignant et 20 % d’examen écrit). La tenue d’un cahier de laboratoire est indispensable et obligatoire pour passer l’examen et être évalué. Lien avec les compétences C2, C5, C6, C8, C9. - Activités du cours : 15 % de la note finale (travaux de recherche bibliographique, résolution de cas pratiques, participation en classe, assiduité, implication et collaboration lors des travaux dirigés et des travaux). Lien avec les compétences C4-C8. REMARQUE : pour que les pourcentages correspondant aux travaux pratiques de laboratoire et aux activités puissent être pris en compte, il est nécessaire d’avoir réussi les examens théoriques avec une note de 5 (ou supérieure). Dans le cas contraire, ces pourcentages ne seront pas pris en compte dans la note finale de la matière. CRITÈRES D’ÉVALUATION pour valider ce cours selon le système d’ÉVALUATION CONTINUE : - Les pourcentages indiqués ci-dessus dans les critères généraux s’appliquent, mais pour l’évaluation de la théorie, deux examens libératoires auront lieu au cours de l’année universitaire (premier semestre). - Ces examens permettront d’être dispensé de la matière à partir d’une note de 5, et les notes inférieures à 4,5 pourront faire l’objet d’une compensation. - En cas de note inférieure à 4,5 à l’un de ces examens, l’étudiant pourra se présenter à une épreuve de rattrapage, et s’il ne la réussit pas, il aura la possibilité de rattraper la partie non validée lors de l’examen final de la session ordinaire de juin et de la session extraordinaire de juillet. SESSION ORDINAIRE DE JUIN : Les étudiants ayant obtenu une note inférieure à 4,5 à l’un des examens d’évaluation continue devront se présenter à un examen pour chacune des parties non validées lors de cette session. Ces examens permettront d’être dispensé des cours à partir d’une note de 5 et seront compensables à partir d’une note de 4,5. La note finale de la matière sera calculée selon les critères généraux d’évaluation. SESSION EXTRAORDINAIRE DE JUILLET En cas d’échec à la session ordinaire de juin, l’étudiant disposera d’une session extraordinaire au cours de laquelle il sera évalué sur les parties non validées. Ces examens permettront de valider les parties à partir d’une note de 5 et pourront être compensés à partir d’une note de 4,5. La note finale de la matière sera déterminée en appliquant les critères généraux d’évaluation. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES : - Tout étudiant surpris en train de tricher ou de commettre une fraude académique lors d’une évaluation continue perdra toutes les notes de réussite obtenues jusqu’alors dans la matière et devra se présenter à la session ordinaire pour l’ensemble du programme de la matière. - De même, tout étudiant surpris en train de tricher ou de commettre une fraude académique lors de la session ordinaire perdra toutes les notes de réussite obtenues dans le cours et devra se présenter à la session extraordinaire pour l'ensemble du programme du cours. Cette mesure s’applique sans préjudice des sanctions disciplinaires qui pourraient s’appliquer conformément à la réglementation en vigueur établie par l’université. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0460105 | Toxicologie | OB | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ToxicologieCódigo: S0460105 Imprimir Cours n° 4. Matière du premier semestre. Obligatoire. 4 crédits. Profesores
Objectifs 1. Fournir à l'étudiant les notions fondamentales de la toxicologie. 2. Acquérir des compétences en matière de recherche, de sélection, de classement et d’analyse d’informations relatives à la toxicologie. 3. Comprendre les mécanismes d’absorption, de métabolisme et d’excrétion des polluants chimiques, ainsi que l’étude : a. des mécanismes moléculaires et cellulaires des processus toxiques b. des méthodes utilisées pour évaluer la toxicité ; 4. Initier l'étudiant aux problèmes toxicologiques les plus pertinents à l'heure actuelle. 5. Favoriser l'émergence d'une culture toxicologique permettant de comprendre et d'analyser le rapport risques/bénéfices lié à l'utilisation des médicaments et des substances chimiques en général. 6. Améliorer et compléter la connaissance de la méthode scientifique appliquée à la résolution des problèmes toxicologiques. 7. Compléter sa formation en vue d’un engagement communautaire, du développement de ses propres connaissances et compétences, à l’auto-apprentissage et à l’acquisition d’un esprit critique vis-à-vis des publications scientifiques dans le domaine de la toxicologie. Description des contenus THÈME 1. – CONCEPTS FONDAMENTAUX DE TOXICOLOGIE - La toxicologie en tant que science. Perspective historique - Concepts toxicologiques de base - La toxicologie sur Internet THÈME 2. – TOXICOCINÉTIQUE - Les phases du processus toxique. - Processus ADME. - Absorption des substances toxiques par l'organisme (voie pulmonaire, cutanée et orale) - Répartition des substances dans l'organisme : volume de distribution et liaison aux protéines - Élimination des substances de l'organisme : métabolisme et excrétion THÈME 3. - TOXICODYNAMIQUE - Mécanismes de toxicité. Génotoxicité : mutagenèse et carcinogenèse. Stress oxydatif - Facteurs modifiant la toxicité - Relation dose-réponse THÈME 4.- ÉTUDES DE TOXICITÉ - Introduction aux méthodes d'essai - Évaluation des risques pour la santé humaine liés aux substances chimiques - Réglementation relative à l'expérimentation toxicologique - Principaux essais d'évaluation de la toxicité in vivo. Études de génotoxicité - Méthodes expérimentales alternatives THÈME 5.- ASPECTS FONDAMENTAUX DE LA TOXICOLOGIE CLINIQUE - Classification des intoxications - Informations toxicologiques. Identification des substances toxiques. - Traitement des intoxications THÈME 6. – TOXICITÉ DES XÉNOBIOTIQUES - Médicaments : analgésiques et anti-inflammatoires, antinéoplasiques, antidépresseurs, anxiolytiques, antibiotiques, anesthésiques, etc. - Substances psychoactives : cannabis, cocaïne, héroïne, autres opiacés, drogues de synthèse, hypnosédatifs (tranquillisants et somnifères), substances volatiles - Autres substances faisant l'objet d'abus : alcool et tabac - Contaminants biologiques (toxines), persistants, issus de matériaux en contact avec les aliments. - Biotoxines marines, champignons, hydrocarbures aromatiques polycycliques, aflatoxines Système et critères d'évaluation Le système d’évaluation sera le suivant : - Épreuve en présentiel sur l'ordinateur de l'étudiant portant sur les thèmes 1 à 5 et séminaires de résolution de problèmes : 50 % de la note. - Exposition obligatoire d’un travail portant sur le thème 6 (25 % de la note : 20 % pour la rédaction du travail et 5 % pour la présentation) - Évaluation d’une sélection de travaux présentés par les autres étudiants (15 % de la note). Examen pratique : 10 % de la note. La présence aux travaux pratiques est obligatoire pour valider le cours (100 % de présence). Les critères d’évaluation supplémentaires sont les suivants : - L'étudiant doit obtenir une note égale ou supérieure à 5 dans chacune des parties pour valider le cours. - L'étudiant aura la possibilité d'être dispensé de l'évaluation de chacune des parties grâce à une évaluation continue. IMPORTANT - Pour être dispensé de cette matière, la note obtenue pour chacun des points susmentionnés doit être égale ou supérieure à 5. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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DEUXIÈME TRIMESTRE
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| S0460106 | Législation et déontologie | OB | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Législation et déontologieCódigo: S0460106 Imprimir Cours n° 4. Matière du deuxième trimestre. Obligatoire. 4 crédits. Profesores
Objectifs - Les objectifs visés par ce cours consistent essentiellement à familiariser l'étudiant avec l'ensemble des normes juridiques de différents niveaux qui régissent l'activité pharmaceutique, ainsi qu'avec la prestation adéquate du service pharmaceutique aux usagers, conformément à la déontologie de leur profession, ainsi qu’à la réglementation en vigueur tant en matière de fabrication que de délivrance des médicaments et des produits connexes. - D’autre part, il s’agit de former les étudiants à la responsabilité et aux différents types de responsabilités dans lesquelles le professionnel de la pharmacie peut être engagé en cas d’exercice professionnel inapproprié, ainsi qu’au traitement juridique réservé aux différents types de médicaments et de produits. Prérequis Aucun prérequis n’a été défini pour accéder à cette matière Compétences 1. Connaissance des règles régissant les médicaments, des procédures d’autorisation, des conditions de commercialisation et des activités de pharmacovigilance à mener une fois le médicament mis sur le marché. 2. Connaissance de la réglementation applicable aux produits soumis à un enregistrement spécifique, tels que les dispositifs médicaux, les produits cosmétiques, les biocides, etc. 3. Connaissance de la législation applicable aux laboratoires pharmaceutiques et aux entités de distribution. 4. Connaissance de l'organisation du secteur pharmaceutique, de la réglementation relative à l'ordonnance médicale, de la délivrance des médicaments, de la tarification des préparations magistrales et officinales, ainsi que de la facturation des ordonnances au Système national de santé. 5. Promotion de la santé et prévention des maladies, en mettant l’accent sur l’importance sanitaire majeure du respect des conditions de délivrance établies pour chaque médicament, en exigeant, avant tout pour des raisons de santé publique, la présentation de l’ordonnance médicale pour délivrer un médicament qui en nécessite une. 6. Connaissance des principes éthiques et des règles déontologiques que le pharmacien doit respecter, ainsi que des types de responsabilité auxquels il peut être soumis dans l'exercice de sa profession Résultats d'apprentissage 1. Établir un dossier d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament 2. Fournir, contrôler, conserver de manière appropriée et délivrer les médicaments et autres produits de santé dans les milieux pharmaceutiques, hospitaliers et industriels. 3. Tenir à jour le registre des ordonnances (en officine) et le registre comptable des stupéfiants, tant en officine que dans les services de pharmacie hospitaliers, les entrepôts de distribution et les laboratoires pharmaceutiques. 4. Rédiger des notices, des étiquettes, des protocoles standardisés de fabrication et procéder à l’évaluation des formules magistrales et des préparations officinales 5. Remplir une fiche jaune pour signaler les effets indésirables des médicaments. 6. Agir conformément aux principes éthiques et déontologiques et selon les dispositions législatives, réglementaires et administratives régissant l’exercice de la profession. Description des contenus BLOC I : LE DROIT : Activité de l'étudiant : Consultation de la bibliographie recommandée et de la Constitution espagnole de 1978 Thème 1 : Questions générales de droit : Le droit en tant que réalité sociale. Les fonctions du droit. Les finalités du droit. État social, démocratique et de droit. Les pouvoirs de l’État : législatif, exécutif, judiciaire. Sources de l'ordre juridique : la loi, la coutume et les principes généraux du droit. Limites de l'exercice du droit : la bonne foi, l'abus de droit et la fraude à la loi. La Constitution espagnole : les droits fondamentaux. Thème 2 : L'ordre juridique : les normes. BLOC II : DROIT PHARMACEUTIQUE : Travail de l'étudiant : consultation de la bibliographie recommandée, de la Constitution espagnole de 1978 et de la loi n° 29/2006 du 26 juillet relative aux garanties et à l'utilisation rationnelle des médicaments et des produits de santé Thème 3 : Le droit à la santé. Thème 4 : La législation pharmaceutique fondamentale : Législation pharmaceutique fondamentale : internationale, européenne et espagnole. Thème 5 : L’organisation pharmaceutique : Activité de l’étudiant : consultation de la bibliographie recommandée et de la loi sur l’organisation pharmaceutique de la Communauté autonome où l’étudiant envisage en principe d’exercer son activité professionnelle. Obligations administratives de la pharmacie. Fonctions des pharmaciens dans les officines. La délivrance des médicaments. La « pharmacie virtuelle ». Fonctionnement de la pharmacie communautaire : évolution des fonctions du pharmacien communautaire. Cadre conceptuel des fonctions du pharmacien communautaire. Fonctions du pharmacien d'officine : achat de médicaments et de dispositifs médicaux. Garde et conservation adéquate. Délivrance. « Préparation et délivrance de formules magistrales et de préparations officinales ». Pharmacien titulaire, gérant, remplaçant, adjoint et personnel technique auxiliaire. Thème 6 : Les ordres professionnels Définition. L'Ordre officiel des pharmaciens (COF). L'exercice illégal de la profession : concept. Types. Sanctions BLOC III : LA DÉONTOLOGIE Activité de l’étudiant : consultation de la bibliographie recommandée et du Code de déontologie des pharmaciens. Thème 7 : Éthique : La personne. Les actes de l’homme et les actes humains. Éthique et morale. Le bien moral et les valeurs humaines. Les facteurs de la moralité. Théories de la moralité. La conscience. Bioéthique : principes : étude concrète du principe de justice dans les domaines pharmaceutiques communautaires, les comités d’éthique. L'objection de conscience pharmaceutique Thème 8 : Déontologie : Codes et serments professionnels. Notion de déontologie. Code de déontologie des pharmaciens espagnols : définition. Champ d’application. Principes généraux. Formation professionnelle. Devoirs et responsabilités du pharmacien. Thème 9 : Situations déontologiques concrètes pour le pharmacien. BLOC IV : LA RELATION CLINIQUE PHARMACIEN-PATIENT : Activité de l’étudiant : Consultation de la bibliographie recommandée et de la loi 41/2002 sur l’autonomie du patient. Thème 10 : Informations thérapeutiques sur le médicament : Aspects fondamentaux de l’information clinique ou de soins. Obligation d’information. L’information et l’industrie : la notice et la fiche technique. Le consentement éclairé : définition. L’information de soins. Le privilège thérapeutique. Le droit de ne pas être informé. Incapacité, représentation, mineurs. L’émancipation. Thème 11 : Vie privée et protection des données. Confidentialité des informations : obligation de confidentialité du pharmacien concernant les données personnelles des patients. Dossier et historique pharmacothérapeutique, ainsi que dossier médical hospitalier. Protection des données personnelles de santé. Thème 12 : Le suivi pharmacothérapeutique des patients : l’historique pharmacothérapeutique BLOC V : RESPONSABILITÉ : Thème 13 : Questions générales. Thème 14 : La responsabilité : concept et types. Responsabilité pénale : le cas de la pyriméthamine. Responsabilité civile : le cas de la thyroxine. Responsabilité patrimoniale. Responsabilité disciplinaire. Responsabilité administrative : délivrance de médicaments à usage hospitalier. Responsabilité déontologique. Thème 15 : Voies de résolution des conflits. Activités de formation Cours magistral : Explication des fondements théoriques, à l’aide d’outils informatiques. Séminaires : présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Tutorats individuels et collectifs : accompagnement et réponse aux questions. Travail personnel : Étude, analyse et résolution de cas pratiques. Examen : épreuves orales et écrites. Cours magistral Explication des fondements théoriques à l'aide d'outils informatiques. 1 Compétences : 1 à 6. Résultats d'apprentissage : 1-3, 6. Séminaires Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. 0,1 0,3 Compétences : 1 à 6. Résultats d'apprentissage : 1 à 6 Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,1 Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage : 1 à 6 Tutorats individuels et collectifs Accompagnement et réponse aux questions. 0,2 Compétences : 1 à 6. Acquis d'apprentissage : 1–6 Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. 1,5 1,3 Compétences : 1 à 6 Acquis d'apprentissage : 1-6 Examen Épreuves orales et écrites 0,1 Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage : 1 à 6 Système et critères d'évaluation Sans préjudice de l’éventuelle définition d’une autre exigence dans le programme de cours correspondant, de manière générale, l’absence à plus de 70 % des activités pédagogiques du cours, nécessitant la présence physique ou virtuelle de l’étudiant, entraînera la perte du droit à l’évaluation continue lors de la session ordinaire. Dans ce cas, l’examen qui se tiendra pendant la période officielle fixée par l’université constituera le seul critère d’évaluation, avec la pondération qui lui correspond selon le programme du cours. ---- Pour valider la matière par évaluation continue : a) Il est obligatoire de passer deux examens évaluables et libératoires au cours du semestre. Chaque examen se présentera sous forme de QCM comportant 4 réponses, dont une seule sera correcte. Chaque examen compte pour 30 % de la note finale de la matière. Chaque partie est validée dès l’obtention d’une note de 5/10. Pondere totale dans la note finale : 60 %. Si la note minimale de 5/10 n’est pas atteinte pour chaque partie, il faudra se présenter à l’examen de la session ordinaire à la date fixée officiellement par l’université et repasser la ou les parties non validées. La réalisation de travaux sur des thèmes liés au programme comptera pour 20 % de la note finale de la matière. 20 % d’évaluation par l’enseignant, qui tiendra compte de l’assiduité, du comportement, de l’intérêt et de l’attitude. IMPORTANT : Si vous n’avez pas réussi ou si vous ne vous êtes pas présenté à l’un des examens d’évaluation continue avec une note égale ou supérieure à 5/10 pour chacun d’entre eux, vous devrez vous présenter à l’examen de la session ordinaire à la date officielle fixée par l’université et repasser la ou les parties non réussies. SESSION EXTRAORDINAIRE : Elle consistera en un examen portant sur les connaissances acquises au cours de l’année universitaire et prendra la forme d’un questionnaire dont le résultat comptera pour 60 % de la note finale de la matière. La réussite est obtenue avec une note égale ou supérieure à 5/10. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0460107 | Organisation et gestion de l'industrie pharmaceutique | OB | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Organisation et gestion de l'industrie pharmaceutiqueCódigo: S0460107 Imprimir Cours n° 4. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 2 crédits. Profesores
Objectifs Permettre à l'étudiant de découvrir la situation de l'industrie pharmaceutique dans le contexte socio-économique national et international, ainsi que la législation régissant la fabrication et la commercialisation des produits pharmaceutiques. Découvrir tous les domaines fonctionnels d’une entreprise pharmaceutique. Apprendre à gérer chacun de ces domaines fonctionnels et visiter une usine de production de médicaments. Prérequis 1. Connaissances de base en gestion d’entreprise (matière étudiée en première année) et en marketing pharmaceutique (matière de troisième année) Compétences 1. Connaître la situation de l'industrie pharmaceutique dans le contexte socio-économique national et international. 2. Connaître la législation régissant la fabrication et la commercialisation des produits pharmaceutiques. 3. Connaître tous les domaines fonctionnels d’une entreprise pharmaceutique. 4. Connaître la gestion de chacun des domaines fonctionnels d’une entreprise pharmaceutique. 5. Visiter une usine de production de médicaments. Résultats d'apprentissage 1. Formation sur l'importance de l'industrie pharmaceutique dans la société 2. Capacité à comprendre la réglementation relative à la fabrication des médicaments. 3. Capacité à comprendre la structure organisationnelle et chacun des services existant au sein d’une entreprise pharmaceutique nationale et multinationale. 4. Découvrir la structure et les installations d'une usine de fabrication de médicaments Description du contenu Bloc thématique 1. – L’entreprise pharmaceutique et son environnement · Caractéristiques générales de l'industrie pharmaceutique · Le marché pharmaceutique · L'environnement : canaux de distribution · Législation Bloc thématique 2. – Services spécifiques : caractéristiques et fonctions · Enregistrement, finances, RH, marketing, service médical, ventes, · Fabrication : normes BPF Activités de formation Cours magistral : explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques. Tutorats individuels et collectifs : accompagnement et réponse aux questions. Travail personnel : étude, analyse et résolution de cas pratiques. Examen : épreuves orales et écrites. Cours magistral Explication des principes théoriques, à l'aide d'outils informatiques. 0,7 Compétences : 1-5 Résultats d'apprentissage : 1-4 (la visite de l'usine de production est incluse) Apprentissage en ligne Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel 0,2 Compétences : 1-4 Acquis d'apprentissage : 1-4 Travail personnel Étude. Recherche bibliographique. 1 Compétences : 1-4 Résultats d'apprentissage : 1-4 Examen Épreuves orales et écrites 0,1 Compétences : 1-5 Acquis d'apprentissage : 1-4 Système et critères d'évaluation • Assiduité. Participation. 20 % • Coursera (négociation réussie) : 10 % • Épreuve finale : 70 %. Examen sous forme de QCM. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| S0460108 | Santé publique | OB | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Santé publiqueCódigo: S0460108 Imprimir Cours n° 4. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 5 crédits. Profesores
Objectifs 1.-Apprendre les principes fondamentaux de la santé publique 2. – Analyser les déterminants de la santé 3.-Analyser les principales causes de morbidité et de mortalité au sein de la population 4. – Acquérir les principes fondamentaux de l’épidémiologie 5. – Appliquer les différents outils d’analyse épidémiologique. 6.-Connaître les principes fondamentaux de la promotion de la santé et de l'éducation à la santé. 7.- Découvrir les principales mesures préventives ciblant les principales causes de morbidité et de mortalité. 8.-Analyser les différents programmes d'intervention et politiques de santé aux niveaux local et international. Prérequis 1. Connaissances de base en mathématiques élémentaires, statistiques, physiopathologie, microbiologie et pharmacologie. 2. Connaissances en informatique et en recherche bibliographique. 3. Être capable de lire un article ou de consulter une page Web en anglais. 4. Capacité à consulter la bibliographie afin d’approfondir les contenus du cours. Compétences 1. Connaître les éléments fondamentaux de la santé et de ses déterminants, de la santé publique et de l'éducation à la santé. 2. Acquérir des connaissances sur la méthode épidémiologique et les mesures générales de prévention. 3. Participer aux activités de promotion de la santé et de prévention des maladies, au niveau individuel, familial et communautaire;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; en adoptant une approche globale et pluridisciplinaire du processus santé-maladie. 4. Connaître la relation entre l’environnement et la santé. 5. Connaître l’épidémiologie et la prévention des principales maladies transmissibles et non transmissibles. 6. Promouvoir l’utilisation rationnelle des médicaments et des dispositifs médicaux, et acquérir des connaissances de base en gestion clinique, en économie de la santé et en utilisation efficace des ressources sanitaires. 7. Savoir appliquer la méthode scientifique et acquérir des compétences dans l’exploitation des sources d’information bibliographiques afin de maintenir la compétence professionnelle et de favoriser un travail fondé sur les preuves dans les sciences de la santé. 8. Développer des compétences en communication et en transmission d’informations, tant à l’oral qu’à l’écrit, et favoriser les aptitudes au travail et à la collaboration au sein d’équipes pluridisciplinaires. Résultats d’apprentissage 1. Savoir calculer et évaluer les indicateurs démographiques d’une population. 2. Savoir réaliser et interpréter une étude analytique afin d’identifier les facteurs de risque et de protection associés aux maladies. 3. Être capable de participer à la réalisation et à l’analyse d’études sur les médicaments, leur utilisation et leurs effets sur la population. 4. Être capable d’analyser les problèmes de santé dans une perspective communautaire, en tant que résultat de processus biologiques, sociaux et culturels. 5. Savoir participer aux programmes d’éducation à la santé, ainsi qu’à la prévention primaire, secondaire et tertiaire des principaux problèmes de santé. 6. Connaître et utiliser les différentes sources de données des systèmes d’information de santé. 7. Être capable de porter un regard critique sur la littérature scientifique. 8. Savoir participer à la surveillance des problèmes de santé. 9. Évaluer l’efficacité, l’efficience et l’efficience des mesures préventives mises en œuvre. 10. Savoir planifier un programme d’intervention sanitaire portant sur un problème de santé. Description du contenu COURS MAGISTRAL 1. Conceptualisation et fonctions de la santé publique 2. Déterminants de la santé et de la maladie 3. Évolution naturelle de la maladie et niveaux de prévention 4. Principales causes de morbidité et de mortalité dans la population 5. Démographie et santé publique 6. Épidémiologie. Aspects conceptuels. Utilisations de l'épidémiologie. 7. Types d'études épidémiologiques 8. Inférence causale en épidémiologie 9. Erreurs en épidémiologie 10. Surveillance épidémiologique 11 Promotion de la santé et éducation à la santé auprès de différents groupes 12. Politiques et programmes de santé aux niveaux local et international SÉMINAIRES 1. Mesures épidémiologiques. Mesures générales 2. Mesures épidémiologiques. Mesures de fréquence 3. Mesures épidémiologiques. Mesures d’association. Mesures de rapport 4. Mesures épidémiologiques. Mesures d'association. Mesures de différence. 5. Mesures épidémiologiques. Mesures d'impact potentiel Activités de formation Activités de formation;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; Méthodologie;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; Lien avec les compétences 1.- Cours magistral ; explication des principes théoriques à l’aide d’outils informatiques Compétences : 1-3, 5- ; Résultats d'apprentissage : 1-5, 8-9 2.- Cours pratiques ; application expérimentale des connaissances acquises Compétences : 2, 7, 8 ; Résultats d'apprentissage : 6-7, 10 3.- Séminaires ; présentation et discussion de cas pratiques. Exposés ; Compétences : 4, 7, 8 ; Résultats d’apprentissage : 4-10 4.- Apprentissage en ligne ; Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel ; Compétences : 1 ; Résultats d'apprentissage : 1-10 5.- Tutorats individuels et collectifs ; Orientation et réponse aux questions ; Compétences : 1 à 10 ; Résultats d'apprentissage : 1 à 10 6.- Travail personnel ; Étude ; Recherche bibliographique ; Compétences : 1 - 9 ; Résultats d'apprentissage : 1 - 10 7.- Examen ; Épreuves orales et écrites ; Compétences : 1 - 8 ; Résultats d'apprentissage : 1 - 10 Système et critères d’évaluation Sans préjudice de l’éventuelle définition d’une autre exigence dans le programme de cours correspondant, de manière générale, l’absence à plus de 70 % des activités de formation du cours, nécessitant la présence physique ou virtuelle de l’étudiant, entraînera la perte du droit à l’évaluation continue lors de la session ordinaire. Dans ce cas, l’examen qui se tiendra pendant la période officielle fixée par l’université constituera le seul critère d’évaluation, avec la pondération qui lui correspond selon le programme de la matière. ---- CRITÈRES D'ÉVALUATION Session ordinaire L’évaluation du cours se déroulera comme indiqué ci-dessous, mais il est important de souligner que cette session fera l’objet d’une ÉVALUATION CONTINUE. L'évaluation continue comprendra les éléments suivants : • Participation active aux débats lors des séminaires : elle représentera 10 % de la note finale du cours. • Remise des exercices demandés lors des séminaires, représentant 20 % de la note finale du cours. • Appréciation et évaluation de la participation de l’étudiant(e) aux différentes activités réalisées, représentant 5 % de la note finale. • Note obtenue à l’épreuve écrite. Elle représentera 65 % de la note finale du cours. À ce sujet, il convient de souligner qu’en tant qu’étudiant, vous aurez la possibilité de passer des examens partiels ou de passer un seul examen à la date prévue pour la session ordinaire. Épreuve écrite : Vous pourrez passer cette partie de l’évaluation du cours soit : i) sous forme d’examens partiels, soit ii) sous forme d’un seul examen lors de la session ordinaire de juin. Examens partiels. Ils correspondent à chacun des deux blocs du cours, détaillés ci-dessus. Pour réussir ces examens, il faut obtenir une note d’au moins 6 points sur 10. Les examens partiels comprendront une partie théorique sous forme de questions à choix multiples et une autre partie comportant des questions ou des problèmes à développer. La pondération de chacune des parties dans la note finale de chaque examen partiel sera la suivante : • Questions à choix multiples : 60 % de la note • Problèmes/questions à développement : 40 % de la note. Remarque : les questions à choix multiples n’entraînent pas de perte de points Examen final. Pour réussir cet examen, il faudra obtenir une note d'au moins 6 points sur 10. Les examens partiels comporteront une partie théorique sous forme de questions à choix multiples et une autre partie comprenant des questions/problèmes à développer. La pondération de chacune de ces parties dans la note finale sera la suivante : • Questions à choix multiples : 45 % de la note • Problèmes/questions à développement : 55 % de la note. Remarque : les questions à choix multiples ne font pas l'objet de points de pénalité.
Il est important de souligner que la réussite à l'épreuve écrite (que ce soit par le biais d'examens partiels ou de l'épreuve finale) constituera une condition indispensable pour que la note de l'évaluation continue puisse être prise en compte. Session extraordinaire L'évaluation du cours se déroulera comme indiqué ci-dessous : Un examen final sera organisé ; il comportera une partie à choix multiples et une partie à développement, et représentera 100 % de la note finale du cours. La pondération de chacune des parties dans la note finale de chaque examen partiel sera la suivante : • Questions à choix multiples : 40 % de la note • Problèmes/questions à développement : 60 % de la note. Lors de cet examen, l’étudiant sera évalué sur l’ensemble des contenus enseignés au cours du semestre. Comme pour les évaluations précédentes, la note minimale requise pour la réussite est de 6. Calendrier Cliquez sur ce lien pour obtenir le calendrier détaillé au format Excel
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| TOTAL: | 11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cinquième année
PREMIER TRIMESTRE
| Code | Matières | Caractère* | ECTS | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| S0560101 | Soins pharmaceutiques | OB | 3 | ||||||||||||
Soins pharmaceutiquesCódigo: S0560101 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
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| S0560102 | Pharmacie clinique | OB | 3 | ||||||||||||
Pharmacie cliniqueCódigo: S0560102 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
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| S0560103 | Gestion et planification | OB | 3 | ||||||||||||
Gestion et planificationCódigo: S0560103 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
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| S0560104 | Suivi et gestion des essais cliniques | OB | 3 | ||||||||||||
Suivi et gestion des essais cliniquesCódigo: S0560104 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 3 crédits. Profesores
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| S0560105 | Technologie pharmaceutique spécialisée | OB | 6 | ||||||||||||
Technologie pharmaceutique spécialiséeCódigo: S0560105 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
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| TOTAL: | 18 | ||||||||||||||
DEUXIÈME TRIMESTRE
| Code | Matières | Caractère* | ECTS | ||
|---|---|---|---|---|---|
| S0560106 | Stages encadrés | OB | 24 | ||
Stages encadrésCódigo: S0560106 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Obligatoire. 24 crédits. Profesores
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| S0560107 | Mémoire de fin d'études | OB | 6 | ||
Mémoire de fin d'étudesCódigo: S0560107 Imprimir Cours n° 5. Matière du deuxième semestre. Obligatoire. 6 crédits. Profesores
Objectifs • Le mémoire de fin d'études doit être axé sur l'évaluation des compétences générales associées au diplôme. • Il consistera en la présentation et la soutenance devant un jury universitaire d’un projet de fin de licence, consistant en un exercice d’intégration des contenus pédagogiques dispensés et des compétences acquises. • Au cours de sa réalisation, l’étudiant devra acquérir des compétences liées à la recherche, à l’analyse, à l’organisation de la documentation et à la communication de son travail de manière appropriée. Conditions préalables 1. Sont autorisés à se voir attribuer un mémoire de fin de licence et à se voir désigner un tuteur les étudiants inscrits aux crédits correspondant au mémoire de fin de licence et se trouvant en phase finale de leurs études de licence. La présentation du mémoire de fin de licence nécessite d’avoir validé toutes les matières composant le programme d’études. Compétences 1) Acquérir de manière autonome de nouvelles connaissances et techniques adaptées à la conception, au développement ou à la mise en œuvre de programmes et de projets professionnels. 2) Concevoir et mener à bien des programmes et des projets de travail et/ou de recherche en utilisant les principes et les méthodologies propres aux programmes de recherche. 3) Concevoir, planifier, développer et mettre en œuvre des programmes de qualité académique et professionnelle, en recourant à une analyse critique et constructive, afin d’obtenir des résultats d’excellence dignes d’être publiés et référencés dans des revues académiques, voire de faire l’objet de recherches. 4) Concevoir, élaborer et développer des idées originales afin de mettre en œuvre une série de méthodologies constituant une contribution scientifique ou technologique au sein de la société de la connaissance. 5) Connaître les techniques et les systèmes de sources documentaires et bibliographiques propres au domaine étudié. 6) Connaître les différents langages dans lesquels s’expriment généralement les sources en fonction de leur type et de leur contenu. Acquis d’apprentissage 1. Capacité à élaborer, présenter et défendre un travail en lien avec le profil professionnel. 2. Acquérir les connaissances nécessaires sur l’utilisation et l’application des différents systèmes de sources bibliographiques et documentaires. 3. Démontrer une compréhension des principes de la recherche quantitative et qualitative. 4. Démontrer la capacité à concevoir, élaborer, mettre en œuvre et adopter une méthode de recherche permettant d’évaluer les variables étudiées. 5. Réaliser une analyse critique des résultats obtenus, de manière à ce que cette analyse permette de rédiger un rapport d’un niveau suffisant pour servir de point de départ à l’élaboration d’une communication ou d’une publication biomédicale. 6. Démontrer avoir établi des contacts avec des membres de la communauté universitaire et de la recherche afin d’échanger des points de vue sur le ou les thèmes de recherche choisis. 7. Effectuer efficacement la consultation de sources d’information et l’accès à des bases de données spécialisées Description des contenus 1) Techniques de rédaction de documents scientifiques. 2) Techniques d’élaboration de présentations techniques, de présentation de documents, etc. 3) Formulation du problème et des hypothèses. 4) Méthodologie critique et herméneutique textuelle. 5) Traitement des sources directes et indirectes. Traitement des sources complémentaires. 6) Modes de citation des sources bibliographiques. 7) Valeur et utilité des sources documentaires dans le processus de recherche. Activités pédagogiques Séminaires ;;;;; Conseils pour l'attribution et la réalisation du travail Compétences : 1-6 Acquis d'apprentissage 1-7 Apprentissage en ligne;;;;; Apprentissage interactif à distance via le campus virtuel Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Tutorats individuels et collectifs;;;;; Accompagnement et réponse aux questions concernant le travail. Compétences : 1 à 6 Résultats d'apprentissage : 1 à 7 Travail personnel ;;;;; Préparation et réalisation du travail. Compétences : 1-6 Résultats d'apprentissage 1 à 7 Examen;;;;; Présentation du travail sous forme écrite et électronique. Exposition et soutenance publique devant la commission compétente. Compétences : 1 à 6 Résultats d'apprentissage 1 à 7 Système et critères d'évaluation Le mémoire de licence (TFG) ou le mémoire de master (TFM) doit être un document inédit, dont la paternité relève entièrement de la responsabilité de l'étudiant. L'utilisation d'outils basés sur l'intelligence artificielle (IA) lors de sa rédaction est limitée à des fonctions d'aide telles que la correction grammaticale, la création de plans ou la recherche d'informations générales. Toute utilisation de l'IA doit être correctement citée, en précisant l'outil utilisé, sa fonction spécifique et le moment de son application. L’utilisation de l’IA pour rédiger des contenus substantiels, réaliser des analyses critiques ou interpréter des résultats compromet l’originalité et la paternité du travail. Toute utilisation de l’IA doit respecter les principes d’intégrité académique, de transparence et de responsabilité. Lorsque ces outils ont été utilisés lors de la rédaction du travail, l’étudiant doit le déclarer dans le document final en indiquant l’outil utilisé, sa fonction précise et le moment de son application, conformément aux directives de citation établies par l’université. L’intégration de contenus provenant de tiers sans citation appropriée ou toute utilisation abusive d’outils d’IA compromettant la paternité académique pourra entraîner une note d’échec et l’application des mesures prévues dans le règlement d’évaluation. L’université vérifiera l’originalité et la paternité du travail à l’aide d’outils de contrôle institutionnels, de la révision académique effectuée par le directeur ou la directrice de mémoire et de l’évaluation réalisée au cours du processus d’encadrement et de soutenance. En cas de doutes raisonnables quant à la paternité de l’œuvre ou à l’utilisation appropriée de l’intelligence artificielle, l’Université pourra demander à l’étudiant des précisions méthodologiques ou des preuves supplémentaires du processus d’élaboration (brouillons, notes, versions antérieures, codes, cahiers de travail) afin de vérifier la paternité de l’œuvre. Le contrôle du plagiat et/ou de l’utilisation de l’IA s’effectuera à l’aide de l’outil mis à disposition sur le campus virtuel et fera l’objet d’une évaluation par le directeur de mémoire afin de vérifier l’intégrité du travail présenté. Le mémoire de fin d’études (TFG) sera évalué par une commission composée de quatre enseignants : le tuteur du TFG lui-même et un jury de trois membres lors de la présentation. La note quantitative résultera des pourcentages suivants : 1. Qualité scientifique (40 %). (Évaluation du TFG par le tuteur) 2. Clarté de l’exposé, tant à l’écrit qu’à l’oral (25 % pour la présentation et 5 % pour les autres activités) 3. Capacité à débattre et à défendre son argumentation (30 %) (présentation) Annexe Bibliographie De base : 1.- Cipolle, Robert J. L'exercice de la pharmacie clinique : Madrid [etc.] : McGraw-Hill Interamericana, 1998 ISBN : 8448602676 2.- Juen Esteva de Sagrara La fonction sociale de la pharmacie : Elsevier ISBN : 8480862165 3.- Lozano Estevan, María del Carmen ; Córdoba Díaz, Damián ; Córdoba Díaz, Manuel Manuel de technologie pharmaceutique : ELSEVIER ISBN : 9788480866002 4.- LOZANO ESTEVAN, MC MANUEL DE TRAVAUX PRATIQUES DE TECHNOLOGIE PHARMACEUTIQUE II : BELLISCO ISBN : 8496486690 5.- Sánchez-Caro, Javier Soins pharmaceutiques et responsabilité professionnelle : Grenade : Comares, 2004 ISBN : 8484448916 Complémentaire : 6.- MINISTÈRE DE LA SANTÉ Pharmacopée royale espagnole : Madrid : Ministère de la Santé et de la Consommation, Centre d ISBN : 8434009420 Autres : 7.- AULTON Pharmacie : la science de la conception des formes pharmaceutiques : 2e éd. : Madrid [etc.] : Elsevier, 2004 ISBN : 8481747289 8.- BANKER Pharmacie moderne : 4e éd. : New York ; Bâle (Suisse) : Marcel Dekker, 2002 ISBN : 0824706749 9.- Belon, Jean-Paul Conseils en pharmacie : Barcelone [etc.] : Masson, 2002 ISBN : 8445810901 10.- COF VIZCAYA Préparation magistrale de médicaments : Biscaye : Ordre officiel des pharmaciens de Biscaye ISBN : 8492185260 11.- Espagne. Ministère de la Santé et de la Consommation Formulaire national : Madrid : Ministère de la Santé et de la Consommation : Bulletin ISBN : 8434014718 12.- Herrera Carranza, Joaquín Manuel de pharmacie clinique et de soins pharmaceutiques : Madrid [etc.] : Elsevier, 2003 ISBN : 8481746584 13.- Hir, Alain Le Pharmacie galénique : Barcelone [etc.] : Masson, 1995 ISBN : 8445802941 14.- Llopis Clavijo, Mª José Formulaire de base des préparations magistrales : Valence : El Cid, 2001 ISBN : 8460729664 15.- MARTINDALE Martindale : guide complet de référence en pharmacothérapie : Barcelone : Pharma, 2003 ISBN : 8495993007 16.- Plasencia Cano, Manuela Manuel de stages supervisés en pharmacie : Madrid : Editorial Complutense, 2002 ISBN : 847491678X 17.- Thompson, Judith E. La pratique contemporaine en pharmacie : Madrid : McGraw-Hill, 2006 ISBN : 970105136X 18.- VILA JATO, JL Technologie pharmaceutique : Madrid : Síntesis, 2001 ISBN : 8477385394 |
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| TOTAL: | 30 | ||||
COURS OPTIONNELS
| Code | Matières | Caractère* | ECTS |
|---|---|---|---|
| N/A | Cours facultatif | OP | 12 |
| TOTAL: | 12 | ||
Liste des cours optionnels
PREMIER TRIMESTRE
| Code | Matières | Caractère* | ECTS | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| S0560135 | Cosmétopharmacie | OP | 6 | ||||||
CosmétopharmacieCódigo: S0560135 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Cours optionnel. 6 crédits. Profesores
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| S0560137 | Pharmacie hospitalière | OP | 6 | ||||||
| S0560138 | Pharmacoéconomie | OP | 6 | ||||||
| S0560139 | Gestion informatique de la pharmacie | OP | 6 | ||||||
Gestion informatique de la pharmacieCódigo: S0560139 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Cours optionnel. 6 crédits. Profesores
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| S0560140 | Langue moderne 2 | OP | 6 | ||||||
Langue moderne 2Código: S0560140 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Cours optionnel. 6 crédits. Profesores
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| S0560143 | Radiopharmacie | OP | 6 | ||||||
RadiopharmacieCódigo: S0560143 Imprimir Cours n° 5. Matière du premier semestre. Cours optionnel. 6 crédits. Objectifs Faire découvrir à l'élève : 1. Le phénomène de la radioactivité, sa détection, sa mesure, ses effets biologiques et les mesures de protection. 2. Les procédures d’obtention des radionucléides essentiels à la synthèse des radiopharmaceutiques. 3. La méthodologie et les normes relatives à la production, à la préparation, au contrôle qualité et à la délivrance des radiopharmaceutiques. 4. Les applications diagnostiques et thérapeutiques des radiopharmaceutiques. Prérequis Aucune Compétences 1. Connaître la nature des rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière, ainsi que leurs risques et les mesures de prévention correspondantes. 2. Détecter et quantifier les rayonnements ionisants à l’aide des instruments appropriés. 3. Choisir le type de rayonnement, l’énergie et le radio-isotope adaptés à chaque type d’application (recherche et pratique clinique). 4. Connaître les règles de bonne pratique en matière de préparation radiopharmaceutique, ainsi que le contrôle qualité des produits radiopharmaceutiques, la dosimétrie et la gestion des déchets. 5. Connaître et appliquer les règles fondamentales de radioprotection dans les installations radioactives. Résultats d'apprentissage 1. Sélection des méthodes de production des radio-isotopes d’intérêt en radiopharmacie et en médecine nucléaire. 2. Identifier les problèmes liés à l’utilisation des radiopharmaceutiques (aspects dosimétriques, précautions particulières, etc.) 3. Appliquer des méthodes fondées sur des critères objectifs pour la sélection des radiopharmaceutiques 4. Résolution de problèmes Description des contenus Thème 1. Structure de la matière. Le noyau atomique. Les nucléides et leur classification. Énergie de liaison nucléaire. Unités de masse et d'énergie. Réactions nucléaires. Thème 2. Radioactivité. Désintégration radioactive. Unités de radioactivité. Particules (alpha, bêta) et rayonnements (gamma, rayons X) émis par les radionucléides. Thème 3. Interaction du rayonnement avec la matière. Interaction des photons : effet photoélectrique et effet Compton. Interaction des particules chargées : types de collisions et pouvoir de freinage. Thème 4. Détection des rayonnements ionisants. Propriétés des détecteurs et paramètres à optimiser. Détecteurs à ionisation gazeuse. Détecteurs à scintillation. Détecteurs à semi-conducteurs. Thème 5. Grandeurs et unités radiologiques. Grandeurs physiques fondamentales. Grandeurs de protection. Grandeurs opérationnelles pour le rayonnement externe. Grandeurs dosimétriques. Thème 6. Effets biologiques des rayonnements ionisants. Classification des effets : déterministes et stochastiques. Limites de dose. Effets non conventionnels. Thème 7. Principes fondamentaux de la radioprotection. Critères généraux de radioprotection. Blindages. Dosimétrie des rayonnements externes et internes. Législation et réglementation relatives aux installations radioactives et à la radioprotection. Thème 8. Obtention de radionucléides. Réacteur nucléaire. Cyclotron. Générateurs de radionucléides. Thème 9. Préparation extemporanée des radiopharmaceutiques et leur délivrance. Guides de procédure radiopharmaceutique. Générateur de 99Mo/99mTc. Générateur de 68Ge/68Ga. Thème 10. Produits radiopharmaceutiques à base de technétium. Chimie du technétium. Applications diagnostiques Thème 11. Produits radiopharmaceutiques non marqués au technétium. Produits radiopharmaceutiques iodés. Autres produits radiopharmaceutiques Thème 12. Radiopharmaceutiques peptidiques. Méthodes de marquage des peptides, des protéines et des anticorps. Applications diagnostiques et thérapeutiques. Thème 13. Radiopharmaceutiques autologues. Cellules sanguines marquées (hématies et leucocytes). Plaquettes. Thème 14. Radiopharmaceutiques émetteurs de positrons (TEP). 18FDG. Autres radiopharmaceutiques à base de 18F. Radiopharmaceutiques au 68Ga. Autres radiopharmaceutiques TEP Thème 15. Unités de radiopharmacie. Normes et réglementation. Contrôle de la qualité des radiopharmaceutiques. Activités de formation Cours magistral : Explication des principes théoriques, à l’aide d’outils informatiques. Séminaires : Présentation et discussion de cas pratiques. Exposés. Tutorats individuels et collectifs : Orientation et réponse aux questions. Travail personnel : Étude. Interprétation et résolution de cas pratiques. Examen : Épreuves orales et écrites. Système et critères d’évaluation - Activités à réaliser dans la classe virtuelle du cours : 60 % de la note finale. Les activités, obligatoires pour valider le cours, consisteront en : (1) le visionnage de vidéos accompagnées de questions et de formulaires (30 % de la note finale) et (2) des exercices pratiques (problèmes, 30 % de la note finale). Toutes les informations à ce sujet se trouvent dans la classe virtuelle du cours. - Évaluations (2) sur le portail du cours : 40 % de la note finale. |
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| TOTAL: | 36 | ||||||||
*Caractère : FB : Formation Basique, Ob : Obligatoire, Op : Optionnel
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Licencié en pharmacie, docteur en pharmacie de l'université Complutense de Madrid, spécialiste en radiopharmacie. Chef de l'unité de radiopharmacie à l'hôpital universitaire Ramón y Cajal de Madrid. Depuis 2020, tuteur des internes en radiopharmacie et membre de la Commission nationale de la spécialité de radiopharmacie. Plus de 25 ans d'expérience en tant que pharmacien spécialisé en radiopharmacie dans différents hôpitaux.
Diplôme de pharmacie de l'université Complutense (2015) et doctorat en biochimie, biologie moléculaire, biomédecine et biotechnologie (2024) de l'université autonome de Madrid. Chargée de cours en pharmacologie et pharmacothérapie, mathématiques et statistiques. Elle a réalisé sa thèse de doctorat dans le laboratoire d'immunobiologie moléculaire de l'hôpital Gregorio Marañón sur l'application des thérapies immunomodulatrices, domaine dans lequel elle collabore actuellement en tant que chercheuse postdoctorale au sein de l'unité de recherche biomédicale de l'UAX (UIB-UAX).
Diplômé en pharmacie de l'UCM et titulaire d'un doctorat en pharmacologie et physiologie de l'UAM. Chercheuse postdoctorale au Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas. Elle a effectué plusieurs séjours à l'étranger en Suisse (UZH) et aux Pays-Bas (ErasmusMC). Ses recherches ont toujours eu un caractère translationnel entre la science fondamentale et la science clinique. Elle est spécialisée dans la recherche sur les processus moléculaires tels que l'inflammation, la fibrose, les métastases, les cellules souches et le vieillissement dans les maladies chroniques (rénales) et le cancer.
Docteur en médecine de l'UAM avec le prix du doctorat extraordinaire. Spécialiste en pharmacologie clinique. Séjour clinique postdoctoral dans le programme BST en médecine interne à l'hôpital universitaire Mater Misericordiae de Dublin. Médecin assistant au service des urgences et chercheur à l'unité de recherche sur les urgences, la pharmacologie et la toxicologie clinique de l'hôpital universitaire Puerta de Hierro Majadahonda. Auteur de nombreuses publications et communications scientifiques dans les domaines de la pharmacologie, de la toxicologie clinique et de la médecine d'urgence. Il collabore en tant qu'expert clinique pour l'AEMPS.
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En outre, compte tenu de la nature particulière de la formation pluridisciplinaire du diplôme, ses titulaires peuvent exercer des fonctions telles que : visites médicales, marketing pharmaceutique, gestion technique d'entreprises pharmaceutiques ou registres de spécialités pharmaceutiques, parmi beaucoup d'autres.
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Autres diplômes connexes
Notre offre de formation est très variée ; tu trouveras certainement un programme qui te correspond.
Diplôme de pharmacie
En collaboration avec:
Début:
Septembre
Durée:
5 ans
Diplôme en ligne en psychologie
Début:
Octobre
Durée:
4 ans
Licence en nutrition humaine et diététique (formation mixte)
En collaboration avec:
Début:
Octobre
Durée:
4 ans
Diplôme en biotechnologie
En collaboration avec:
Début:
Septembre
Durée:
4 ans
Master en ligne en bioinformatique
Début:
Octobre
Durée:
9 mois
Diplôme supérieur en diététique en ligne
En collaboration avec:
Début:
Septembre
Durée:
2 ans
Le Comité de suivi et d'amélioration des diplômes est composé de la direction du master, d'un représentant du corps enseignant, d'un représentant des étudiants, d'un représentant du Vice-rectorat aux études et à la qualité, d'un représentant du PAS, d'un représentant des diplômés, d'un représentant des employeurs, d'un représentant des étudiants GFA et SGFA, du responsable qualité du CREV, du coordinateur qualité de la faculté et du doyen. En outre, des membres invités peuvent être sollicités pour traiter de questions spécifiques devant faire l'objet d'un suivi.
Vous pouvez consulter les différents indicateurs dans les liens suivants :
Principaux plans d'action pour le diplôme :
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